Hızlı bir bakış:

Glikokaliks- Lipoprotein membranının dış tarafında, membran integral proteinlerinin (glikoproteinler) polisakkarit şeritlerini barındırmak için bir top vardır.

Plazmalemmanın en önemli işlevlerinden biri, membranlarda bulunan protein veya glikoprotein niteliğindeki reseptör aparatlarını kullanarak hücreler ile dış ortam arasında iletişimin (bağlantının) sağlanmasıdır. Reseptör plazma hücrelerinin ana işlevi, hücrelerin doğru yönlendirilmesini ve farklılaşma sürecinde dokuların farklılaşmasını sağlayan dış sinyallerin tanınmasıdır. Reseptör işlevi, çeşitli düzenleyici sistemlerin aktivitesinin yanı sıra bağışıklık sisteminin oluşumuyla da ilişkilidir.

Ana bölüm:

Vücudun yüzeyindeki bu tür reseptörler, membran proteinleri veya glikokoliks - glikoproteinlerin elemanları ile etkileşime girebilir. Bu tür hassas alanlar kumaşın yüzeyine dağılmış olabilir veya küçük alanlarda toplanabilir.

Farklı organizma türleri, farklı reseptör gruplarına veya aynı reseptörün farklı hassasiyetine sahip olabilir.

Bu zengin hücresel reseptörlerin rolü, fiziksel uyaranlara yanıt vermekten sorumlu olan spesifik sinyallerle bağlantıda ve hücreler arası sinyallerin hücresel dokunun yüzeyinden ortasına iletilmesinde yatmaktadır. Günümüzde, aralarında peptit mızraklarının da bulunduğu belirli hormonlar yardımıyla sinyallerin hücrelere iletilmesini sağlayan bir sistem geliştirilmiştir. Hormon, sistemin reseptör kısmıyla spesifik olarak etkileşime girer ve hücrenin her tarafına nüfuz etmeden, siklik AMP'yi sentezleyen adenilat siklazı (zaten plazma zarının sitoplazmik kısmında bulunan bir protein) aktive eder. Geriye kalan ise iç hücresel enzimi ve enzim grubunu aktive ve inhibe eder. Bu sayede komut (plazma zarından gelen sinyal) hücrenin ortasına iletilir. Adenilat siklaz sisteminin verimliliği daha da yüksektir. Böylece bir veya daha fazla hormon molekülünün etkileşimi, birçok cAMP molekülünün sentezine yol açarak sinyali binlerce kez artırabilir. sen bu adama Adenilat siklaz sistemi, harici sinyallerin dönüştürücüsü olarak görev yapar.

Hücrelerin yüzeyindeki reseptör gruplarının çeşitliliği ve özgüllüğü, kişinin kendi hücrelerini (aynı birey veya aynı tür) diğerlerinden ayırt etmesine olanak tanıyan karmaşık bir belirteçler sisteminin yaratılmasına yol açar. Bu tür hücreler birbiri ardına karşılıklı etkileşime girerek yüzeyin yapışmasına (protozoa ve bakterilerde konjugasyon, doku hücre komplekslerinin oluşması) yol açar. Bu durumda, bir dizi belirleyici işaretleyiciye maruz kalan hücreler ya bunları kabul etmez, ya bu tür etkileşimler nedeniyle kapatılır ya da (diğer canlılarda) immünolojik reaksiyonlar sonucu kaybolur.

Plazma zarı, fiziksel işlevlere tepki veren spesifik reseptörlerin lokalizasyonu ile ilişkilidir. Böylece, plazma zarında veya fotosentetik bakterilerdeki ve mavi-yeşil alglerdeki benzerlerinde, ışık kuantasıyla etkileşime giren reseptör proteinleri (klorofiller) lokalize edilir. Hayvanların ışığa duyarlı hücrelerinin plazma zarı, ışık sinyalini kimyasal bir sinyale dönüştürmeye yardımcı olan ve elektriksel bir dürtü oluşmasına yol açan özel bir fotoreseptör proteinleri (rodopsin) sistemi içerir.

Plazma zarı boyunca aktif taşınmaya bakın

Kısa:

• Birincil aktif taşıma, iyon pompaları adı verilen taşıma ATPazları tarafından gerçekleştirilir.
• ikincil aktif taşıma - aktif taşıma işlemi sırasında yaratılan başka bir konuşmanın konsantrasyon gradyanının ek enerjisi ile konuşmanın konsantrasyon gradyanına karşı membrandan aktarılması.

Povniy:
Aktif taşıma, taşıma adenozin trifosfatazları (ATPazlar) tarafından gerçekleştirilir ve ATP hidrolizinin enerji tüketiminden sorumludur.
Nehirlerin aktif taşıma türleri:

• birincil aktif taşıma,
• ikincil aktif taşıma.

