Shakl vzaêmodííí vírusu íz kitinoy. Tipi vzaêmodíí̈ vírusu íz kitinoy. Dushman hukmdorlari sinfiga ko'ra

Viruslar taksonomiyasining asosini virion tashkil etadi, bu virus rivojlanishining yakuniy bosqichidir. Virion genomikdan iborat nuklein kislotasi, bitta chi va ikkita qobiq bilan o'tkirlashgan. Kundalik viruslar uchun siz chotiri tipiga bo'linishingiz mumkin, shuning uchun siz morfologik bo'linmalarning qadoqlash tabiatiga ko'ra farq qilishingiz mumkin:

1) spiral simmetriyaga ega viruslar;

2) kub simmetriyaga ega izometrik viruslar;

3) binar simmetriyaga ega viruslar, masalan, faglar: boshning badbo'yi simmetriyaning kubik turiga ega, dumi esa spiraldir;

4) viruslarning ko'proq katlanmış tashkiloti, do'st uchun qobiq qilish.

Genomik nuklein kislota to'plangan korpus kapsid deb ataladi. Viruslarning eng oddiy tashkiloti nukleokapsiddir: hidlar faqat bir xil peptid molekulalari tomonidan induktsiya qilingan nuklein kislota va oqsil qobig'idan iborat. Protein molekulasidagi aminokislotalarning ortiqcha miqdori har doim gendagi nukleotidlar sonidan (uchlik kod) kam bo'lganligi sababli, genomik nuklein kislotani to'plash uchun ko'p miqdordagi bir xil protein molekulalari kerak bo'ladi. Protein-oqsil o'zaro bog'liqliklarining bagatoraza takrorlanishi subbirliklarning nosimmetrik chirishi aqli uchun mumkin bo'lgandan ko'ra ko'proq. Bir xil oqsil molekulalarini kapsidga qadoqlashning faqat ikkita usuli bor, ba'zi vinolar barqaror. Polimer barqaror bo'ladi, chunki u eng kam teng energiyani ta'minlaydi. kristallanish jarayoni bilan nizolar bunday polimer qilish jarayoni, o'z-o'zidan buklama turi uchun oqib sharob. Bunday o'z-o'zidan katlama variantlaridan biri turli xil spiral simmetriyaga asoslangan, ikkinchisi kubik simmetriya.

Spiral simmetriya bilan (ipga o'xshash viruslar paydo bo'lishi mumkin) oqsil bo'linmalari spiral shaklida joylashtirilgan va ular orasida, shuningdek, spiralda genomik nuklein kislotasi yotqizilgan.

Spiral simmetriya bilan qobiq genomik nuklein kislotani tezroq himoya qiladi, ammo u bilan bu zarur. kattaroq raqam oq, kubik simmetriya uchun pastroq. Yopiq qobiqdan ko'proq viruslar kubik simmetriyaga ega bo'lishi mumkin. Asosda qo'ng'iroq shaklidagi oq bo'laklarning pastki qismidan o'rnatiladigan teng qirrali trikotajlarning turli xil kombinatsiyalari yotadi. Birin-ketin kuylash tartibida yurib, badbo'y hid yopiq sharsimon sirt hosil qilishi mumkin. Z har kuni teng qirrali trikutlar, go'yo ular sferik uchini va sferik barcha simmetriyani qanoatlantirsa, bagatohedrlarning turli xil variantlarini oqlashi mumkin: tetraedrlar, oktaedrlar va ikosahedrlar.

Tipi vzaêmodíí̈ vírusu íz kitinoy. Virus va mijoz o'rtasidagi o'zaro ta'sirning uchta turi mavjud: samarali, abortiv va integrativ.

Produktiv tip viruslarning yangi avlodini qabul qilish va infektsiyalangan hujayralarning o'limi (lizisi) bilan tugaydi (sitolitik shakl). Klitindan faol viruslar chiqadi, ularni yo'q qilmaydi (sitolitik bo'lmagan shakl).

Abortiv tip - yangi viruslarni qabul qilish bilan tugamaydi, klitinumdagi yuqumli jarayonning parchalari bir bosqich bilan uziladi.

Integratsion tip yoki virogeniya klitin xromosomasida provirus va uning qo'shilishi (to'liq replikatsiya) holatida virus DNKsining kurtaklanishi (integratsiyasi) bilan tavsiflanadi.

