なぜ私、なぜ今？ その時、夢の世界のように、「私たちの」経験は非局所的であることが明らかになります。悪名高い現実の前にある私たちのその部分は、「なぜ私なのか」、「なぜすぐに」という質問をすることができます。 ？」 「私はこの戦いに何に値するのですか？」

なぜ私たちは病気なのですか？アーユルヴェーダの最も重要な方法は自己認識です。 アーユルヴェーダの薬の場合、私たちのすべての病気の原因は、光に注意を払うことで、悲惨と間違ったことの許しに埋もれています。 川に現れた問題でしょうか

なんで？ 抱きしめるアイデアは、子供の概念から一致させることができます。 人々は、心の奥底から来る真実を探求する必要性を感じています。 同様に、子孫の種類の必要性が私たちの子供の母親を混乱させるので、真実の必要性は私たちにアイデアを作成するように促します。 エール、真実は何ですか

なんで？ 穂軸について634p。 不穏な呼びかけが、パレスチナの海岸にある山岳地帯であるカイザリアに届きました。この山岳地帯は、長い間、隣接する領土の首都として機能していました。 ローマの領土に侵入したサラセン人の偉大な軍のザグンは、ネゲブ砂漠を越えてまっすぐに行きました

なぜ父親は仏教を必要とし、なぜ仏教徒は父親になるべきなのか？ 私は人間に現れました

命令

インフルエンザへの関心の真っ只中に、現代医学のすべての進歩に関係なく、すべての最初の、ティム、スコ、病気の絶対的に効果的な顔は見つかりませんでした。 それは非常に運命的なことであるため、バイコリストの病気の時代の人々は、大量の原産地、蜂蜜、ハーブの注入などの導入など、さまざまな「祖母」を自分たちのために開発します。 ですから、今日、インフルエンザにかかった人の無用な準備、免疫力の構築、自己意識があります。悪臭防止は絶対的な万能薬ではありません。 チッピングを助けるためのNavitは感染し始めません。 当然のことながら、インフルエンザは以前と同様に、医療専門家にとって「未知の領域」に襲われています。

おそらく、最も効果的な投薬ラインは、突然変異後のインフルエンザウイルスでは知られていない。 Aletsevіdbuvaєtsya？ 食物連鎖の正確な観点からは不可能ですが、ウイルスは、まるでそれが自然界の別の生物であるかのように、生き残り、新しい心と基盤に付着しようとしています。 すべてのShvidshe、まったく同じpragnennyaとzmushuєウイルスインフルエンザの変化、nabuvatiіnshih、bolshstіykihからraznіhvplivіvフォーム。

今日、インフルエンザウイルスがその突然変異過程でたどることができる2つの経路が見られます。それらは「抗原連続変異」と「抗原連続変異」と呼ばれています。 インフルエンザウイルスを捕まえようとしている生物がそれを攻撃し始めると、強力なオパールです。 どのviroblyayutsya、特に抗体、їhnєzavdannya-インフルエンザウイルスの清算と生物の影響。 ウイルスはインフルエンザを発症し、そのような攻撃を修復し、抗体に抵抗するために建物の構造を変更します。 そのような闘争の結果として、これまで知られていなかった新しい形のインフルエンザが確立されました。 同じ理由で、突然変異プロセスは「抗原性」です。 体によって生成された抗体の突然変異の後、ウイルスの新しい形はもはや脅威ではなくなります。 Zavdyaki tsomuインフルエンザは、免疫系を簡単に交差させ、体内でその破滅的な活動を開始します。

インフルエンザの最初のタイプの突然変異-「ドリフト」はまだすぐには明らかになりません。ウイルスは段階的に変化し、体にとって特に危険になることはなく、免疫系はまだ病気に対処しています。 ただし、別のタイプの突然変異は「zsuv」より深刻です。 ウイルスは、その構造を大幅に変化させ、新しい遺伝子の組み合わせを確立するための最短の建設用語です。 それ自体、別の種類の突然変異によって、「鳥」や「豚」のようなインフルエンザのようなラカユチの品種が現れました。 ウイルスの構造がこのように急激に崩壊するため、免疫系は実際に戦う機会がなく、抗体フラグメントは単に振動しません。 そしてここで、建物のウイルスはさらに急速に広がり、流行が始まり、建物は多くの人命を奪います。

