Viruslarning ko'payish sikli.

38. Mikroorganizmlarda retsessiya shakllari va mexanizmlari.

Mutatsiyalar, reparatsiyalar, mexanizmlar.

43. Viruslar genetikasi.

Genetik materialning tur ichidagi va turlararo almashinuvi.

44. Yuqumli kasalliklarni davolash va oldini olishda qo'llaniladigan mikroblarga qarshi kimyoviy moddalarning asosiy guruhlari.

45. Antibiotiklar.

Tasniflash.

Mikroblarga antibakterial preparatlarni kiritish mexanizmlari.

Hujayralarda virusning ko'payishi bir necha bosqichda sodir bo'ladi:

Birinchi bosqich - bu virusga sezgir bo'lgan to'qimalarning yuzasida yotish uchun virusning adsorbsiyasi.

Boshqa bosqich - virusning viropexis yo'li bilan xost hujayrasiga kirib borishi.

Uchinchi bosqich - virionlarning "ochilishi", virusdan nuklein kislotaning superkapsid va kapsidga chiqishi.

Bir qator viruslarda nuklein kislotaning hujayralarga kirib borishi virion membranasi va xost hujayralarining chiqishi natijasida yuzaga keladi.

To'rtinchi bosqich - virion komponentlarining sintezi.

Virusning nuklein kislotasi replikatsiya natijasida hosil bo'ladi.

Virusli mRNK ma'lumotlari hujayra ribosomalariga uzatiladi va virusga xos protein sintezlanadi.

Beshinchi faza - virionning buklanishi.

O'z-o'zidan katlama yo'li nukleokapsidlarni yaratish uchun ishlatiladi.

Oltinchi bosqich - hujayradan virionlarning chiqishi.

Poliomielit virusi kabi oddiy viruslar xonadan chiqqanda yo'qoladi.

Buklangan viruslar, masalan, gripp virusi hujayradan bronzlash usulida chiqadi.

Shunday qilib, viruslarni identifikatsiyalash mikroskopik usulda CPE, hujayra monosferasida blyashka hosil bo'lishi, virusning hujayra madaniyatiga qo'shilgan eritrotsitlarning gemodsorbsiyasi, shuningdek gemagglyutinatsiya reaktsiyasi Virusni olib tashlash uchun qo'shimcha tadqiqot materiali bilan amalga oshiriladi.

3. Virusga kapsid. Virusli kapsidlarning vazifalari. Kapsomiya. Viruslarning nukleokapsidi. Nukleokapsidning spiral simmetriyasi. Kapsidning kubik simmetriyasi. 4. Virusga superkapsid. Virus tarqalishi..

Goli viruslari. Viruslarning matritsa oqsillari (M-oqsillari).

Viruslarning ko'payishi.

Ba'zi RNK viruslari kasallikning o'tkir bosqichi tugaganidan keyin virusning yordamchi populyatsiyalarida paydo bo'lishi mumkin bo'lgan doimiy infektsiyalarni keltirib chiqarishi mumkin.

Virusli zarrachalar mavjudligiga duchor bo'lganlar, agar hujayra infektsiyalangan bo'lmasa, yalashmaydi. Ko'pincha virionlarning qiz populyatsiyalari nuqsonli (ko'pincha immunitet tanqisligi bilan bog'liq). Ba'zi surunkali infektsiyalar klinik ko'rinishlarsiz sodir bo'ladi.

Viruslarning reproduktiv sikli

Shaklda ko'rsatilgan. 2-3 ko'payish bosqichlari

(Virionlarning adsorbsiyasidan qiz populyatsiyalarining paydo bo'lishigacha) virusning hujayra bilan samarali o'zaro ta'sirida hosil bo'ladi. Kichik

2-3. Viruslarning ko'payishining asosiy bosqichlari Virionning to'qimalarga adsorbsiyasi

Reproduktiv tsiklning birinchi bosqichi -

virionga adsorbsiya

50 yil ichida virusning ko'payishi ko'payish tufayli yuzaga kelganligi aniqlandi.

virionning keyingi burmalaridan nuklein va oqsillarni hosil qilish.