Virus va virus o'rtasidagi o'zaro ta'sirning asosiy bosqichlari:

1) virusning hujayralarga adsorbsiyasi;

2) virusning klitinga kirib borishi;

3) virusni "tarqatish";

4) klitinlarda virusli komponentlarning biosintezi;

5) virusni shakllantirish; hujayralardan viruslarni yo'q qilish.

10. Virusga qarshi immunitetning xususiyatlari. Fagotsitozning roli gumoral omillar immunitetda. Interferonlar, asosiy organlarning xususiyatlari, tasnifi. Viruslarga interferonlarni yuborishning o'ziga xos xususiyatlari.

Organizmni viruslardan himoya qilishda tizim, immunitet, proteo taqdirini oling Rossiyaga qarshi immunitet maxsus guruch bo'lishi mumkin. Noxush hid virusning organizmga kirib borishiga komplement va makrofaglar tizimi emas, balki interferon va T-hujayra tizimlari reaksiyaga kirishishi bilan bog‘liq. Immunitet shakllanishining yana bir o'ziga xos xususiyati shundaki, viruslar B-limfotsitlarga ularning faollashishi, ko'payishi va differentsiatsiyasi uchun zaif antigen oqimiga ega bo'lishi mumkin, T-yordamchi hujayralarning taqdiri zarur. virusli antigen(Peptid fragmentlari) MHC II sinf molekulalarining ishtiroki uchun. Shuning uchun makrofaglar va boshqa antigen taqdim qiluvchi hujayralarning roli nafaqat fagotsitozning o'zida, balki antigenga bo'ysunish jarayonida.

Interferon tizimi virusning kirib borishiga ta'sir qiladi, chunki u viruslarning ichki hujayrali ko'payishini e'tiborsiz qoldiradi. Bundan tashqari, anti-rustik qon zardobi a- va b-ingibtori. Alfa-ingibtor termostabil substrat bo'lib, a-globulin omboriga kiradi, viruslarning hujayralardagi adsorbsiyasidan oshib ketadi va orto- va paramiksovirus neyraminidazalari tomonidan yo'q qilinadi. Beta-ingibistor - termolabil mukopeptid bo'lib, u orto-paramiksovirusning ko'payishini e'tiborsiz qoldirib, b-globulin omboriga kiradi.

Proteointerferonlar va ingibitorlar viruslarga nisbatan kam himoya ko'rsatdi, shuning uchun tabiat viruslarga qarshi organizmga qarshi himoya qilish uchun boshqa, qiyinroq mexanizm yaratdi. Vín bizga T-sitotoksik limfotsitlar va boshqa hujayra hujayralari oldida taqdim etadi. Sitoplazmatik hujayralar barcha begona antijenlarni, shu jumladan MHC I sinf molekulalariga ega bo'lgan viruslarni taniydi.

Interferon - bu immunitet tizimi va sog'lom to'qimalarning klitinlari tomonidan sintez qilingan oqsillar-glikoproteinlar oilasi. Qaysi hujayralar interferonni sintez qilishiga qarab, uch xil bo'ladi: ?, ? ta?-interferoni.

Alfa-interferon leykotsitlar tomonidan viroblyayutsya va leykotsitlar nomini o'chirish; beta-interferon fibroblastik, tomir parchalari fibroblastlar - sog'lom to'qimalar hujayralari tomonidan sintezlanadi va gamma-interferon immun deb ataladi, vin parchalari T-limfotsitlar, makrofaglar, tabiiy qotillar, immun hujayralar tomonidan faollashadi.

Viroblangennya izhterferon RIZKO da INFIKANENI VIRUS, KRIM DIMICHOMORO MAH OF BUNDAY SUSHST, shuning uchun Yak Schepheratovz (rozmarin) Puhlinny Klitin.

Mexanizm. Interferonsiz interferon virusga ta'sir qilmaydi, lekin klitindagi maxsus retseptorlar bilan bog'lanadi va oqsil sintezi bosqichida klitin o'rtasida virusning ko'payish jarayoniga xalaqit beradi.

Virionning tirik klitinum bilan o'zaro ta'siri bosqichlar spratida o'rnatiladi.