核酸 ウイルス突然変異にskhilnі、それでraptovは変化を断りました。 これらのプロセスの性質は、ヌクレオチド配列の変化、一本鎖および二本鎖分子のヌクレオチドまたはペアのそれらの欠失、挿入または再配列を調べることにより、遺伝暗号への損傷に影響を及ぼします。 核酸。 重大な損傷は、同じヌクレオチド間で発生するか、より大きなスペースに拡大する可能性があります。 ウイルスでは、自然発生的で誘導性の突然変異が見られます。 これらの生物学的意味は、priadbannyam、または病原性の権威の使用、ならびに権威のpribazhnyamiと関連している可能性があり、それにより、マスター生物の目がくらむようなメカニズムに対する感受性が可能になります。 極めて重要なタンパク質の合成または機能をさらに破壊する突然変異は、生殖による生命の喪失、さらには致命的な突然変異につながります。 それらは、愚かなコドンの排除（タンパク質ランセットの合成の破壊を伴う）または挿入または欠失の出現（遺伝暗号への深い損傷を伴う）につながる変化に基づいています。 タンパク質を合成する能力の喪失またはその機能の障害による突然変異は、歌う心の中で生殖能力の喪失につながる可能性があり、精神的に致命的と呼ばれます。

ウイルスの自然突然変異

自然突然変異さまざまな天然変異原の発生を非難し、頻度は1：10-8のウイルス粒子でした。 それらのほとんどは、レトロウイルスで監視できます。 高周波逆転写の混乱。

ウイルスの突然変異誘発

誘発された突然変異さまざまな化学薬品とUVプロミネンス（ウイルスと戦うことができるDNA）を呼び出します。 自然突然変異または誘導突然変異によって引き起こされるゲノムの発達に根本的な違いはありません。 変異原物質の存在が自然突然変異の頻度を増加させる可能性が低いことを考慮に入れる必要があります。 分類する場合 ウイルス変異 2つの異なるアプローチがあります：それらは、突然変異の結果として起こる遺伝子型の変化または表現型の変化の性質によって決定されます。 ウイルスの遺伝子型のVivchennya変更はめったに実行されません。 調査に利用できるように、突然変異の表現型症状の繁殖を頻繁に実行します。

表現型におけるウイルス変異の表示

表現型の症状について ウイルスへの突然変異 chotiriグループで共有できます。

突然変異、フェノティックを表示できる場合は、ウイルスの力を変更しないでください。ただし、特別な分析のためにのみ表示されます。

突然変異、表現型的に現れる可能性があります（たとえば、細胞培養中のウイルスに感染したプラークの変化やウイルスの熱安定性）。 病原性を促進または低減する突然変異は、ドット（個々の遺伝子に局在する）と遺伝子（ゲノムの偉大な近親者よりも多く発生する）に分けることができます。

人々は進化によって死にます。 Blizkoの死の30％、地上のkulіのカップは、マクロ生物のevolutsi pristiesに起因する可能性があり、エージェントが攻撃されていることは明らかです、bacteriyv、Klitinsのキノコ、海軍のKlitins、海軍ヤンのヤニーのヤニーのヤニーのヤニーのヤニーのヤニーのヤニーのヤニー。

最悪の感染症の1つは、最も単純なインフルエンザです。 多くの場合、あなたは25万人近くの命を奪い、その周辺地域ではより豊かになります。 インフルエンザの最大の流行は、地球の何百人もの住民の転落の原因であったため、1918年の有名なスペイン人女性です。

インフルエンザウイルス株

まるでそれが生物学的対象であるかのように、皮膚ウイルスはゲノムで起こる突然変異の結果として絶えず変化しています。 インフルエンザウイルスは、急速に変化するウイルスの1つです。 その理由の1つは、遺伝子情報の一部が、たとえば私たちのゲノムのように、DNAではなくRNA分子によってコード化されていることです。 RNAは簡単に変異する分子です。 もう1つの理由は、ウイルスが途切れることなく影響を受けることです。ゲノムに見られる多くの突然変異は、新しい突然変異に対して「茶色」であり、たとえば、人々の間でより効果的に伝染することができます。