Birincil aktif taşıma

Bununla birlikte, akışların düşük konsantrasyonlu bir ortamdan yüksek konsantrasyonlu bir ortama taşınması akış gradyanı ile açıklanamaz. difüzyon. Bu süreç, ATP hidrolizinin enerjisi veya herhangi bir iyonun, çoğunlukla da sodyumun konsantrasyon gradyanı tarafından üretilen enerji tarafından yönlendirilir. Nükleotidlerin aktif taşınması için enerji kaynağı, diğer moleküllerin veya iyonların zar boyunca hareketi değil, ATP'nin hidrolizi olduğundan, taşınmaya öncelikle aktif denir.

Birincil aktif taşıma, iyon pompaları adı verilen taşıma ATPazları tarafından gerçekleştirilir. Hayvan hücrelerinde Na+, K+ - ATPaz (sodyum pompası) en geniş olanıdır. tamamlayıcı protein plazma zarı Ca2+ - ATPaz, sarko-(endo)-plazmik retikulumun plazma zarında bulunur. Her üç proteinin de güçlü bir rolü vardır; enzimin ara fosforile edilmiş formunu fosforile edebilir ve oluşturabilirler. Fosforile edilmiş durumda enzim, genellikle E1 ve E2 olarak adlandırılan iki konformasyonda meydana gelebilir. Bir enzimin konformasyonu, molekülünün polipeptit mızrağını uzaysal yönlendirme (yerleştirme) yöntemidir. Enzimin belirlenen iki yapısı, taşınan iyonlara göre farklı sporidite ile karakterize edilir. Taşınan iyonlar farklı kategorilerle ilgilidir.

İkincil aktif taşıma

İkincil aktif taşıma, aktif taşıma işlemi sırasında yaratılan başka bir konuşmanın konsantrasyon gradyanının ek enerjisi ile konuşmanın kendi konsantrasyon gradyanına karşı membran boyunca aktarılmasıdır. Hayvan hücrelerinde aktif ikincil taşıma için ana enerji kaynağı, Na+/K+ - ATPaz reaksiyonuyla oluşturulan sodyum iyonu konsantrasyon gradyanının enerjisidir. Örneğin, ince bağırsağın mukoza zarı, glukoz ve Na+'nın epitel hücrelerine transferini (simportunu) kolaylaştıran proteinler içerir. Glikoz taşınması yalnızca protein yoluyla glikoza hemen bağlanan Na+'nın elektrokimyasal bir gradyanla taşınması nedeniyle işe yarar. Elektrokimyasal Na+ gradyanı, bu katyonların hücreden aktif taşınmasıyla desteklenir.

Beyindeki Na+ pompası, huzursuz faktörlerin varlığında sinir sisteminden görülen, fizyolojik olarak aktif maddeler olan nörotransmitterlerin nörotransmitterlerinin salınımına (yeniden emilimi) bağlıdır.

Na+, K+-ATPaz bağlarının işleyişine sahip kardiyomiyositlerde ve düz hücrelerde, Ca2+'nın plazma zarı boyunca taşınması, hücre zarında, Na+ ve Ca2+'nın taşınmasına (antiport) karşı etki eden bir proteinin varlığından kaynaklanır. Kalsiyum iyonları, sodyum iyonları ve sodyum iyonlarının konsantrasyon gradyanının enerji değişimi karşılığında hücre zarına aktarılır.

Hücrelerde, hücre sonrası sodyum iyonlarını iç hücre protonları ile değiştiren bir protein (Na+/H+ değiştirici) tanımlanmıştır. Bu taşıyıcı, iç hücresel pH seviyesinin korunmasında rol oynar. Na+/Ca2+ ve Na+/H+ değişiminden kaynaklanan akışkanlık, membran boyunca elektrokimyasal Na+ gradyanı ile orantılıdır. Hücre içi Na+ konsantrasyonundaki bir değişiklikle, Na+, K+-ATPaz'ın kardiyak glikozitler tarafından veya potasyum içermeyen bir ortamda inhibisyonu ile hücre içi kalsiyum ve proton konsantrasyonu artar. Na+, K+-ATPaz'ın inhibisyonu sırasında hücre içi Ca2+ konsantrasyonundaki bu artış, kalp fonksiyonunu güçlendirmek için kardiyak glikozitlerin klinik uygulamasının temelini oluşturur.

Hücre zarlarında ve konuşma aktarım mekanizmalarında lokalize olan çeşitli taşıma ATPazları, kil seçimini ve şarkı konuşmasının (örneğin elektrolitler) klitinanın pompalanmasını sağlayan moleküler cihazların - pompaların ana unsurudur. Elektrolit olmayan maddelerin aktif spesifik taşınması (moleküler taşıma), çeşitli moleküler makineler (pompalar ve taşıyıcılar) kullanılarak gerçekleştirilir. Elektrolit olmayanların (monosakkaritler, amino asitler ve diğer monomerler) taşınması, ilk işlem için bir konsantrasyon gradyanını ve bir enerji kaynağını takip eden başka bir maddenin taşınması anlamına gelen ithalat yoluyla gerçekleştirilebilir. Symport, ATP'nin katılımı olmadan iyon gradyanları (örneğin sodyum) ile sağlanabilir.

