Virüs antijenleri, virüs deposuna giren veya çoğaldıklarında ortaya çıkan antijenlerdir. Virüsler, kompleksleri diğer parçalarla etkileşime giren proteinlerin sıklıkla oynadığı rol olan güçlü antijeniteye sahiptir.

Aşılanmış viral antijenlerdeki başarılar, viral aşıların ve bağışıklık sirenlerinin hazırlanmasında önemli bir değişikliktir. Tıbbi öneme sahip birçok virüs grubu arasında adenovirüsler, herpes virüsleri, influenza virüsleri, poliovirüsler, arbovirüsler ve influenza virüsleri bulunur. Geri kalanlar büyük miktarda antijenik bolluğa maruz kalır, bu nedenle tüm viral çeşitlere karşı bir aşı oluşturmak imkansızdır, bu nedenle immünostimülanları, örneğin internette bulunabilen sitoviral talimatları sağlamanız gerekir.

Virüse özgü antijenler

Viral partiküllerin antijenleri (V-Ar, tip – virüs) yapısal depo kısmı viryon.

Farklı antijenler (S-Ar, çözünür) – boyut olarak daha küçük, virion daha düşük; Diferansiyel santrifüjleme sırasında süpernatantta tespit edilir. Onlar için açıktır:

• her ikisi de viryonla ilişkili antijenik yapılar ve örneğin aşırı yapısal proteinlerden sentezlenen serbest yapılar;
• yalnızca ayrı bir biçimde ortaya çıkan antijenik yapılar - virüse özgü enzim proteinleri.

Hücreye özgü virion antijenleri

Virüsün çekirdekten olgunlaşması ve füzyonu sırasında oluşmuş ve hücre zarı(Miksovirüslerin ve herpes virüslerinin kabukları).

Virüsün makroorganizmanın faktörleriyle etkileşimindeki antijenitesi, benzer enfeksiyon ve hastalıkların sonucunun üstesinden gelen başlangıç ​​tarafından belirlenir. Enfekte makroorganizmanın virüse karşı oluşturduğu antikorlar serolojik yöntemler (seroloji) kullanılarak tespit edilebilir. Virüsün tespiti (elektron-optik veya biyolojik değil) aynı zamanda antijenlerin tanımlanmasına da (örneğin immünfloresan, çökeltme, radyoimmünoloji) bu yöntemle dayanmaktadır. Ek olarak viral antijenler, viral genom tarafından kodlandıkları ve konakçı hücre tarafından sentezlendikleri için virüs ile hücre arasındaki etkileşim için değerli bir ek belirteçtir.

Video:

- Korisno:

Konuyla ilgili istatistikler:

1. Araştırmanın baş yazarı, Lynn Enquist ve moleküler biyoloji profesörü Henry Hillman'ın laboratuvarındaki Matthew Taylor'dır.
2. Rahim ağzı epitelyal displazisi için risk faktörleri yaşamın erken başlaması, kişinin hayatında sık sık değişiklik yapmasıdır...
3. Dünya Sağlık Örgütü kansere neden olan virüsleri üç gruba ayırmıştır: DNA virüsleri (virüsler)

Virüs için kimyasal depo.

Morfoloji

Genetik şifre.

Taksonomi.

Tarihsel arka plan.

Kızamıkçık virüsü.

Sana virüsü anlatacağım.

Kene kaynaklı ensefalit virüsü.

Kene kaynaklı ensefalit (eş anlamlı: tayga ensefaliti geniş kapsamlı meningoensefalit, kene kaynaklı ensefalomiyelit, Rusya ilkbahar-yaz meningoensefaliti, kene kaynaklı ensefalit– insanlar kene ile) – Bu, zehirlenme, beyin ve omurilikte hasar ile karakterize edilen, hafif parezi ve felcin gelişmesine yol açan viral bir hastalıktır.

Keşifler 1937-44 doğumlu Kerovani L.A. Zilber, Ö.M. Pavlovskiі I.O. Rogozin(keşif gezisinin deposunda, önde gelen Radyan virologları - M.P. Chumakov, V.D. Solovyov, O.M. Levkovich) ayrıca KE'yi nozolojik formunda gördü, kene kaynaklı ensefalitin patojenik virüs türlerini belirledi ve Ixodid kenelerinin bir iletim olarak teşhis edildiği rolü belirledi KE epidemiyolojisi ve patogenezi, geliştirilen yöntemler spesifik önleme ve hastalığa sevinmek.