Bu jarayonlar hujayraning turli qismlarida, masalan, yadro va sitoplazmada (ko'payishning dis'yunktiv usuli) sodir bo'ladi.

Virusli ko'payish - odamlar, hayvonlar, koma va bakteriyalar hujayralarida begona infektsiyaning o'ziga xos shakli.

Morfogenez qo'shimcha morfogenetik genlar bilan tartibga solinadi.

Bu virionning ultrastrukturasining murakkabligi va uning morfogenezi bilan to'g'ridan-to'g'ri proportsionaldir.

Virionning tashkil etilishi qanchalik murakkab bo'lsa, virus tezroq rivojlanadi.

Bu butun jarayon maxsus fermentlar yordamida sodir bo'ladi.

Chunki

Viruslar namlikni metabolizatsiya qilmaydi, bu esa fermentlarni talab qiladi.

Shu bilan birga, viruslarda 10 dan ortiq fermentlar aniqlangan, ularning o'xshashligi va funktsional ahamiyati har xil.

O'xshashliklar uchun: virusli, virusli, virusli, viruslar tomonidan o'zgartirilgan.

Avval viruslarni oldini olish uchun boy DNK va RNK omboriga kiring.

DNKga bog'liq RNK polimeraza, protein kinaz, ATPaz, ribonukleaza, RNKga bog'liq RNK polimeraza, ekzonukleaza va boshqalar.

Virusli shakllarga quyidagilar kiradi: gemoglutinin va neyraminidaza, lizozim.

Virusni qo'zg'atuvchi fermentlar fermentlar bo'lib, ularning tuzilishi genomda kodlangan va sintez mezbonning ribosomasida - erta virus oqsillarida sodir bo'ladi.

Kletin - virusga xos bo'lmagan xost fermentlarini o'z ichiga oladi va viruslar bilan o'zaro ta'sirlashganda faollik o'zgarishi mumkin.

Funktsional ahamiyatiga ko'ra fermentlar 2 guruhga bo'linadi:

3.Deproteinizatsiya (nuklein kislotani olib tashlash).

Yana bir bosqich

1. Erta virus oqsillarining biosintezi

2. Virusli komponentlarning biosintezi

Uchinchi bosqich

1. Yetuk virionlarning shakllanishi

2. Yetuk virionlarning hujayradan chiqishi.

1.Adsorbtsiya fizik-kimyoviy jarayon bo'lib, zaryadlar farqi natijasida hosil bo'ladi.

Bu bosqich teskari bo'lib, natijada o'rtaning kislotaligi, harorat va boshqa jarayonlar.

Virusga adsorbsiyaning asosiy rolini virusning komplementar hujayra retseptorlari bilan o'zaro ta'siri o'ynaydi.

Hidning kimyoviy tabiati mukopoliproteidlarga borib taqaladi.

Suyuqlikning adsorbsiyasi bosqichida gormonlar retseptorlarga oqib o'tadi.

Virusga adsorbsiya sodir bo'lishi mumkin, bu hujayralarning viruslarga turli sezuvchanligi bilan bog'liq.

Sezuvchanlik o'z mohiyatiga ko'ra quyidagilarni anglatadi:

Hujayra membranasi va sitoplazmasida membranani hosil qiluvchi va nuklein kislota hosil qiluvchi fermentlar mavjud.

Virusli komponentlarning sintezini ta'minlaydigan fermentlar va materiallarning mavjudligi.

2. Virusning hujayra ichiga kirib borishi:

Virus to'g'ridan-to'g'ri yorilish (faglarga xos) orqali 3 yo'l orqali kiradi;

hujayra membranasini buzish usuli (birikma yo'li - virusli o'smalar qo'shilishi bilan);

pinotsitoz yo'li (o'murtqa viruslarga xosdir).