Taşıma ATPazları, ATP'yi yüksek enerjiyle doğal olarak parçalayan yüksek moleküler taşıma proteinleridir. Bu süreç aktif taşımacılığın motorudur. Protonlar (proton pompası) veya inorganik iyonlar (iyon pompası) bu şekilde aktarılır.

Aktif taşıma endo-ekzositozu içerir.
Endositoz, katı parçacıkların yok edilmesi (fagositoz) veya parçacıkların parçalanması (pinositoz) sırasında plazma zarını istila etme sürecinde ampullerin oluşturulmasıdır. Basıldığında ortaya çıkan pürüzsüz veya topaklı ampullere fagozom veya pinozom denir. Oositlerin endositozu yoluyla yumurta akı dökülür, lökositler yabancı parçalar ve immünoglobulinler dökülür, narkotik kanallar proteinleri birincil bölümden nemlendirir.
Ekzositoz bir süreç proto-endositozdur. Ampullerin Golgi aparatı ile katledilmesi, lizozomlar plazma zarı ile birleşerek kendilerinin yerine kendilerinin salınmasını sağlar. Bu durumda ampulün zarı ya plazma zarına yapışabilir ya da ampulün şekli sitoplazmaya doğru dönebilir.

Zahisna işlevi

Kan ve diğer bölgeler mikropları öldürebilen veya öldürmeye yardımcı olabilecek proteinler içerir. Kan plazması deposu, çeşitli mikroorganizma türlerinin ve diğer yabancı ajanların tanımlanabildiği proteinler olan antikorları içerir ve kuru proteinleri kompleman sistemine enjekte eder. Bir dizi antikor sınıfı vardır (bu proteinlere aynı zamanda immünoglobulinler de denir), bunların en genişi immünoglobulin G'dir. Her durumda, lizozim adı verilen bir protein vardır - mureini parçalayan ve bakterilerin hücre duvarlarını proteinlendiren bir enzim. Hayvanlara virüs bulaştığında interferon proteinleri görünür hale geliyor ve bu da virüsün çoğalmasını ve yeni viral partiküllerin oluşmasını engelliyor.

Mikroorganizmalar için faydalı işlev, mikrobiyal toksinler - kolera toksini, botulizm toksini, difteri toksini vb. gibi bizim için kabul edilemez olan proteinlerle sınırlıdır. Vücudumuzun zehirli hücreleri, kokuyor Aramızda mikrop yok.

Alıcı işlevi

Proteinler sinyallerin alınmasına ve iletilmesine hizmet eder. O halde fizyolojide hücrenin reseptörü kavramı vardır. Şarkı söyleme sinyalini alan hücreler (örneğin, gözün retinasında hücre reseptörleri vardır). Ancak reseptör proteinleri hücre reseptörlerinde çalışır. Böylece, gözün retinasında bulunan rodopsin proteini ışık kuantumunu yakalar, ardından retinada bir dizi etki başlar ve sinir impulsunun salınmasına ve sinyalin beyne iletilmesine yol açar.

Reseptör proteinleri sadece reseptör hücrelerde değil, diğer hücrelerde de bulunur. Hormonlar vücutta çok önemli bir rol oynar; bazı hücreler gibi davranan ve diğer hücrelerin işlevini düzenleyen maddeler. Hormonlar, hedef hücrelerin yüzeyindeki veya ortasındaki özel proteinlere (hormon reseptörlerine) bağlanır.

Düzenleme işlevi

Pek çok (hepsi olmasa da) hormonun proteinleri vardır - örneğin, hipofiz bezinin ve hipotalamusun tüm hormonları, insülin vb. Bu işleve katkıda bulunan proteinlerin bir başka örneği, genlerin çalışmasını düzenleyen iç hücresel elementler olarak hizmet edebilir.

Birçok proteinin birçok işlevi olabilir.

Protein makromolekülleri b-amino asitlerden oluşur. Polisakkarit deposu aynı “bir”in (bir veya iki) defalarca tekrarlanmasını gerektiriyorsa, proteinler 20 farklı amino asitten sentezlenir. Protein molekülü toplandıktan sonra, protein deposundaki amino asit fazlası kimyasal değişikliklere tabi tutulabilir, böylece olgun proteinler zalishkov'da 30'dan fazla farklı amino asit bulunabilir. Monomerlerin bu çeşitliliği aynı zamanda proteinlerin gerçekleştirdiği biyolojik fonksiyonların da çeşitliliğini sağlar.

b-amino asitler şöyle görünebilir:

burada R, farklı amino asitlerdeki farklı atom gruplarıdır (radikaller). Karboksil grubuna en yakın karbon atomu ceviz harfiyle sembolize edilir ve b-amino asit moleküllerindeki amino grubu bu atoma bağlanır.