Aile– Flaviviridae(Lat. flava– Zhovty, bu grubun tipik bir temsilcisi olan Zhovtoya ateşi olarak anılır)

Okumak– Flavivirüs(67 temsilciyi içerir)

Tip– Kene kaynaklı ensefalit virüsünün iki ana türü vardır: batı = Avrupalı ​​= orman (taşıyıcılar- tikler Ixodes ricinus) O uzak = Asyalı = Taygovi (taşıyıcılar - Ixodes persulcatus'u işaretler KE formlarıyla ilişkili olan antijenik bileşime ve klinik geçişin ciddiyetine bağlıdır. Yunanistan'da Rhipicephalus bursa'yı keneler KE virüsünün üçüncü tipi görüldü.

KE virüsü genom temsilleri tek şeritli doğrusal (+) RNA.

Nükleokapsid simetri türü - kübik.

Biçim virüsler küresel.

Rozmir – 40-50 nm.

Organizasyon – katlanabilir, içerir:

· RNA, kapalı kapsid, Hayal edelim C proteini;

· sincap M nükleokapsidi süperkapsid'e bağlayan şey;

Dış membranlar ( süper kapsid), herhangi bir çürümüş yüzeyin yüzeyinde dikenler(glikoprotein e) - hemaglutininler.

RNA – %5,5, proteinler – %60, lipitler – %30, karbonhidratlar – %6,5

1. Grup AG - kompleman bağlama, nükleokapsid proteinlerine bağlanma (RZK'de görünür);

2. Tipik AG - hemaglutinin süperkapsid (RN'de, kuş eritrositleri ile röntgende görünür - sporcu, kaz, tüy, tavuk).

Virüs üremesinin özellikleri.

1. Hücrelerin fosfolipit ve glikoprotein reseptörlerine adsorpsiyon.

2. Fagozomların salınmasıyla reseptör endositozu (viropeksis) yoluyla hücreye nüfuz etme.

3. Viral zarfın vakuol duvarı ile birleşmesi ve viral RNA sitoplazmada görünür.

4. Tutulma aşaması – Hücrenin sitoplazmasında RNA replikasyonu ve viral proteinlerin sentezi (yaklaşık 40-60 yıl sürer).

5. Nükleokapsidi hücrenin EPS'sine katlayan virüsler, vakuollerde bulunur (kristal benzeri kapanımlar oluşturur).

6. Hücreden ayrılırken süperkapsid ekleyerek brunking yaparak hücreden çıkın (hücre uzun süre hayattan mahrum kalır).

Viral kısmın yapısı birkaç antijen grubuna ayrılır: nükleer(veya inekler), kapsidler(veya obolonkov) ve süper kapsid. Bazı viral parçacıkların yüzeyinde özel parçacıklar bulunur. V-antijenleri- hemaglutinin ve nöraminidaz enzimi. Virüslerin antijenleri maceralar için rekabet eder. Bazıları virüse özgüdür. Onlarla ilgili bilgiler haritada gösterilmiştir. nükleik asitler virüs.

Virüslerin diğer antijenleri, kızarma işlemi sırasında virüsün dış kabuğunda birikecek olan konakçı dokusunun bileşenleridir (karbonhidratlar, lipitler). Viryonun antijenik deposu en viral kısımda yer alır. Basitçe organize olmuş virüslerin antijenik özgüllüğü, deoksiribonükleoproteinlerin çalışmasıyla ilişkilidir. Bu kelimeler suda iyi anlaşılır ve bu nedenle S-antijenleri (Lat.çözüm - rozchin). Katlanmış virüslerde antijenin bir kısmı ilişkilidir H

nükleokapsid, diğeri ise dış kabukta - süperkapsidde lokalizedir.

Birçok virüsün antijenleri yüksek seviyede uçuculuk ile karakterize edilir. Bu, viral kısmın genetik aparatını belirleyen sürekli bir mutasyon sürecidir. İnfluenza virüsü veya insan bağışıklık yetersizliği virüsünden kaynaklanabilir.

60. Bağışıklık hakkında ders. “Dokunulmazlık” kavramının önemi ve özü. Bağışıklık tipinin ana formları. Bağışıklık

– bu, vücudu genetik olarak yabancı maddelerden koruma yöntemidir – homeostazı, vücudun yapısal ve fonksiyonel bütünlüğünü, cilt organizmasının ve türlerin biyolojik (antijen noi) bireyselliğini desteklemeye ve korumaya yönelik eksojen ve endojen hareket antijenleri. bir bütün.
Bağışıklık alt tiplerinin türleri vücudun yeni mikropların girmesine veya farklı mikropların uzaklaştırılmasına verdiği tepkidir. Genel olarak yapısı insan dokularının yapısından farklı olan her türlü konuşma bağışıklık sistemine katkı sağlayacaktır. Uygulanmasında yer alan mekanizmalara bağlı olarak bağışıklık tepkisi değişebilir.