Da kob (tayyorgarlik) davri Virion klitinaga yopishib, uning ichiga kirib boradi, shundan so'ng virionning oqsil qobig'i parchalanib, nuklein kislotani ochadi.

Nastaê biriktirilish (yashirin) davr virusli infektsiya, bu vaqt davomida infektsiyalangan hujayralardagi virus zarralari mavjudligini bir xil usullar bilan aniqlash mumkin emas - Batkivskiy virioni mavjudligi ma'lum. Bu davrda klitinaga kirib borgan virusli nuklein kislotasi naslning virusli komponentlarini, virus uchun vikariy, xostning fermentativ tizimini sintezini tashkil qiladi. Ko'payish sikli qiz virionlarining shakllanishi va ularning bevalarining chiqishi bilan tugaydi ( yakuniy davr ).

Ortiqcha muhitdan zarrachalarni bo'g'ib tashlash uchun bakteriyalar o'z-o'zidan emas, balki o'sishi osonroq. Shuning uchun bakteriofaglar o'ziga xos xususiyatlarga ega yoriq bakterial devorning taglik qoplami uchun biriktirma. Quyruqning oxirida bakterial membranani ajratib turadigan maxsus ferment mavjud. Keyin dumining mikroskopik "tartibsizligi" shoshiladi va fagning nuklein kislotasi shprits yordamida ikki in'ektsiya kabi hujayraning o'rtasiga "tarqaladi".

Natijada fagning oqsil qobig'i hujayra yuzasida yo'qoladi va hujayraning ichki qismi faqat nuklein kislotani iste'mol qiladi.

Viruslarning nuklein kislotalari klitinada yangi virus nasllarini yaratish dasturini yaratadi. Bu asl dalillar bilan tasdiqlangan. Uzoqda viruslar ularning tarkibiy qismlari - oqsillar va nuklein kislotalar omborlarida tarqaldi. Ma'lum bo'lishicha, klitinning infektsiyasi va viruslarning ko'payishi klitinga virusli nuklein kislota qo'shilgandan keyingina mumkin bo'lgan. Aks holda, aftidan, nuklein kislotalar va viruslar kuchli kuchlar bilan viruslarning ko'payishiga olib kelishi mumkin, ya'ni ular yuqumli kuchga ega bo'lishi mumkin. Boshqacha qilib aytadigan bo'lsak, ikkita virus ombor komponentlariga bo'lingan, keyin esa "ortiqcha kiyingan": bir virusning nuklein kislotasi ikkinchisining qobig'iga "kiyingan". Olib tashlangan duragaylar sezgir klitinlar bilan kasallangan. Ma'lum bo'lishicha, hozirda "maskalangan" virusning tahqirlari ko'payib, paydo bo'lgan nasl avvalroq virus kabi, qandaydir sirli duragayning nuklein kislotasini o'sadi.

Klitina ichiga kirgan virusli nuklein kislota virusni ko'paytirishning barcha jarayonlarida ishtirok etadi. Boshning orqa tomonida klitin klitin nutqining almashinuvini e'tiborsiz qoldiradigan va qiz zarrachalarining nuklein kislotalarining sintezini ta'minlaydigan erta oqsillar qatorlarini sintez qilishdir. Ularning qabul qilinishi Batkiv nuklein kislotasining o'z-o'zidan ko'chirilishi bilan bog'liq. genetik ma'lumot, U virusning nuklein kislotasiga kiritilgan bo'lib, oqsillar omborini belgilaydi, undan ma'lum bo'lgan oqsillarning qiz qismlari hosil bo'ladi. DNK viruslarida cíêí̈ ínformatsií̈ zdíyshnyuêtsya amalga oshirilishi klitiny yo'l uchun eng muhim: DNK ínformatsiyna RNK (transkripsiya) sintezlanadi, u oqsillarni keyingi biosintezi (tarjima) bilan amalga oshiriladi. Nuklein kislotalar, boy RNK-choralar Sankt birlashgan va genetik, va axborot vazifalari: RNK replikatsiya ishtirok etadi, va (virusga nuklein kislotalar va oqsil taqdirda) tarjima. Boy viruslarda oqsil qobiqlari mavjud va ichki bo'shliq okremo. Klitina "napratsovuê" okremí tafsilotlar, yaki zatem zadnuyutsya, utvoryuyuchi virusli qismlar. Agar infektsiyalangan hujayralarda mumkin bo'lgan virus zarralari uchun etarli miqdordagi "preparatlar" to'plansa, tafsilotlarni (tarkibi) tanlash kerak. Bu jarayon klitinoz qobiqqa yaqin, go'yo yangi taqdirni qabul qilgandek eshitiladi. Virusli qismning omborida ko'pincha nutqlar paydo bo'ladi,