Nötr orta amino grubunda zayıf bazik güç sergiler ve H+ iyonu ekler ve karboksil grubu zayıf asidiktir ve kurucu iyonunu ayrıştırır, böylece molekülün toplam yükü değişmez, aynı anda hem pozitif hem de negatif bir yük taşır. ücretli grup.

R radikalinin yapısına bağlı olarak hidrofobik (polar olmayan), hidrofilik (polar), asit ve hidroksi amino asitler ayrılır.

Asidik amino asitlerin başka bir karboksil grubu vardır. Bunlardan biri, ottoik asidin karboksil grubu için biraz daha güçlüdür: aspartik asitte, karboksillerin yarısı pH 3,86'da, glutamik asitte - pH 4,25'te ve ottoik asitte - yalnızca 4,8'de ayrışır. Amino asitler arasında en güçlüsü arginindir: atık radikallerin yarısı pH 11,5'te pozitif yükü korur. Lizinde ikincil radikal tipik bir birincil amindir; 9,4 pH'ta yarı iyonize olur. Amino asitlerin en zayıfı, imidazol halkası pH 6'da yarı protonlanmış olan histidindir.

Hidrofilik (polar) amino asitler arasında ayrıca fizyolojik pH'ta iyonize olan iki amino asit vardır: SH grubunun suya benzer şekilde H+ iyonunu ekleyebildiği sistein ve fenolik gruplandırmanın zayıf asit olduğu tirozin. Bu etki daha da zayıftır: pH 7'de sistein %8, tirozin ise %0,01 oranında iyonlaşır.

B-amino asitleri tanımlamak için vikorik ninhidrin reaksiyonunu gerçekleştirin: amino asit ninhidrin ile reaksiyona girdiğinde berrak mavi bir ürün oluşturulur. Ayrıca amino asitler kendilerine özgü reaksiyonları verirler. Böylece aromatik amino asitler nitrik asitle hazırlanarak hazırlanabilir (reaksiyon süresi sırasında aromatik halka nitratlanır). Besiyeri servis edildiğinde, berberlik turuncuya dönüşür (benzer bir havlama değişikliği göstergelerde, örneğin metil portakalda bulunur). Ksantoprotein adı verilen bu reaksiyon aynı zamanda proteini tespit etmek için de kullanılır, çünkü çoğu protein aromatik amino asitler içerir; Jelatin bu reaksiyonu vermediğinden tirozin, fenilalanin veya triptofanla etkileşime girmeyebilir. Sistein, sodyum plumbit Na2PbO2 ile ısıtıldığında kurşun sülfür PbS'nin siyah çökeltisini çözer.

Bitkiler ve birçok mikrop, basit inorganik bileşiklerden amino asitleri sentezleyebilir. Yaratıklar bir düzineden fazla amino asit sentezleyebilir, diğer suçlular deriden atılır. Bu tür amino asitlere esansiyel denir. İnsanlar için gerekli olan fenilalanin, triptofan, treonin, metiyonin, lizin, lösin, izolösin, histidin, valin ve arginindir. Ne yazık ki tahıllar çok az lizin ve triptofan üretiyor ancak bu amino asitler hayati öneme sahip. daha fazla miktar baklagillerde görülür. Tarımsal halkların alışılmadık geleneksel yaşamları, hem tahıllardan hem de baklagillerden intikam almayı gerektiriyor: buğday (ve hayvancılık) ve bezelye, pirinç ve soya fasulyesi, mısır ve fasulye - farklı kıtalardaki halkların bu şekilde yok edilmesinin klasik örnekleri.

20 amino asidin tümünün b-karbon atomu sp3 hibridizasyonu durumundadır. 4 bağın tümü 109°'ye yakın bir sıcaklıkta eritilir, böylece amino asit formülü bir tetrahedron şeklinde yazılabilir.

Birbirinin ayna görüntüsü olan iki tip amino asitin olabileceğini anlamak kolaydır. Açık havada ne kadar hareket edersek edelim, onları yemek imkansız - kokular sağ ve sol el gibi ayrılıyor.

Bu tip izomerizme optik izomerizm denir. Bu sadece karbonun merkezi atomunun (asimetrik merkez olarak adlandırılır) her tarafta farklı gruplara sahip olması nedeniyle mümkündür (bu nedenle glisinin optik izomerleri yoktur ve 19 amino asit vardır). Şekil 2'deki amino asitlerin iki farklı izomerik formundan. 1 sağlaktır, D-formu olarak adlandırılır ve kötü olana L-formu denir.

Temel fiziksel yönler Kimyasal güç Bununla birlikte, amino asitlerin D- ve L-izomerleri optik güç bakımından farklılık gösterir: bunların nedenleri, ışığın karşı taraftaki polarizasyon alanını belirlemektir. Reaksiyonları arasındaki fark diğer optik olarak aktif bileşiklerle ilgilidir.

Virüslerden insanlara kadar tüm canlı organizmaların proteinlerinin L-amino asit içermemesi önemlidir. D-formları birçok antibiyotikte bulunur ve mantarlar ve bakteriler tarafından sentezlenir. Proteinler ancak aynı türden birden fazla amino asit izomeri içerdikleri için düzenli bir yapı oluşturabilirler.