Her şeyden önce spesifik ve spesifik olmayan immün yanıtlar ayırt edilir.
Spesifik olmayan bağışıklık tepkisi- Damarlarda enfeksiyonla mücadelenin ilk aşaması mikropun vücudumuza girmesinden hemen sonra başlar. Uygulanması kompleman sistemi, lizozim ve doku makrofajlarını içerir. Spesifik olmayan bağışıklık tepkisi hemen hemen tüm mikrop türleri için aynıdır ve mikrobun ilk yok edilmesine ve ateşleme bölgesinin oluşumuna bağlıdır. Ateşleme reaksiyonu, tüm mikropların yok edilmesini doğrudan tetikleyen evrensel bir kurutma işlemidir. Spesifik olmayan bağışıklık, vücudun dirence karşı savunmasız olduğu anlamına gelir. Bağışıklık sistemi zayıf olan kişilerin çeşitli hastalıklara yakalanma olasılığı daha yüksektir.

Spesifik bağışıklık Bu, vücudun kuruma reaksiyonunun başka bir aşamasıdır. Belirli bir bağışıklık tipinin temel özelliği, mikrobun tanınması ve ona karşı özel olarak yönlendirilen koruma faktörlerinin üretilmesidir. Spesifik olmayan ve spesifik bağışıklık türlerinin süreçleri farklılık gösterir ve birçok yönden birbirini tamamlar. Spesifik olmayan bir bağışıklık tipinin etkisi altında, bazı mikroplar çöker ve bunların parçaları hücrelerin (örneğin makrofajlar) yüzeyine yerleştirilir. Phasi izhno vіdpovіdi klitini izunyu sistemlerinin (limfoci) arkadaşında, parçanın rospіtni'si Mikrobyv, Klitin zarlarındaki Vistavalen, Özel Imunnu Yak Taku'yu başlattım.

Spesifik bağışıklık tepkisi iki tipte olabilir: hücresel ve humoral.

Hücre bağışıklık tepkisi oluşumu, hedef hücreleri, yabancı maddeler içeren zarları (örneğin viral proteinler) oluşturan bir lenfosit klonuna (K-lenfositler, sitotoksik lenfositler) aktarır.

Hücresel bağışıklık viral enfeksiyonların yanı sıra tüberküloz, cüzzam, rinosklerum gibi bakteriyel enfeksiyon türlerini ortadan kaldırma çabaları. Kanser hücreleri ayrıca aktifleştirilmiş lenfositlerle zenginleştirilmiştir.

Virüsün biyolojisi

Adenovirüsler 70-90 nm boyutunda ikosahedron şeklinde izometrik parçacıklara sahiptir. Virionun moleküler kütlesi 170-175 megadalton, CsCl'nin yüzer kalınlığı 1,33-1,35 g/cm3, sedimantasyon sabiti 560S'dir. Kabuk yok. Kapsid, 12'si pepton formunda olan ve 240'ı heksonlarla temsil edilen 252 kapsomerden oluşur. Üst kapsomerler, 10-37 nm derinliğe sahip 1-2 iplik benzeri şerit taşır.

Antijenik yapı karmaşıktır: yaklaşık 7 yapısal antijen vardır. Є gruba özgü antijen, küçük adenovirüs grupları için gizlenmiş antijenler, diğer serotipler için ayrı ayrı.

Tipe özgü antijenler viryonların yüzeyine dağılır. Antijenler, nötralize eden antikorları indükleyen hekson kapsomerlere bağlanır. Filamentler hemaglutinöz otoriteleri bulaştırır.

Virüsler pH 6,0-9,0'da stabildir, 56 C'de hızla inaktive olurlar ve yağ asitlerine karşı duyarsızdırlar.

Genom, molekül ağırlığı 20-30 megadalton olan tek bir doğrusal moleküle benzeyen çift frekanslı DNA içerir; G+C %48-61. Virionların replikasyonu ve olgunlaşması, kristal birikiminin meydana gelebileceği çekirdekte gerçekleşir.

Adenovirüsler kural olarak bir türe özgüdür, ancak insan adenovirüsleri tavşanlar, domuz yavruları ve buzağılar için patojeniktir. Birçok bitki kültürü türünde yetiştirilir.