インフルエンザウイルスの力に突然変異が蓄積することで、インフルエンザは徐々に変化します。 突然変異の最も重要な結果は、ウイルスの抗原力の変化です。そのため、免疫系の細胞が特定の株を認識する能力があります。 このような行動の変化は、抗原連続変異と呼ばれます。 同時に、抗原連続変異のほとんどが熱帯の緯度で発生すること、インフルエンザが季節的な流行に現れないこと、そしてブドウの木が天体川の人々の人口の同じレベルで見つかることが重要です。 そして、PivnіchnіyとPvdennypіvkulakhの軸-vіdpovіdno、胸の白樺とchervnі-zhovtnі-の短い間、新しい流行が非難されます。 WHOに電話して、ワクチンが実際に勝ち始める前に、ワクチンの新しい備蓄を初めて推奨します–ワクチンサイクルが長い人に。

インフルエンザウイルスの進化

進行性の抗原連続変異の危機であるインフルエンザウイルスの進化は、抗原の破壊、つまり再集合を誘発するウイルスの力の根本的な変化によっても特徴付けられます。 インフルエンザウイルスでは、トロッホが人間の染色体を構成するように、8つのセグメントのゲノムレコードが記録されます。 宿主の細胞が2つの異なる株の2つのウイルス粒子に同時に感染すると、セグメントが移動し、新しい力を持つ新しいウイルス部分が発火する可能性があります。これは、一部はバトキフ株の一部から、一部は別の部分から形成されます。 。 このような再集合株は、バトキフ株で権力を争うことが多く、時には大流行につながることもあります。 私たちが知っている20世紀の最も重要なパンデミックは、50〜70年代のパンデミックであり、さらに、スペインの1918年の岩石は、おそらく、そのような再集合で、スタンプがあれば、何をすべきかを呼びかけました。から来る 他の種類たとえば、鳥、豚、馬などの生物が混ざり合って、人間の免疫系がこれまで衝突していなかった新しいものが与えられました。

ウイルスへの突然変異の予言

インフルエンザの進化は何ですか？ 短期的にはそうです。 最近、科学ロボットは、あなたが将来の進化について知っていても、将来の進化をウイルスに部分的に移すことが可能であることを示しています。 あなたは、進化を愛するように、進化系統樹を目覚めさせることができます。 さらに、A型インフルエンザウイルスはより特徴的な形をしている可能性があります。tseokremystovburから、短い小さな針が出てきます。 この形の木を育てれば、病原体を取り除くことができると常に確信できます。 それは進化的に成功しているように見える単一の線であり、それは急速な変化を特徴としているので、人々の集団免疫システムは常に標的に向けて発射されなければならず、それは崩壊しています。 その中には、zreshtoyで死んだかのように他の線が表示されます。 raznomanіtnіstіsnuєpostіynoとしてプロテクトします。

このため、現在の運命の多様性に驚嘆し、現在のローテーションで守られている株のどれが攻撃的なローテーションで流行をもたらすかを大まかに理解したい場合は、1つに感染する突然変異に驚嘆する必要があります1。 ウイルスがそのエピトープに多数の突然変異を蓄積している場合、免疫系に「見える」ように、その表面の（名前を消去するための）タンパク質の静かな場所に、そして何よりも、免疫の欠点がありますシステムは理解できないでしょう、そしてそれは本当です。 Navpakiは、新しいものと同様に、内部遺伝子に突然変異があり、柔軟性の高い突然変異はshkidlivyでした。ウイルスの悪臭があまり付着していないため、線が消えてしまいます。 将来の進化の成功をウイルスに伝えるエピトープおよび他の領域の突然変異の数に基づいて、数学的モデルを誘導することが可能です。 さらに、これらのウイルス株のうちどれだけが進化的に成功し、投与量が増加するか、そして将来的には外挿するかを確認することができます。 それで、コールドカットをする時が来ました。 たとえば、悪臭はまだvzaєmodіїmizh遺伝子に対しては機能しません。 インフルエンザウイルスは11個の遺伝子である可能性があり、それらすべてを1つずつ折りたたみ可能なランクで殺すことができます。 この種の予測が折りたたまれても、mirkuvannyaはまだ落ち着いていますが、私たちの母親と父親のさまざまなグループが、悪臭が本当に重要であることを示しました。 短期的な視点での悪臭を防ぐことが重要です。