virus ko'payadigan hujayralarga xosdir. Masalan, gripp virusida virusli qismni shakllantirishning yakuniy bosqichi to'p bilan o'rashning bir turi hisoblanadi. hujayra membranasi. Tobto, klitina nafaqat "ketish", balki "napuvaê" virus, lekin ajralish va "kiyinish" í̈x. Virus va hujayralar o'rtasidagi o'zaro ta'sirning qolgan bosqichi odatda ahamiyatsizdir. Povnotsíní vírusny chastki, scho ochiq-oydin, svihodko vykhodit zvníshnê seredovische. Bakteriofaglarning avlodlarini ko'rish ham o'ziga xosdir. Vín zavvichay suprovodzhuêtsya razchinenniy (lizis) bakterial klitinlar maxsus ferment ta'sirida, klitinda fagning ko'payishi bilan parallel ravishda to'planib, yiqilib, o'limga olib keladi. Siz uni qanday ko'rayotganingizni mikroskop ostida aniq ko'rishingiz mumkin. Ba'zi bakteriyalar tebranadi, bakteriyalarning boshqa tebranishlarida (o'rtada yoki uchida) ular qandaydir sarg'ish orqali ochiladi. Bitta o'lik bakteriyadan yuzlab yangi fag zarralari paydo bo'lishi mumkin. Faglarning ko'payishi jarayoni uch marta, docklar har doim bakteriyaning fagiga sezgir. OIV virusi, poliomielit, ensefalit uchun xarakterli Shveytsariya virusi sifatida yuzlab, ba'zan minglab qiz virionlari mavjud. Odamlar va jonzotlarning boshqa viruslari (gerpes virusi, parotit, reovirus) kamolot dunyosidagi hujayralardan paydo bo'ladi. Klitinlarning o'limigacha bo'lgan viruslar soni klitinning sintetik resurslari bilan bosqichma-bosqich ko'payish siklilarining ko'payishiga va ularning yo'q qilinishiga olib keladi. okremih vipadki Sit ular inklüzyonları qo'ng'iroq kabi, kristal o'xshash bo'laklar (V. skaz, adenovirus va ín) qilish, hujayralar o'rtasida to'planishi mumkin.

Gripp, skaz, psittakoz, varikoz tomirlarida bunday antitellar sitoplazmada, klitinda, bahor-yoz ensefalitida, sariq isitmada, gerpes va poliomielitda - yadroda aniqlanadi; ba'zi infektsiyalar bo'lsa, inklyuziya ham yadroda, ham sitoplazmada ma'lum edi. Qolgan taqdirlarni o'rganish shuni ko'rsatdiki, eng muhim hollarda infektsiyaning tarqalishi virusning koloniyasidir, bundan tashqari, kasallikning ko'payishining qo'shiq bosqichida ularning qabul qilinishi tabiiydir. Hujayra ichidagi inklyuziyalarning yuqori o'ziga xosligi virusli infektsiyalar tashxis uchun vikoristovuvat tsyu belgisini beradi. Masalan, miya nerv hujayralarida aniqlangan sitoplazmatik inklyuziya (Negri tanasi deb ataladigan) skazdagi kasallikning asosiy dalilidir va yumaloq yoki oval shaklning (Gvarniye tanasi deb ataladigan) o'ziga xos yopilishidir. epikativlarda, orqa mushaklarda aniqlangan. Bundan tashqari, inklyuziya ensefalit, chaqaloq orqa miya falaji, oyoq va og'iz kasalliklari va boshqa kasalliklar uchun tavsiflanadi. Hatto o'zlarining inklyuziyalari, kristall shaklini shakllantirish, roslin viruslarini o'rnatish. Viruslarning ko'payishi maxsus tarzda sodir bo'ladi, hech qanday tarzda. Bir guruh virus zarralari klitinning o'rtasiga kirib, virusli nuklein kislotalarga aylanadi. Keyin biz mumkin bo'lgan virus zarralari tafsilotlarini tayyorlaymiz. Ko'payish yangi virusli zarralarni to'plash va ularning o'rtada paydo bo'lishi bilan tugaydi. Belgilangan bosqichlarning har biri normal tsiklning yo'q qilinishiga olib keladimi yoki Sitning ko'payishining tashqi bo'g'ilishiga yoki qobiliyatsiz naslning paydo bo'lishiga olib keladimi.