Ko'payish jarayonida turli xil anomal viruslar yaratiladi.

Akademik Jdanovning so'zlariga ko'ra, RNK viruslari va hujayra oqsillari kabi psevdoviruslar kapsidni yaratishi aniqlangan.

Ular yuqumli kuchlarga ega, ammo kapsidning o'ziga xos xususiyati tufayli ular ushbu virusga javob beradigan antikorlarga sezgir emaslar.

Bunday viruslarning yaratilishining dalillari virusning o'ziga xos antikorlar tanasida mavjudligi uchun ahamiyatsiz belgilanishi bilan izohlanadi.

Bunday virionlarning paydo bo'lishining sabablari:

1.Yuqori ko'plik barcha nasllarni energetik material bilan ta'minlash mumkin emasligini anglatadi.

Reproduktiv tsiklning birinchi bosqichi -

virionga adsorbsiya

50 yil ichida virusning ko'payishi ko'payish tufayli yuzaga kelganligi aniqlandi.

virionning keyingi burmalaridan nuklein va oqsillarni hosil qilish.

Bu jarayonlar hujayraning turli qismlarida, masalan, yadro va sitoplazmada (ko'payishning dis'yunktiv usuli) sodir bo'ladi.

Virusli ko'payish - odamlar, hayvonlar, koma va bakteriyalar hujayralarida begona infektsiyaning o'ziga xos shakli.

Morfogenez qo'shimcha morfogenetik genlar bilan tartibga solinadi.

2. Interferonning ta'siri viruslarning DNK va RNK sintezini rag'batlantiradi.

Virionning tashkil etilishi qanchalik murakkab bo'lsa, virus tezroq rivojlanadi.

• Shunga o'xshash ma'lumotlar.
• Kletin - viruslar bilan o'zaro ta'sirlashganda, faolligi o'zgartirilishi mumkin bo'lgan virusga xos bo'lmagan xostning fermentlarini o'z ichiga oladi;

Viruslar namlikni metabolizatsiya qilmaydi, bu esa fermentlarni talab qiladi.

--- replikatsiya va transkripsiya bilan nima qilish kerak;

O'xshashliklar uchun: virusli, virusli, virusli, viruslar tomonidan o'zgartirilgan.

Avval viruslarni oldini olish uchun boy DNK va RNK omboriga kiring.

• --- Neyraminidaza, lizozim va ATPazalar, virusning hujayra ichiga kirib borishini va hujayradan yetilgan virionlarning chiqishini osonlashtiradi.
• Transkripsiya - DNKning RNKga qayta yozilishi - mahsuloti ta-RNK biosintezi bo'lgan qo'shimcha RNK polimeraza fermenti tomonidan amalga oshiriladi.
• Yadroda ko'payadigan DNK viruslari transkripsiya uchun hujayrali polimeraza tayanadi.

Virusli shakllarga quyidagilar kiradi: gemoglutinin va neyraminidaza, lizozim.

Virusni qo'zg'atuvchi fermentlar fermentlar bo'lib, ularning tuzilishi genomda kodlangan va sintez mezbonning ribosomasida - erta virus oqsillarida sodir bo'ladi.

• RNK viruslarida i-RNK genomning o'zini buzadi.
• Ba'zi RNK viruslarida genetik ma'lumotlarning uzatilishi RNK-RNK oqsillari formulasiga muvofiq amalga oshiriladi.
• Ushbu viruslar guruhiga pikornoviruslar, kornoviruslar kiradi.

Yana bir bosqich

• 1. Pochatkovy (tayyorgarlik)
• 2. O'rta (yashirin)

Uchinchi bosqich

• 3. Kintseviy (mahbus)
• 1. Virusning to'qimalarga adsorbsiyasi.

2. Mijozning kirib kelishi.

Bu bosqich teskari bo'lib, natijada o'rtaning kislotaligi, harorat va boshqa jarayonlar.