ウイルスの脳卒中前の進化を伝達するために、ゾクレマの抗原性破壊は、豊富に折りたたまれています。 少なくとも、誰も恐れていないのとまったく同じ株のように、賢くなることを学ぶ必要がある人は、深刻な流行の発症につながる可能性のある再集合体を与えます。 ここに入るにはあまりにも多くの要因があるので、この種の世界の移転は受け入れられません。 ここでは、人々の相互依存性がより高いことに驚嘆することが重要です。より感情的な人から人へと受け継ぐことを「学ぶ」ことがより簡単であるため、転送を行うことが重要です。

エピデミックのせいにする方法

エピデミックは、以前の集団にあったものと類似している可能性があります。 たとえば、2016年の現在の流行はインフルエンザウイルスによって引き起こされました。2009年に最初に人々にそれをマークします。 最も深刻なエピデミックは、人々にとって新しい株によって引き起こされます。 すすり泣きはそのような流行になりました、小さなspratの状態であるかもしれません。 私は、人々の相互作用から、病原体の変種を非難することができる生き物を見て、建物は人々に感染します。 この亜種は人々に感染する可能性があります。 nareshti、zazvichay、vіnはさらに突然変異を追加し、人々に効果的に感染させることができます。 Imovirnistkozhnoїztsikhpodіyotsіnitはさらにスムーズになり、流行を先取りすることはできません。

豚インフルエンザH1N1

今年はインフルエンザシーズンの3分の2に近く、パンデミック株H1N1 2009と呼ばれ、「ブタ」と呼びましょう。 Tseyウイルスは、おそらく、豚から人々を引き離し、他のウイルスの富、つまり豚からの感染についても同じことを望んでいます。人間からの新しい株を証明するための部分的なメカニズムを実現する必要があります。 VіdmіnnavlastіvіstH1N1/09​​– yogoduzhetsіkavepozhennja：deyakіyogoセグメントは、鳥インフルエンザ、deyakі–豚インフルエンザ、deyakі–偉大な人間H3N2から来ました。 すべてのセグメントが1つずつダーツを打った溶ける大釜はブタになりました。 H1N1 / 09の死亡率は、私たちが可能な限り長い間病気になっている素晴らしいインフルエンザの死亡率とほぼ同じであることはすぐに明らかです（ここにいくつかのニュアンスがある場合）。 実際、このH1N1 / 09の運命は、季節性インフルエンザになり、おそらく、ワインはさらに何年も私たちに残されるでしょう。

インフルエンザワクチン

インフルエンザは効果的なワクチンです。 しかし、問題は、1時間前からウイルスの破片が進化し、抗原力が変化し、免疫系に再び知られなくなっていることです。 その結果、ワクチンは常に更新されています。 世界保健機関（WHO）の学校は、いわゆる3価ワクチンの新しい倉庫をワクチン接種者に勧め、これら3つの部品を再梱包し、その中にヤクマユットブティ住宅ローンを提供します。 最高の三価ワクチンはそれらすべてを保護します。 明らかに、私は交差免疫を持っていますが、 抗原当局 qi three shtamiでは、同じものをひどく保護しません。 インフルエンザで破砕するのを防ぐために、ショロカをお勧めします。そうです。 運命にH1N1/09​​が含まれている三価ワクチンなので、秋に分割された人は、一度にすべてに適しています、彼らは勝ちます。 分裂はあなたが病気にならないことを保証するものではありませんが、それはそれの能力を低下させます。

インフルエンザの進化のまさに始まりとしてのそれらについての予言は、それが一般的な株から保護しているかのように、普遍的なワクチンに取り組むことを学んだので、あまり関連性がありません。 そのようなワクチンは利用できませんが、一部の候補者は臨床試験を受けたいと考えています。 免疫系がウイルスの表面タンパク質（ヘマグルチニンとノイラミニダーゼ）に「見える」という事実を折りたたむと、ウイルスのように、簡単かつ痛みを伴わずに自分で変えることができます。 したがって、予防接種を免疫系に説明することが重要です。免疫系は、光の中で健康である必要があります。

インフルエンザ株の断片合成

オランダの1つのグループと日本のグループによって多くの作業が行われ、残りのグループは鳥インフルエンザの菌株を手動で合成しようとしました。これはサバン症候群の間で即座に伝染しました。 彼らは成功した。 ロボットの仕事は倫理的に尊重されました。なぜなら、合成株が実験室から「流れ出る」可能性があり、ヨガの天才がそこで働くことができないことを誰もが恐れていたからです。 オープンアクセス悪意を持って合成できるものに。 力は人々に伝染する可能性のある鳥インフルエンザのその株の母になることができるので、今私たちは知っています。