Virus va xost mijozi o'rtasidagi o'zaro ta'sirning asosiy bosqichlari.

1. Adsorbsiya - virus va xostdagi o'ziga xos retseptorlarning o'zaro ta'sirining tetiklash mexanizmi (gripp virusida - gemagglutinin, odamning immunitet tanqisligi virusida - glikoprotein gp 120).

2. kirib borish - superkapsidni klitin membranasi bilan g'azablantirish usuli yoki endositoz (pinotsitoz) yo'li.

3. Nuklein kislotalarning buzilishi - ―nukleokapsidning deaktivatsiyasi va nuklein kislotaning faollashishi.

4. Nuklein kislotalar va virus oqsillarining sintezi , keyin. virusni kiritish bo'yicha o'sha yogo robotining ustasi mijozining tizimlariga buyurtma berish.

5. Virionlarni saqlash - virusli nuklein kislotaning replikatsiya nusxalarini kapsid oqsili bilan bog'lash.

6. Klitindan virus zarralarini chiqarib tashlash , qobiq viruslari tomonidan superkapsidga qo'shiladi

Virusli infektsiya shakllari.

Makroorganizm darajasida virusli infektsiyalarning asosiy shakllari viruslar bilan kasallanganda boshqa viruslardan qo'rqadiganlar tomonidan tubdan ta'sirlanmaydi.

Produktiv virusli infektsiya O'rnatilgan qiz populyatsiyalari bilan bu xarakterli klinik ko'rinishlar infektsiyalangan organizmda faqat sezgir klitinlar tomonidan namoyon bo'lishi mumkin, bunda hushyorlikning reproduktiv tsikli kuzatiladi. Masalan, poliomielit signali faqat primatlar va odamlarning HKT va CNS hujayralarida takrorlanishi mumkin.

Abortdan infektsiya xato sezgir bo'lmagan hujayralarga (masalan, leykemiya virusi odamning tanasiga kirganda) yoki keyingi reproduktiv tsiklni ta'minlamaydigan hujayralarga (masalan, agar ular G0 klinik sikli bosqichida bo'lsa) kirib kelganida rivojlanadi. Klitinning virusga xos reproduktiv jarayonlarni qo'llab-quvvatlash qobiliyatiga IFN ham ta'sir qiladi, bu kabi ko'rsatmalarning turli viruslarga qarshi antiviral ta'siri.

Doimiy virusli infektsiya Virus va infektsiyalangan klitin o'rtasidagi bunday o'zaro ta'sir uchun aybdor, agar qolganlarida g'alaba qozongan klitin funktsiyalari davom etsa. Hujayralar infektsiyalanishi bilanoq ular bo'linadi, klon infektsiyalanadi. Shunday qilib, yuqtirgan klitinlar sonining ko'payishi tanadagi xatoning umumiy populyatsiyasining ko'payishiga olib keladi. Prote doimiy virusli infektsiyalar klitinning funktsiyalarini buzishi mumkin, bu esa klinik ko'rinishga olib kelishi mumkin. Odamlarda qo'shiq dunyosida doimiy infektsiyalarning rivojlanishi havoda yotadi. Misol uchun, sigirning qizilcha virusi yoki sitomegalovirus (CMV) bilan intrauterin infektsiyasi budilnikning qovurilgan soatgacha davom etishiga olib keladi. Xomilaning yuqumli agentga immunitet reaktsiyasini rivojlantirish ehtimoli bilan bog'liq alomatlar paydo bo'lishi.

Yashirin (biriktirilgan) virusli infektsiya . O'sha soatda, doimiy infektsiyalar qiz virusi populyatsiyalarining doimiy solinishi bilan birga bo'lganligi sababli, yashirin infektsiyalar bilan, hidlar vaqti-vaqti bilan joylashadi. Shu kabi tibbiyot xodimlarining reproduktiv sikli keyingi bosqichlarda keskin yaxshilanadi va turli omillar ta'sirida faollashadi.