İnsanlardaki adenovirüsler solunum, bağırsak enfeksiyonları ve göz enfeksiyonlarının önemli bir nedenidir.

Antigenna Budova

Mikroorganizmaların antijenleri – vücuda girerler veya gördükleri mikroplar çok fazla orta kaşlı güçlü bir antijeniteye sahip olan konuşma (katlanma ve basit proteinler, lipopolisakkaritler, polisakkaritler).

Antijenlerin sayısı ve gücü (Ag), sov. Bakterilerin antijenik yapısı, doğalarının karmaşıklığına ve metabolik süreçlerinin aktivitesine bağlıdır.

Virioni basit virüsler Antijenik spesifikliğe bağlı olarak geniş çapta çeşitlilik gösterebildikleri için 1 veya daha fazla Ag bulunabilir; bu, benzer çeşitlerin serotip kimliğine sahip olduğu anlamına gelir.

Karmaşık virüslerin viryonları birkaç nükleokapsid (C, S) ve süpernatan (V) Ag'den oluşur. Üsttekiler genellikle daha fazla koruyucu aktiviteye ve değişkenliğe sahiptir; alttakiler ise daha düşük nükleokapsidlerdir. Bazı virüslerin süperkapsidleri, konakçının vücudundaki bağışıklık tepkisini azaltan veya bastıran, konakçının membran proteinlerini içerir.

Enfekte olmuş hücrelerde, ne viryonda ne de normal konakçı hücrelerde bulunmayan ilave Ag'ler tespit edilir. Bunlara virüsün erken ve fonksiyonel proteinleri denir. Bakterilerin antijenik yapısı onlarca Ag'den oluşur.

Dzherela ve virüsü bulaştırmanın yolları

Bir dizi soyluya virüs bulaştığı doğrulandı:

1. Povitryano-benekli.

2. Kan yoluyla gerçekleşen hematojen.

3. Sindirim – virüs vücuda skolio-bağırsak yolu yoluyla girer.

4. Stateviy Shliakh.

Şunlarla doğrudan bağlantılıyız:

1. Bu tür virüslerin her yerde yaygın olması.

2. Bu tür virüslere karşı yüksek duyarlılık, enfeksiyonun hızlı bir şekilde artmasına ve kitlesel dağılımına yol açar.

3. Neredeyse tüm vakalarda, viral bir enfeksiyon aktarılmıştır, bu da bakteriyel enfeksiyonun daha da gelişmesi ve ciddi bakteriyel komplikasyonların gelişmesi için yeşil ışık verir.

4. Aktarılan viral hastalık, solunum, tiroid ve kardiyovasküler sistemlerde kronik inflamasyon oluşumunu engeller.

5. Adenovirüsler, herpesvirüsler gibi birçok viral enfeksiyon, hasta bir kişinin vücudunda sıklıkla dolaşarak patolojik sürecin alevlenmesine katkıda bulunur.

Özellikle viral enfeksiyonlar Rüzgârla savrulan virüs tarafından bulaşan ve hastanın sıkı bir şekilde örtüldüğü durumlarda her zaman geçerli olmayan durumlarda, viral enfeksiyonun kendisinin hastalığın gelişmesine nasıl yol açtığını tespit etmek mümkündür.

Rüzgârla savrulan virüs tarafından bulaşan bazı viral enfeksiyonlar şunları içerir:

2. Parainfluenza.

3. Adenovirüs enfeksiyonu.

4. Rüzgârlı ateş.

5. Bulaşıcı mononükleoz.

6. Rinovirüs enfeksiyonu.

7. Solunum sinsityal enfeksiyonu.

Hematojen enfeksiyon yolu

Günlük uygulamada hem bulaşıcı hastalıklar doktoru hem de tıbbi profili olan bir doktor, hastanın kan dolaşımındaki viral parçacıkların doğrudan yok edilmesiyle enfekte olan çeşitli viral hastalıklarla uğraşmak zorundadır.

Viral enfeksiyonun diyet yolu

Enfeksiyonun beslenme yolu, bulaşıcı ajanın kurtçuk ürünleri, eller ve ev eşyaları yoluyla nüfuz etmesi ile karakterize edilir. Viral enfeksiyonun en yaygın besin kaynağı sudur. Bu, kuyulardan, su kuyularından gelen suyun ve fermente edilmemiş suyun başka amaçlarla hazırlanan preparatlarda kullanılabilmesiyle doğrudan ilgilidir. En sık viral hastalıklar Besin kontaminasyonu yoluyla bulaşan viral hepatit A veya Botkin hastalığı buna denir. Gıda ürünleri Coxsackie virüslerinin yanı sıra sınıflandırılmamış diğer virüslerle de kirlenmiş olabilir.