• 3. Deproteinizatsiya (nuklein kislotaning buzilishi).
• 1. Erta virus oqsillarining biosintezi
• 2. Virusli komponentlarning biosintezi

1. Yetuk virionlarning shakllanishi

2. Yetuk virionlarning hujayradan chiqishi.

DNK viruslarida fermentlarning infuziyasi bilan i-RNK sintezi sodir bo'ladi va i-RNK sezgir hujayralar ribosomalariga yuboriladi.

Virusli komponentlarning sintezini ta'minlaydigan fermentlar va materiallarning mavjudligi.

2. Virusning hujayra ichiga kirib borishi:

Hujayra ribosomalarida erta virus oqsillari (hujayra almashinuvini bloklaydigan fermentlar mavjud) sintezi boshlanadi.

4. Virusning hujayradan chiqishi:

pinotsitoz yo'li (o'murtqa viruslarga xosdir).

Ko'payish jarayonida turli xil anomal viruslar yaratiladi.

Akademik Jdanovning so'zlariga ko'ra, RNK viruslari va hujayra oqsillari kabi psevdoviruslar kapsidni yaratishi aniqlangan.

Ular yuqumli kuchlarga ega, ammo kapsidning o'ziga xos xususiyati tufayli ular ushbu virusga javob beradigan antikorlarga sezgir emaslar.

• 1. Ular hujayra membranasi orqali oqib o'tadi va superkapsid bilan qoplanadi, bu erda hujayraning tarkibiy qismlari: lipidlar, polisaxaridlar hosil bo'ladi.
• Ba'zi hollarda hujayra keyingi hayotda o'zining hayotiyligini saqlab qoladi.

Ba'zi hollarda ko'payish jarayoni juda ko'p burilishlar bo'lishi mumkin, ammo hayotiylikni saqlab qolish mumkin.

Ushbu usul yordamida etuk viruslar hujayradan asta-sekin paydo bo'ladi va aniq ahamiyatsizdir.

Bu yo'l katlamali viruslarga ta'sir qiladi, membranani shikastlaydi.

1. Ko'pligi yuqori va natijada barcha nasllarni energiya materiali bilan ta'minlash mumkin emas.

2. Interferon viruslarning DNK va RNK sinteziga ta'sir qiladi.

1. Ikkilik jinsga taalluqli emas.
2. O'tgan asrning 50-yillarida ko'payish ko'payish usuli bilan amalga oshirilishi aniqlangan (ingliz tilidan tarjimada reproduce - nusxa ko'chirish, yaratish), bu nuklein kislotalarning yaratilishiga, shuningdek, oqsil sinteziga olib keladi. yanada birannyam virioniv bilan.
3. Bu jarayonlar hukmdor deb ataladigan tananing turli qismlarida (masalan, yadro yoki sitoplazmada) sodir bo'ladi.

Virusni ko'paytirishning bu usuli dis'yunktiv deb ataladi.

Ushbu bosqichda viruslarning ko'payishi hujayraning virusli qismlarining kirib borishiga bog'liq.

Adsorbsiya hujayrali va virusli retseptorlarning o'zaro ta'siri orqali hujayra yuzasida boshlanadi.

Lotin tilidan tarjima qilingan "retseptorlar" so'zi "qabul qilish" degan ma'noni anglatadi.

Hidi tirnash xususiyati beruvchi maxsus sezgir nurdir.

Retseptorlar molekulalar va molekulyar komplekslar bo'lib, hujayralar yuzasiga tarqalib, kimyoviy o'ziga xos guruhlarni, molekulalarni va boshqa hujayralarni aniq bilib, ularni bog'lashi mumkin.

Ko'p qatlamli virionlarda bunday retseptorlar tashqi qobiqdan chiqib, oddiy virionlarda tikanli o'sish yoki villi ko'rinadi, ular odatda kapsid yuzasida joylashgan;

Neyraminidaza fermentining hujayra mukoproteinlari bilan aloqasi miksoviruslar orasida hujayra virionlarining yo'qolishiga olib keladi.