インフルエンザウイルスは突然変異のチャンピオンです
300万人から500万人の人々の間で重要な形態のインフルエンザに耐えることは非常に重要であり、そのうち最大50万人がインフルエンザまたは WHOトリビュート）。 インフルエンザの形でのひび割れは、実際に病気の重症度を大幅に軽減します。 保護する

キルや結核のような病気に直面して、最初の病気や分裂に屈する免疫があり、効果的な寿命を奪われている場合、インフルエンザはいくつかの病気に富んでおり、短期間で実用的です。

免疫系の有効性は、免疫系が病気が一般的な感染症であると認識するのに十分成功しているという事実によって決定されます-ウイルスまたは細菌。 分割免疫システムに最初に感染したとき、抗体は振動します-バクテリアのウイルス粒子に結合してそれらを追い出す分子。 かつてvirobivantititelを持っていたので、免疫システムは彼らから「上昇中」の残存寿命を奪います。

人が再びこの感染症に感染する程度まで、免疫spratsovuєと感染症はすぐにzneshkodzhuєtsya。 樹皮、結核および他の病気に対して破砕するそのような原則のためにそれ自体。 なぜこのメカニズムはウイルスからインフルエンザを与え、再びインフルエンザに分裂するのですか？

2つの理由で。 1つ目は、免疫系とウイルスの相互作用の特異性です。 インフルエンザウイルスの粒子の表面は、ヘマグルチニン（HA）とノイラミニダーゼ（NA）（div。malyunok）の2つのタンパク質の分子で覆われています。 シクリッドの種類については、H1N1（ヘマグルチニン1型、ノイラミニダーゼ1型）など、さまざまな種類のヒトインフルエンザに分類されます。 人間の免疫システムviroblyatantititel、yakіは成功裏にpoov'yazyuyutsyaіztsimiタンパク質です。 問題は、これらの抗体が「活発に」送達されるべきであるという事実にあります。 HAとNAの構造に小さな変化をもたらすことは、抗体がそれらと通信してウイルスを発火させることができるという事実につながります。

免疫系を見ると、ウイルスにすでに知られているそのような改変された変異体は、まったく新しい感染症のように見えます。

別の言い方をすれば、ウイルスを助けるために、それは新しい（そして私たちにとってはshkidliva）力、つまり急速な進化の構築のために見事に角質です。 他のすべての生物と同様に、インフルエンザウイルスは変異体変異の影響を受けにくいです。 Tseは、ウイルス-naschadkivトロッホの遺伝子情報が 遺伝情報ウイルス-batkiv。 このようにして、突然変異は常にHAおよびNAタンパク質の新しい変異体として作成されます。 ただし、すべての生物と他のウイルスの豊富さを考慮すると、インフルエンザはさらに迅速に見られます。

stіlkiと突然変異を蓄積するために、sіlkiタンパク質savtsіvは何百万年もの間蓄積します、インフルエンザウイルスはほんの数rokіvまたは数ヶ月をもたらす必要があります。

このようにして、インフルエンザウイルスの進化をリアルタイムで予測することができます。

Deyakіz突然変異インフルエンザは、免疫系が古い株で「訓練」されているという事実を引き起こし、突然変異性であるウイルスを認識し、より高く、より低くは突然変異性ではありません。 その時間に、免疫システムは変異していないウイルスと効果的に戦うことができ、変異ウイルスは増殖し、ますます感染します 多数人の。 これは、チャールズ・ダーウィンによって導入された自然淘汰の古典的なプロセスです。

Vіdbіrzdіysnyuєіmunnaіmunnaヤク、zahashivay私たち、自発的に私たちvedmezhuサービス。

不安定な時間（通常、2、3年）後、変異していない（ウイルスに変異した）古い株は再び死に、変異ウイルスは新しい優勢な株になります。 ほとんどの人の免疫システムは新しい菌株に対処することができ、このサイクルが繰り返されます。 ウイルスと免疫系の間のそのような「病気の蒸留」は30年になります。

インフルエンザと戦う方法

現時点でインフルエンザとどのように戦っていますか？ 私たちの免疫システムを助けるためのいくつかの方法。 そもそも、オセルタミビル（商標タミフル）やアマンタジンなどの反ロシア薬は、細胞の真ん中でウイルスを通過するときに作られます。 同じ突然変異プロセスと自然淘汰の助けを借りて、ウイルスがそのような準備に対する耐性を絶えず発達させているのは残念です。