Viral enfeksiyonun durum yolu

Grip virüsleri iç ve yüzey antijenleri tarafından üretilir. Dahili kalp benzeri antijenler, influenza virüslerinin A, U, Z tiplerine bölünmesi nedeniyle tipe özgüdür. Verkhnev şu şekilde temsil edilir:

Hemaglutinin (H). Ana spesifik antijen, virüsü nötralize eden antikorların oluşumunu tetikler ve virüsün eritrositler dahil hücrelere adsorbe edilmesini sağlar.

Nöraminidaz (N). Nöraminidaz, genellikle virüsleri nötralize eden antikorların oluşumunu tetikler; Bir enzim olduğundan kültürden izole edilen virüslerde rol oynar.

İnfluenza virüslerinin, özellikle A tipinin karakteristik bir özelliği, H ve N antijenlerinin çeşitliliğidir. H'nin üç çeşidi ve N'nin iki çeşidi vardır. Bunlar, insanlarda influenza A virüsünün üç alt tipiyle yakından ilişkilidir: 1N1, Н2N2, H3N2, A1, A2, A3'e benzer. Alt tiplerin ortasında H ve N antijenlerinin yapısından farklı antijenik varyantlar yoktur.

Yüzey antijenlerinin bolluğu, parçalanmış RNA virüsü ile ilişkilidir ve sürükleniyor ve kayıyor gibi görünebilir. Sürüklenen- Nokta mutasyonları sonucunda H ve N antijenlerinde, virüsün yeni antijenik varyantlarının ortaya çıkmasına yol açan kalıcı küçük değişiklikler. Vardiya(şerit) – rekombinasyonun bir sonucu olarak nadiren daralabilen H ve N antijenlerinde önemli değişiklikler, bu da virüsün yeni alt tiplerinin ortaya çıkmasına yol açar. Antijenik kayma ile gen tamamen değiştirilir.

İnfluenza virüsleri ile ilişkilidir ve influenza virüslerinin antijenik yapısı influenzanın türüne göre değişmekte ve türüne göre sürüklenmektedir. Tip C ise N-antijenine sahip değildir ve yoğunluğu düşüktür.

rezistans. Grip virüsü enfeksiyonları oda sıcaklığında birkaç yıl muhafaza edilebilir; Sıcaklık ve hava nemi oluştuğunda virüslerin etkinleşme olasılığı daha yüksektir. Grip salgınları UV maruziyetine, çeşitli dezenfektanlara (formalin, etil alkol, fenol, kloramin), yağ asitlerine; Nadir durumlarda, birkaç çizgi gerilerek 50-60 0 sıcaklıkta devre dışı bırakılır. Karışım son üç saat boyunca gliserin içerisinde dondurularak saklanır.

Yaratıkların dostluğu. Doğal zihinlerde grip virüsü hem insanlara hem de canlılara saldırır; B ve C tipi virüsler – yalnızca insanlar için. İnfluenza virüslerinden önceki laboratuvar hayvanları arasında hassas Afrika torisleri, Suriye hamsterleri ve beyaz fareler bulunmaktadır. Hastalık, şiddetli hastalıkla karakterize edilir ve sıklıkla hayvanların ölümüyle sonuçlanır.

Epidemiyoloji. Tüm akut solunum yolu viral enfeksiyonlarında grip en yaygın ve ciddi hastalığa neden olur. Pandemi ve grip salgınları dünya nüfusunun %30-50'sini etkileyerek insanların sağlığına ve bölge ekonomisine büyük zararlar vermektedir. Böylece 1918-1920 yıllarında A (H1N1) virüslerinin neden olduğu İspanyol gribi salgını 1,5 milyara yakın insanın ölümüne, 20 milyonun üzerinde cana mal oldu. 1957 (Asya) salgını 2 milyar insanı öldürdü ve buna A (H2N2) virüsü neden oldu. 1968 r. A (H3 N2) - Hong Kong virüsüne tıklayarak pandemik. İnsanların gribe karşı duyarlılığı yüksektir. Özellikle kış mevsiminde nüfusun tüm grupları hastalanıyor.