Hücre canlılığında önemli bir rol, zarın reseptör fonksiyonu tarafından oynanır. Kimyasal ve fiziksel faktörlerin spesifik olarak tanınmasıyla ilişkili özel yapıların (reseptör proteinleri) plazma zarı üzerindeki lokalizasyonu ile ilişkilidir. Proteinler ve glikoproteinler zengin bir şekilde nüfuz eder - hücrenin dış tarafından polisakkarit boncuklarını çıkarın. Hücreyi moleküler antenlerden oluşan bir “orman”la kaplayan bu glikoproteinlerden bazıları, hormon reseptörleri olarak rol oynar. Şarkı söyleme hormonu reseptörüne bağlandığında glikoproteinin yapısını değiştirir ve bu da hücre hattının başlatılmasına yol açar. Konuşma şarkılarının duvara gelip geldiği kanallar açılıyor. Hücresel yüzey, çeşitli ajanlara spesifik reaksiyonlara izin veren çok sayıda reseptör içerir. Birçok hücre reseptörünün rolü, sinyallerin hücre boyunca iletilmesinde yatmaktadır.

22. Klitini reseptörleri: anlayış, roztashuvannya, riznovidi, budova.

Hücrelerin plazma zarlarında, reseptörlerin adını veren dağıtılmış sinyal molekülleri - proteinler vardır. Cellin reseptörleri moleküle bağlanır ve bir reaksiyon başlatır. Fizyolojik olarak aktif molekülleri (hormonlar ve nörotransmiterler) bağlamak için özel bir katman oluşturan transmembran proteinleri ile temsil edilirler. Bagato reseptör proteinleri Aynı zamanda şarkı söyleyen moleküllerin bağlanması, zarların taşıma gücünü de değiştirir. Sonuç olarak, zarların polaritesi değişebilir, bir sinir uyarısı üretilebilir veya konuşma alışverişi değişebilir.

İç hücre reseptörleri ve hücrenin plazma zarına yakın yüzeyinde büyüyen reseptörler ayrılır. Bunların arasında iki tür reseptör vardır: klinoid kanallarla ilişkili olanlar ve kanallarla ilişkili olmayanlar. Hedefteki sinyalin hızı ve canlılığı için kendi aralarında yarışırlar. Kanallara bağlı reseptörler, kimyasal maddelerle (hormon, nörotransmitter) etkileşime girdikten sonra açık kanalın zarına salınır ve bunun sonucunda penetrasyon değişir. Kanallara bağlı reseptörler aynı zamanda kimyasal maddelerle ve farklı nitelikteki enzimlerle de etkileşime girer. Burada etki dolaylı, açıkça tutarlı ama aynı zamanda önemsizdir. Öğrenme ve hafızanın temelinde bu reseptörlerin işlevi yatmaktadır.

23. Konuşma maddelerinin vücut zarından taşınması: kavramlar, varyasyonlar, uygulamalar.

Membran taşınması, kaburgaların hücre zarı boyunca hücre içine veya dışına taşınmasıdır; bu, basit difüzyon, kolaylaştırılmış difüzyon ve aktif taşıma gibi çeşitli mekanizmaların yardımıyla gerçekleşir. 16 ve 17 türde çeşitli taşıma türleri tanımlanmıştır.

24. Klinikler arası temaslar: anlayış, çeşitlilik, anlam.

Hücreler arası temaslar – proteinlerin yardımıyla oluşturulan hücreler arasındaki bağlantılar. Koku, kaslar arasında güçlü bir bağlantı oluşturacaktır. Ek olarak hücreler, interklinik konuşma yoluyla iletilen ek sinyallerin (çoğunlukla sinyal konuşmaları) yardımıyla kavşakta birbirleriyle etkileşime girer.

Klinikler arası temasların cilt tipi, çoğu önemli olan spesifik proteinlerin yapısı tarafından oluşturulur - zar ötesi proteinler. Özel adaptör proteinleri, hücreler arası temas proteinlerini hücre iskeletine bağlayabilir ve özel “iskelet” proteinleri, bu proteinlerin moleküllerini katlanmış bir supramoleküler yapıya bağlayabilir. Çoğu durumda, Ca2+ iyonları uzaklaştırıldığında interkliner kaslar çöker.

Kimin reseptörü? Vücudun ortasında, tıbbi özellikler ve salınım (agonistler) görevi gören bir hormon veya nörotransmitter veya bunların yapay ikameleri bulunur. Ancak bu ligandlar reseptörleri bloke eder (antagonizm). Organlar ve duyular söz konusu olduğunda, koku veya tat alıcılarına uygulanan ligandlar ve kelimeler. Ek olarak, görsel reseptörlerin molekülleri ışığa tepki verir ve işitme organlarındaki reseptörler, zamanla titreşimlere ve diğer uyaranlara yanıt veren mekanik uyarılara (basınç veya esneme) duyarlıdır. Ayrıca membran potansiyelindeki değişikliklere yanıt veren ısıya duyarlı reseptör proteinleri ve reseptör proteinleri de vardır.