したがって、2009年に2009年に流行したウイルスサブタイプH1N1全体が、オセルタミビル（タミフル）に耐性がある可能性があります。

別の方法で、vcheniはウイルスのより小さな部分を認識するように免疫系に教えようとしています（私はそれについて書きました）。

第三に、vcheniは、ウイルスのどの株が最も攻撃的な運命として現れるかを拒絶しようとしています。 警戒することを学ぶと、必要に応じて免疫システムを「再訓練」し、その株に対する分裂を警告することができます。これは来シーズンよりも重要であり、免疫はウイルスとの戦いで有利なスタートを切ります。 ヴラスネ、

今日、健康保護のための全世界組織は、皮膚インフルエンザに対するワクチンの倉庫を改装しています。

しかし、時には-一生に一度-最も重要な株は間違った株であり、それに基づいてワクチンが開発されました。 この場合、分割の効果は低くなります。 それは、より正確には、最も広い攻撃的な岩となる株の移動であり、インフルエンザとの戦いで最も重要なタスクの1つです。

私たちのグループ（Jonathan Dushoff、Joshua Plotkin、Georgy Bazikin、Sergiy Kryazhymsky）は、インフルエンザウイルスやその他の生物の進化に長い間取り組んできました。 私たちのspіvpratsyaは、プリンストン大学のサイモン・レビン教授の研究室で始まりました。サイモン・レビン教授の大学院生はさまざまな分野に従事していました。 非常に穂軸から、私たちは実用的な食べ物のように揺れました（攻撃的な圧倒的な緊張を移すための最も効果的な方法のように）、それで、例えば、進化の基本的な食べ物は、

カイは、まっすぐにされたカイvipadkovoyによるインフルエンザの進化です。

私たちの残りのプロジェクトのリーダーは、タンパク質HAとNAの異なる部分にある突然変異間の関係を決定することでした。 右側では、たとえばHAタンパク質の突然変異自体が、同じタンパク質の他の部分で発生した突然変異に応じて、休耕期間中にウイルスに対してさらに異なる特性を持つ可能性があります。 たとえば、突然変異Aを使用すると、ウイルスは免疫系から「見えなくなり」、突然変異Bとのペアは少なくなりますが、マルナウイルスの皮膚突然変異自体も可能になります。 ウイルスの遺伝子配列の統計的規則性を分析することにより、上位性と呼ばれるそのような突然変異のペアを明らかにすることが可能です。 ツェミとズロビリ。

そのような分析は、運命を維持する可能性が高くなり、「シーケンシング」の変動性が急激に低下した場合、遺伝子配列の特定になります。

データベースに登録されているインフルエンザウイルスの遺伝子配列の数は、過去5年間で、ますます6倍、6倍15万に増えています。 このような量のデータは、残りの100年間にインフルエンザウイルスに発生した上位性の突然変異のペアを明らかにするのに十分です。

インフルエンザの上位性変異の数が多いため、免疫系の攻撃を抑制したり、抗ウイルス薬への耐性を見つけたりすることができます。おそらく、ウイルスの非常に特異的な変異体だけであり、必要な組み合わせは次のようになります。必要。 たとえば、オセルタミビルという薬剤に対する耐性は、2009年にウイルスにのみ現れました。ウイルスには、NAタンパク質に少なくとも3つの特定の変異がある可能性があります。

実用的な観点から、インフルエンザウイルスの突然変異が上位性であるという事実は、近い将来、前の突然変異の背後にある将来の突然変異を予言できることを予測することを可能にします。 ウイルスが組み合わせを成功させるために必要なすべての突然変異を「選択」する限り、この株に対する新しいワクチンを開発することができます。これにより、組み合わせ全体を作成でき、数か月以上後にのみ拡大できます。

とりわけこれらの現在の突然変異の成功を決定するために、突然変異間の相互作用の仕方を理解する必要があります

同時に、悪臭のように、HAおよびNAタンパク質の構造に追加するだけでなく、免疫系がこれらのタンパク質の変異体の修飾に反応するように拡張することもできます。 栄養素は、特に私たちが積極的に推進しているペンシルベニア大学のジョシュア・プロトキンのグループや他のチームによって積極的に追求されています。