Pandemilerin ve büyük salgınların kökeni, influenza A virüsünün yeni bir alt tipinin ortaya çıkmasıyla ilişkilidir. En son salgınlar, bir alt tipin yeni antijenik varyantlarından kaynaklanmaktadır. Salgının geri kalanında influenza, influenza A (H3N2) virüsü ile ilişkilidir, ancak influenza A (H1N1) ve B virüsleri popülasyonda dolaşmaya devam etmektedir.

Grip enfeksiyonu, klinik olarak ifade edilen veya asemptomatik bir formda olan bir insan hastalığıdır. Bulaşma yolu rüzgar beneklidir (ateş, öksürük, öksürük ile)

Patogenez ve klinik tablo. Grip virüsleri üst solunum yolunun mukoza zarının epitel hücrelerinde bulaşır ve çoğalır. Mukoza zarının sararmış yüzeyi sayesinde virüs kan dolaşımından emilir ve viremiye neden olur. Virüsün kandaki dolaşımına, kan kılcal damarlarının endotel hücrelerinin bozulması eşlik eder ve bunun sonucunda penetrasyonları artar. Önemli vakalarda bacak, kalp kası ve diğer iç organlarda kanama meydana gelir. Lenfatik düğümlere nüfuz eden grip virüsleri, lenfositleri yok eder, bu da ikincil enfeksiyonları baskılayan influenza immün yetmezliğinin gelişmesine neden olur.

Kuluçka süresi kısadır; birkaç yıldan 1-2 güne kadar. Hastalık altta yatan semptomlar nedeniyle başlar. En sık görülen semptomlar ateş, titreme, baş ağrısı ve boğaz ağrısıdır. Bulanıklık, göz semptomları (fotofobi, gözyaşı, karaciğer ağrısı ve gözlerde şişlik). Daha sonra solunum belirtileri daha yaygın hale gelir - öksürük. Ölümsüzler, farenjit, larenjit. Giyinme 3-4. günde başlar.

Hastalığın şiddeti ve sonucu genellikle influenza virüsünün (grip pnömonisi, akut pnömoni) veya zihinsel patojenik bakterilerin neden olduğu komplikasyonlarla ilişkilidir. Komplikasyonların gelişimi, influenza virüslerinin kan oluşum süreci ve vücudun bağışıklık sistemi üzerindeki baskılayıcı etkisinden kaynaklanır.

Bağışıklık. Hastalık geçirdikten sonra humoral ve hücresel savunma faktörlerinin oluşturduğu tipe, alt tipe ve varyanta özgü bir bağışıklık oluşur. Ig A sınıfının antikorları, 8-11 aya kadar çocuklarda pasif doğal bağışıklık korunur.

Spesifik önleme ve tedavi. Spesifik korunma için tavuk embriyolarında kültürlenen influenza A(H1N1), A(H3N2) ve B virüslerine karşı canlı ve inaktif aşılar kullanılır.

Yeni nesil grip aşılarının geliştirilmesine yönelik araştırmalar sürüyor: sentetik, genetiği değiştirilmiş. Ne yazık ki, grip virüslerinin yüksek prevalansı nedeniyle aşılamanın etkinliğinin düşük kaldığı görülmektedir.

İnfluenzanın tedavisinin yanı sıra acil olarak önlenmesi için kemoterapötik antiviral ilaçlar (rimantadin, virazol, arbidol, vb.), interferon ilaçları ve immünomodülatörler (dibazol, levamizol, vb.) kullanın. Şiddetli grip durumunda, özellikle çocuklarda, donör anti-influenza immünoglobulininin yanı sıra hücresel proteaz inhibitörleri içeren ilaçların kullanımı endikedir: hordoks, kontrikal, aminokaproik asit.

Laboratuvar teşhisi. Virüsü tespit etmek için materyal veya viral antijenÖlümcül vakalarda nazofarenksi güçlendirmek için burun boşluğunun mukoza sürüntülerini, legun dokusundan veya beyin dokusundan sürüntüler kullanın.

Ekspres teşhis, ek RIF kullanılarak tespit edilen viral antijene dayanır; IFA için test sistemi geliştirildi.

Virüsleri görmek için vikoryst'i kullanın tavuk embriyoları. İnfluenza virüsü belirtisi hemaglutinasyon reaksiyonu oluştuğunda ortaya çıkar. Virüsler adım adım tanımlanır: tür ek RZK'ye, alt tür ise RTGA'ya atanır. Serodiyagnoz RZK, RTGA, hücre kültüründe pH, jelde çökeltme reaksiyonu, ELISA kullanılarak gerçekleştirilir.