Reseptör sınıfları[ | ]

Hücre reseptörleri iki ana sınıfa ayrılabilir: membran reseptörleri ve içsel hücre reseptörleri.

Membran reseptörleri[ | ]

“Anten” işlevi harici sinyallerin tanınmasıdır. İki karasal hücrenin tanınan bölümleri, hücrelerin birbirine bağlanarak bütünleşmesini sağlayabilir. Farklılaşma sürecinde dokuların yönlendirildiği ve yaratıldığı şey tam olarak budur. Tanıma elemanları dünyada bulunan çeşitli moleküllerde bulunur, bu nedenle tanıyan tamamlayıcı elemanları oluşturan hücreler tarafından titreştirilirler (örneğin, LPNG, LDL'de ek bir reseptör için işlenir).

Membran reseptörlerinin iki ana sınıfı metabotropik reseptörler ve iyonotropik reseptörlerdir.

İyonotropik reseptörler, bir liganda bağlandığında açılan veya kapanan membran kanallarıdır. Bu durumda ortaya çıkan iyon akımları, transmembran potansiyel farkında değişikliklere ve bunun sonucunda hücre uyanıklığına neden olur ve aynı zamanda hücre içi medyatör sistemlerinin aniden aktivasyonuna yol açabilecek iç hücre iyon konsantrasyonlarını da değiştirir. En sık aktive edilen iyonotropik reseptörlerden biri n-kolinerjik reseptördür.

G proteininin yapısı üç tip bir (heterotrimerik) - αt/αi (siyah), β (kırmızı) ve γ (yeşil)

Metabotropik reseptörler, hücre içi aracıların sistemleriyle ilişkilidir. Bir liganda bağlandıklarında konformasyonlarındaki bir değişiklik, bir dizi biyokimyasal reaksiyonu tetikleyerek hücrenin fonksiyonel durumunda bir değişikliğe neden olur. Ana membran reseptör tipleri:

1. Heterotrimerik G proteinlerine bağlanan reseptörler (örneğin vazopressin reseptörü).
2. İçsel tirozin kinaz aktivitesi sergileyen reseptörler (örneğin insülin reseptörü veya epidermal büyüme faktörü reseptörü).

Reseptörler, G proteinleri ve 7 transmembran alanı, bir hücre sonrası N terminali ve bir hücre içi C terminali içeren transmembran proteinleri ile ilişkilidir. Ligand bağlanma bölgesi, klinik sonrası döngülerde bulunur, G-protein bağlanma alanı, sitoplazmada C terminalinin yakınında bulunur.

Reseptörün aktivasyonu, α-alt ünitesinin βγ-alt ünite kompleksinden ayrılmasına ve dolayısıyla aktive olmasına neden olur. Daha sonra ikinci habercileri üreten enzimi ya aktive eder ya da etkisiz hale getirir.

Tirozin kinaz aktivitesine sahip reseptörler, çoğunlukla protein kinaz olan hücre içi proteinleri fosforile eder ve böylece hücre boyunca bir sinyal iletir. Yapının arkasında bir membran alanına sahip transmembran proteinleri bulunur. Kural olarak, alt birimleri disülfit bölgeleriyle bağlanan homodimerler.

İçsel reseptörler[ | ]

İçsel reseptörler genellikle transkripsiyon faktörleri (örneğin, glukokortikoid reseptörleri) veya transkripsiyon faktörleriyle etkileşime giren proteinlerdir. Hücre içi reseptörlerin çoğu sitoplazmadaki ligandlara bağlanır, aktif duruma geçer, ligandla birlikte hücrenin çekirdeğine taşınır, burada DNA'ya bağlanır ve aktif bir genin veya grup pi genlerinin ekspresyonunu indükler veya baskılar.
Özel bir etki mekanizması nitrik oksittir (NO). Membrandan nüfuz eden bu hormon, aynı zamanda bir nitrik oksit reseptörü olan birincil (sitosolik) guanilat siklaza ve ikinci haberciyi - cGMP'yi sentezleyen bir enzime bağlanır.

Hücre içi hormonal sinyal iletiminin ana sistemleri[ | ]

Adenilat siklaz sistemi[ | ]

Adenilat siklaz sisteminin merkezi kısmı, ATP'nin cAMP'ye dönüşümünü katalize eden adenilat siklaz enzimidir. Bu enzim ya Gs-proteini (İngiliz uyarımı tipi) tarafından uyarılabilir, ya da Gi-proteini (İngiliz inhibitörü tipi) tarafından inhibe edilebilir. cAMP daha sonra protein kinaz A, PKA olarak da adlandırılan cAMP'ye bağımlı protein kinaza bağlanır. Bu, hücrede fizyolojik bir rol oynayacak olan protein efektörlerinin aktivasyonuna ve daha fazla fosforilasyonuna yol açar.