Qolgan manbalarni tekshirish natijalari shuni ko'rsatadiki, tashqi qobiqdagi virionlarning DNK va RNKlari to'planmaydi, shuning uchun virionlar pinotsitoz yoki viropeksis orqali butun sezgir hujayraga kiradi.

Hozirgi vaqtda hayvonlarning tanasida tug'ilish joyini tanlaydigan virus, emlash va boshqa viruslar mavjudligi tasdiqlangan.

Faglar haqida gapirganda, ular hujayralarni nuklein kislotasi bilan yuqtiradilar.

INFEKTSION mexanizmi hujayra vakuolalarida joylashgan bu viruslarning fermentlar (lipazalar, proteazlar) ta'sirida gidrolizlanishiga asoslanadi, bunda fag membranasining DNKsi hosil bo'ladi va hujayraga yo'qoladi.

Tajribani o'tkazish uchun turli viruslarda ko'rilgan nuklein kislota yordamida hujayralar yuqtirildi va virionlarni ko'paytirishning yangi tsikli boshlandi.

RNK viruslarining ko'payish jarayoni hujayra ichiga nukleoproteinlar kirgandan so'ng boshlanadi, bu erda RNKni ribosomalar bilan murakkablashtirish natijasida virusli polisomalar hosil bo'ladi.

Shundan so'ng, erta oqsillar sintezlanadi, ular keyinchalik hujayra metabolizmidan repressorlarni olib yuradi va RNK polimerazalarini yuboradi, ular ota-ona RNK molekulasidan tarjima qilinadi.

Ko'pgina boshqa viruslar sitoplazmasida yoki yadroda RNKning virusli qo'sh qismi yangi sintez qilingan, shuningdek, uni to'ldiruvchi minuslardan Otaning plyus-Lancet ("+" - RNK-Lancet) kompleksi bilan o'rnatiladi. Lancet (“-” RNK nayzasi).

Ushbu iplarning nuklein kislota bilan birlashishi replikativ shakl deb ataladigan bir zanjirli bo'lmagan RNK strukturasini yaratishga olib keladi.

Virusli RNK sintezi replikativ komplekslar tomonidan amalga oshiriladi, ular RNKning replikativ shakli, RNK polimeraza fermenti va polisomalarni o'z ichiga oladi.

RNK polimerazalarining 2 turi mavjud.

Bularga quyidagilar kiradi: to'g'ridan-to'g'ri plyus-lanser matritsasida replikativ shakl hosil bo'lishini katalizlovchi RNK polimeraza I, shuningdek replikativ tipdagi matritsada bir ipli virusli RNK sintezida ishtirok etuvchi RNK polimeraza II.

Virionning shakllanishi hujayra tuzilishiga kiradigan turli tarkibiy qismlarning ishtirokida amalga oshiriladi.

Sitoplazmada gerpes, poliomielit va emlash viruslari, yadroda esa adenoviruslar hosil bo'ladi.

Virusli RNK sintezi va nukleokapsidning hosil bo'lishi yadroda, gemagglutinin esa sitoplazmada hosil bo'ladi.

Shundan so'ng nukleokapsid yadrodan sitoplazmaga o'tadi, virion qobig'i hosil bo'ladi.

Nukleokapsid virusli oqsillar bilan qoplangan, gemagglyutininlar va neyraminidazalar virion omboriga kiradi.

Shunday qilib, infektsiya, masalan, gripp virusiga qarshi yo'q qilinadi.

"Suveren" madaniyatdan virusning zo'ravonligi

"Suveren" hujayradan virusning qismlari soatlab (hujayralarni yo'q qilish paytida) yoki bosqichma-bosqich (hujayralarni yo'q qilmasdan) ko'rinadi.