HEPATİT VİRÜSLERİ

Hepatit, karaciğerin akut ve kronik bir hastalığıdır. Kokuya hepatotropik virüsler, leptospira, enterovirüsler, bulaşıcı mononükleoz virüsleri, ateşli ateş ve bazı zihinsel patojenik bakteriler (kolesistitin çökelticisi olarak) neden olur. Kronik hepatit ayrıca sifiliz, tüberküloz, bruselloz, mantar ve protozoal, helmintik hastalıkların bir kombinasyonu olarak gelişir.

İnsan viral hepatiti karmaşık bir küresel sorundur. Dünya Sağlık Örgütü verilerine göre dünyanın çeşitli ülkelerinde yüz milyonlarca insan viral hepatite yakalanıyor. Bu, HIV enfeksiyonunun yayılmasından önemli ölçüde daha ağır basmaktadır.

Hafif akım bilgi grubuna sahip olun viral hepatit Hepatit A, U, Z, D, E, G, F adını alan kişiler, özellikleri daha da farklı olan, nozolojik olarak bağımsız bulaşıcı hastalıkları içerir. Önemli olan karaciğerin hepatotropik yapısıdır, bu da karaciğerde metabolik aktivitenin gelişmesi anlamına gelir.

Hepatotropik olanlar şunları içerir: RNA-pikornavirüsten hepatit A'ya; Hepatit B virüsleri ailesine dahil olan hepatit B için DNA virüsü; RNA virüsü hepatit C (Flaviviridae'nin anavatanı); RNA virüsü hepatit D (delta); RNA virüsü hepatit E (Caliciviridae'nin anavatanı); RNA virüsü hepatit G ve diğer şeyler.

Hepatit virüsleri insan vücuduna iki ana yolla girer: fekal-oral ve parenteral.

Fekal-oral enfeksiyon mekanizması. Hasta insanlar virüsü dışkılarında görebilirler. Bu nedenle su ve yiyeceklerden gelen virüs diğer insanların bağırsaklarında tüketilir. Bu, hepatit A ve E virüsleri için tipiktir. Bu nedenle, hepatit A ve E'ye temel olarak özel hijyen eksikliğinin yanı sıra yetersiz su temini sistemi neden olur. Ne kadar çok küçük-rozed ülke var.

Parenteral enfeksiyon mekanizması. Enfeksiyon, enfekte kanı olan bir kişiyle temas yoluyla oluşur:

Donör kan nakli ile. Bu dünyada bağışçıların ortalama %0,01-2'si hepatit virüsü taşıyor;

Steril olmayan tıbbi aletlerle bir saat içinde bir kafa farklı kişiler tarafından çıkarılıyor. Bu, uyuşturucu bağımlıları arasında en yaygın enfeksiyon yoludur.

İnsanlarla temas halinde hepatit B virüsü daha sık bulaşır. Bir arkadaşınıza hepatit C bulaşma olasılığının düşük olduğunu belirtmek önemlidir;

Anneden çocuğa bakış. Çoğu zaman dikkatli olunmaz. Kadında virüsün aktif bir formu varsa veya hamileliğin geri kalan aylarında akut hepatit geçirmişse risk artıyor. Annede hepatit virüsünün yanı sıra HIV enfeksiyonu da olabileceği için fetüsün enfeksiyon kapma riski artar. Hepatit virüsü anne sütü yoluyla bulaşmaz;

Steril olmayan başlıklarla kulakların dövme, akupunktur, delinmesi uygulanırken;

Vakaların %40'ında enfeksiyon bilinmez hale gelir.

Bu mekanizma, hepatit virüsleri B, C, D, G'nin karakteristiğidir. Hepatit B ve C virüsleri, enfeksiyonun yayılması ve önemli kalıtımından dolayı en büyük endişeyi temsil eder.

Viral hepatit için kuluçka süresi 7 ila 50 gün arasındadır (hepatit B için 30 ila 6 ay).

Prodromal faz hafif halsizlik, bağırsak bozuklukları (balgam, ishal, kusma dahil), baş ağrısı, titreme ve ateş ile karakterizedir. Ayrıca solunum problemleri, kas güçsüzlüğü, ciltte sarkma ve eklemlerde ağrı da sıklıkla ortaya çıkabilir. Prodromal döneme yakın dönemde koyu lekelerin ve filtrelenmemiş dışkıların ortaya çıkması, hepatit virüsü enfeksiyonunu gösteren önemli işaretlerdir. Karaciğer ve dalakta büyüme var. Ayrıca bölgenin kararması ve dışkıda yumuşama da olabilir.