Fosfolipaz-kalsiyum sistemi[ | ]

Gq proteinleri, PIP2'yi (membran fosfoinositol) iki moleküle bölen fosfolipaz C enzimini aktive eder: inositol-3-fosfat (IP3) ve diaçilgliserid. Bu moleküllerin derisi ikinci aracıdır. IP3 daha sonra endoplazmik retikulumun zarı üzerindeki reseptörlerine bağlanarak kalsiyumun sitoplazmaya salınmasını sağlar ve çeşitli hücresel reaksiyonları tetikler.

Guanilat siklaz sistemi[ | ]

Bu sistemin merkezi molekülü, GTP'nin cGMP'ye dönüşümünü katalize eden guanilat siklazdır. cGMP, düşük enzimlerin ve iyon kanallarının aktivitesini modüle eder. Bu guanilat siklazın bir izoformudur. Bunlardan biri nitrik oksit NO tarafından aktive edilir, diğeri ise doğrudan anterior natriüretik faktör reseptörü ile ilişkilidir.

cGMP dolaşım sistemi ve bağırsaklarda su metabolizmasını ve iyon taşınmasını kontrol eder ve kalpte bir rahatlama sinyali olarak görev yapar.

Reseptörlerin farmakolojisi[ | ]

Kural olarak, bu reseptörler yalnızca ana endojen ligandlara değil aynı zamanda yapısal olarak benzer diğer moleküllere de bağlanır. Bu gerçek, alıcılara bağlanan ve sonuç olarak ya da sonuç olarak durumlarını değiştiren eksojen konuşmanın varlığına izin verir.

Reseptör işlevi, hücrenin dış ve iç ortamdan gelen sinyallere yeterince yanıt vermesi ve değişen dünyanın zihnine uyum sağlamasına olanak tanıyan en önemli işlevidir.

Sinyaller- müşteriye bilgi aktaran çeşitli konuşmalar ve enerji türleri. Sinyaller şunlar olabilir:

Kimyasal – hormonlar, aracılar, büyüme faktörleri, sitokinler vb.; tadı lezzetli olan hoş kokulu konuşmalar;

Fiziksel – ışık, ses, sıcaklık, basınç, elektriksel potansiyeller;

Fiziko-kimyasal - ozmotik basınç, voltaj Yaklaşık 2 veya 2;

Katlanabilir.

Clini reseptörleri- bunlar, çeşitli galus hücrelerinde lokalize olan ve kimyasal ve fiziksel nitelikte biyolojik olarak önemli spesifik sinyallerin üretiminde uzmanlaşmış, genetik olarak belirlenmiş makromoleküllerdir. Reseptör, yapısının arkasında üç alandan oluşur:

1) zarın ötesinde - sinyal ligandıyla bağlantıyı sağlar;

2) zar ötesi – dönüşümden önce oluşturulan sinyali aktarın;

3) sitoplazmik – dahili hücresel süreçleri sağlar – bir sinyale yanıt verir.

Hücre reseptörleri 2 gruba ayrılır:

Plazma zarı reseptörleri;

İç hücresel reseptörler sitoplazmik ve nükleerdir.

Plazma zarı reseptörleri Yüzeyi plazma molekülleri ile kaplanmıştır ve ligandlara oldukça spesifik olarak bağlanmıştır. Kimyasal yapıları nedeniyle glikoproteinler önemlidir.

Reseptörler işlevleri yerine getirir:

1) proteinlerin ve iyon kanallarının konformasyonunu değiştirerek plazma moleküllerinin penetrasyonunu düzenler;

2) hücrelerdeki belirli moleküllerin aktivitesini düzenler;

3) harici sinyalleri dahili sinyallere dönüştüren sensörler görevi görür;

4) postakrilik matrisin moleküllerini hücre iskeletine bağlar; bu reseptörlere denir integrinler hücreler arası ve hücreler arası temasların oluşmasını sağlayacaklardır.

Plazma membran reseptörleri 5 aileye ayrılabilir:

- kanallarla ilişkili reseptörler , ligandla etkileşime girer - ticari mekanizmayı açan ve kapatan bir nörotransmiter, bunun sonucunda iyonların kanaldan taşınması başlar ve engellenir. Kanal yapıcı reseptörler, özellikle iyonların geçmesine izin veren ilişkili protein alt birimlerinden oluşur. Glutamik asit, γ-aminobutirik asit, glisin, siklik mononükleotidler (cAMP, cGMP) bu reseptörlerle etkileşime girer;

- katalitik reseptörler bir post-klinik kısmı (bir sinyali alan bir reseptör) ve bir protein kinaz görevi gören sitoplazmik bir kısmı içerir. Sinyal molekülünün bilgisi hücrede bir dizi biyokimyasal değişikliği tetikler ve bu da nihai fizyolojik tipe yol açar. Bu tür reseptörler insülin, epidermal ve trombosit büyüme faktörlerini ve sinir büyüme faktörlerini alır.