Zhovtyanichny fazı zhovtyanichna ve sağ hipokondriyumda ağrı ile karakterizedir

Viral hepatite duyarlılık mutlaktır; hastalanan annelerden doğan yeni doğanlar, antikorların plasenta yoluyla aktarılmasıyla gösterilen tek bir kadere karşı bağışıklığa sahip olabilir. Yetişkinlerde viral hepatite karşı yüksek direnç, virüslerle tekrarlanan temas sonucu oluşan bağışıklık ve kolektif bağışıklıktan kaynaklanmaktadır. Hepatit A sonrası takviyelerle bağışıklık sonsuza kadar korunur. Hepatit B'den muzdarip olduktan sonra, enfeksiyon sonrası bağışıklık düşük düzeydedir ve nadir görülen (yaklaşık %6,5) tekrarlanan hastalıklar dışında sağlam kalır. Hepatit A ve B arasında çapraz bağışıklık mevcut değildir, bu da kendilerinin ürettikleri virüslerin antijenik yapısındaki keskin farklılıkları doğrulamaktadır.

Viral hepatitin tedavisine yönelik etiyotropik ilaçlar arasında gama globulin, geri dönüşümlü transkripsiyon inhibitörü lapmivudin, rekombinant interferonlar, zocrema reaferon bulunur. Patogenetik tedavi, hastalığın klinik formlarını ve aşamalarını çözmek için gerçekleştirilecektir. Bu nedenle, viral hepatitin hafif formlarından muzdarip olanlar için koruyucu, besleyici ve yüksek kalorili bir diyet tavsiye edilir, vitaminler ve bol miktarda sıvı tavsiye edilir. Orta dereceli hastalık formları için intravenöz olarak uygulayın büyük miktarlar detoksifikasyon yöntemleri. Şiddetli zehirlenme durumunda, plazma, bütün tek grup Rh kanı, prednizolon ve diğer hormonların infüzyonu endikedir ve hepatodistrofi vakalarında - paslandırıcı bağırsak mikroflorasını baskılayan antibiyotikler Ayrıca karaciğeri endotoksinlerinden korur.

Viral hepatitin spesifik önlenmesi için daha önce serum immünoglobulin kullanılıyordu. Şu anda, viral hepatit A'ya karşı saflaştırılmış inaktif bir aşıyı ve hepatit B'ye karşı genetiği değiştirilmiş bir aşıyı başarıyla uygulayabiliyoruz. Hepatit B'ye karşı ilk aşı, yenidoğanlara yaşamın ilk gününde yapılır. Diğer viral hepatitlere karşı aşılar parçalanıyor.

Viral hepatit A ve E'nin önlenmesine yönelik yaklaşımlar kompleksi, özel ve özel hijyenin korunmasını, hastaların derhal izole edilmesini, sürekli ve tam dezenfeksiyonu, enfeksiyonun çeşitli yollarının ve bulaşmasının doğrudan kesintiye uğraması durumunda içerir.

En iyisi etkili yöntem Hepatit B'nin önlenmesi, parenteral manipülasyonlar ve kan nakilleri sırasında virüsün yayılmasının önlenmesini içerir.

Hepatit A virüsü

Hepatit A virüsü, Hepatovirüs cinsi Picornaviridae familyasına aittir.

Morfoloji ve güç. Hepatit A virüsü küresel bir şekle (27 nm) sahiptir, simetri türü kübiktir (ikosahedron). Kapsidin 32 kapsomeri vardır ve birkaç polipeptitten oluşur. Günlük süperkapsid.

Virüsün genomu tek sarmallı (+) RNA ile temsil edilir.

Virüs şempanze ve marmosetlerin vücudunda çoğalıyor. Şu anda virüs, düşük yeşil virüs hücrelerinden oluşan bir kültürde yetiştirilebilir. Hücre kültüründe üremeye CPD eşlik etmez.

Antigenna Budova. Hepatit A ile antijenik olarak ilişkili virüs aynıdır.

rezistans. Hepatit A virüsü fiziksel ve kimyasal etkenlere karşı dayanıklıdır. 60°C'de 12 yıl boyunca bulaşıcı aktivitesini kaybetmez, 20°C'de aktif kalır, musluk suyunun su arıtma sporlarının bariyerlerinden geçmesine izin veren klora karşı oldukça dirençlidir, 100°C'de 5 yıl dayanır x kötü adam. Formaldehit ve UV ışınlarına karşı hassastır.