- G proteinlerine bağlı reseptörler - Bunlar bir iyon kanalına ve bir enzime bağlı zar ötesi proteinlerdir. Aşağıdakileri içeren tam bir molekül kompleksi:

1) sinyal molekülü (ilk aracı) ile etkileşime giren reseptörün kendisi, plazmalemmayı 7 kez geçen integral bir proteindir, bu reseptörlerin iç halkaları, G-protein bağlanma merkezlerini yerleştirir (popo üzerinde, β-adrenerjik reseptör) );

2) Membran bağlayıcı enzime (adenilat siklaz) bir sinyal ileten G-protein (birkaç bileşenden oluşan guanozin trifosfat bağlayıcı düzenleyici protein) veya iyon kanalı bundan sonra etkinleştirilir;

3) başka bir hücre içi aracı - genellikle siklik AMP veya GMP (cAMP, gAMP) veya Ca2+.

Bu reseptörler aracılığıyla nörotransmitterlerin ve peptit hormonlarının %80'inin etkisi gerçekleşmekte;

- immünoglobulin reseptörleri- Bunlar, makrofajların ve bağışıklık sistemi güçlü hücrelerin yüzeyinde bulunan, yabancı herhangi bir şeyin ve vücudun bağışıklık sisteminin tanınmasını sağlayan reseptörler-immünoglobulinlerdir.

- integrini- hücre yapışma molekülleri - hücre sonrası fibriler makromoleküller için reseptör olan transmembran proteinleri - fibronektin ve laminin. Fibronektin, hücre sonrası matrisin hücrelerine ve moleküllerine (kolajen, heparin, fibrin) bağlanır. Fibronektin, doku ve hücreler arası doku arasında yapışkan bir bölgedir. İntegrinin iç hücre kısmı diğer proteinler (vinculin, talin, α-aktinin) aracılığıyla hücre iskeletine bağlanır.

Bu şekilde reseptörler plazma ile doyurulur. farklı sinyaller gerektiğinde hücrenin metabolizmasını değiştirir, hücrenin kısalmasını, salgılanmasını başlatır ve düzenler ve membran yüzeyindeki elektrik potansiyelini modüle eder.

İçsel hücresel reseptörler.İçsel hücre reseptörleri, hücre gen aktivitesini düzenleyen proteinler içerir. Koku artıyor:

Sitoplazmanın zarında bir organel bulunur. Steroid hormonları için, örneğin glikoz, mineralokortikoidler, androjenler ve progesteron için sitoplazmik reseptörler tanımlanmıştır. Mitokondri, tiroid hormonları için reseptörler oluşturur;

Çekirdekte tiroid hormonları için nükleer reseptörler, östrojenler için reseptörler, D vitamini ve retinoik asit bulunur.

Steroid hormonları için reseptörlerin 3 alanı (bölümü) vardır:

1) hormon bağlama – ligandla etkileşim için;

2) DNA'ya bağlanma;

3) transkripsiyonu aktive eden alan.

Bu tür reseptörlere yönelik sinyal molekülleri hidrofobiktir ve plazma membranından kolayca yayılır ve daha sonra hücre içi reseptör proteinlerine bağlanır. Bundan sonra proteinin yapısı değişir, aktivasyonu meydana gelir ve DNA'da sporidite ilerler. Bu tür hormon-reseptör kompleksleri çekirdekteki spesifik genlerle iletişim kurar ve bunların ekspresyonunu düzenleyerek hücrenin fonksiyonel durumunu değiştiren birçok enzimin biyosentezini sağlar.

KONU 5

HÜCRELERARASI TARAFLAR, YAPISAL OLARAK TİP I

FONKSİYONEL SINIFLANDIRMA

Interclinite bölmeleri, plazma membranı kullanarak hücreler arasındaki etkileşimi sağlayan özel yapılardır. Hücreler arası temas glikokaliks ve onunla ilişkili proteinler tarafından sağlanır. Hücreler arası problemler 2 ana türe ayrılabilir:

1. Mekanik bağlantılar – hücrelerin tek tek mekanik bağlantısını sağlar. Basit ve katlanabilir parçaları içerirler: büyük parçalar (büyük temas), dezmozomlar, ara basamaklar.

2. İletişim parçaları – hücreler arasında kimyasal bir bağ sağlar. Uzun katlar onlara kadar taşınır.

Mekanik parçalar

I. Basit hücreler arası iletişim- Plazmol damar hücrelerini 15-20 nm mesafeye yaklaştırır. Bu durumda, vasküler hücrelerin glikoproteinleri spesifik olarak birbirlerini, yani reseptörler (kadherinler, integrinler) aracılığıyla "tanır". Açıkçası Ca 2+ iyonlarının varlığı açıktır. Örneğin E-kadherinler, temas eden tüm yüzey boyunca epitel hücrelerinin bağlantısını sağlar (Şekil 3).

Malyunok 3 - Klinikler arası basit bağlantı (şema):