Yashirin infektsiyalar gerpesviruslarning ko'pchiligiga xos bo'lib, ular takroriy va progressiv bo'lmagan kasallik bilan tavsiflanadi.

Aniq bo'lmagan infektsiyalar * lat yozing. in-, ko'ndalang, + arrareo, buti bir nechta organlarda kichik miqdordagi signalning asemptomatik aylanishi bilan birga keladi. Buning yordamida signalni faqat maxsus usullar bilan aniqlash mumkin. Shunga o'xshash lezyonlarning asemptomatik tashilishida klinik ko'rinishlar tufayli ko'proq kasallanish mavjud. Kasallikning aniq belgilari bo'lmagan bir qator infektsiyalar uchun bu muddat zastosovuyut. Amalda virusli infektsiyalar odamlarda ko'pincha subklinik infektsiyaning muqobil atamasi mavjud. Vlasne va yashirin infektsiyalar surunkali davom etadigan inparatní ínfektsíí deb ajralib turishi mumkin, bu bilan organizm va kurtak o'rtasidagi muvozanat tiklanadi.

Quruq (kriptojenik) virusli infektsiya - virusli infektsiyaning namoyon bo'lish shakli, faol bo'lmagan holatda uyg'onish bo'lsa, u bir nechta bo'shliqlarda (masalan, asab ganglionlarida) topiladi. Klinik jihatdan infektsiya faqat tananing himoya kuchlarining keskin zaiflashishi tufayli o'zini namoyon qiladi. Masalan, suvchechak bilan birlamchi infektsiya paytida paydo bo'ladigan 3-turdagi herpes virusi odatda tanada saqlanadi. Immunitetning buzilishi bilan (asosan zaif bemorda) operativ qobiliyatdan mahrum qilish shaklida kasallikning qaytalanishi kamroq bo'ladi.

Asosiy virusli infektsiyalar arzimas inkubatsiya davri (oylar va yillar) bilan tavsiflanadi, uning uzaytirilishi uyg'otuvchi soatni ko'paytiradi, tobora aniq ushkodzhennya matolarni chaqiradi. Shu bilan birga, budnik klitinlarning koloniya guruhida ko'paytiriladi, ammo daedalning incremental infektsiyasi uning sonidan kattaroqdir. Kasallik muhim lezyonlarning rivojlanishi va bemorlarning o'limi bilan tugaydi. Katta virusli infektsiyalar, sklerozan panensefalit, VIL-infektsiya va boshqalardan oldin.

Turli xil viruslarning xostlari spektri sezilarli darajada farq qiladi. Ba'zi viruslar hukmdorlar orasida kengroq tarqaladi, boshqalari esa bir turdagi hukmdorlarning hujayralarining qo'shiqlaridan kamroq infektsiyalanadi. Hukmdorlar ulushining kengligi turlar (turlarga xos viruslar) bilan o'ralgan bo'lishi yoki yuqoriroq tartibda taksonomik toifalarga berilishi mumkin. Hukmdorlar atrofida keng bo'lishi mumkin bo'lgan viruslar, Rossiyadagi viruslarning o'rtasini kengaytiradi. Misol uchun, tyutyunov mozaika virusi va zhovtyanitsy aystr virusi shina kabi, shuningdek, uning tashuvchisi-koma bilan kasallanadi. Viruslarning ko'pchiligi jonzotlar va odamlardir, xuddi hukmdorlar novdasi, ê arboviruslar. G'arbiy Nilning Lihomanka virusi odamlarni, chivinlarni, suv qushlarini yuqtiradi; Shomil ensefalit virusi - odamlar, mavjudotlar, Shomil. Biroq, prokaryotlar va eukaryotlar hujayralariga bir vaqtning o'zida hujum qila oladigan viruslar topilmadi.

Virus va mijoz o'rtasidagi o'zaro ta'sir turlari

Virus va mijoz o'rtasidagi o'zaro ta'sirning uchta turi mavjud: samarali, abortiv va integrativ.

ishlab chiqarish turi- Virionlarning yangi avlodi va infektsiyalangan hujayralarning o'limi (lizisi) (sitolitik shakl) yakunlanadi. Klitindan faol viruslar chiqadi, ularni yo'q qilmaydi (sitolitik bo'lmagan shakl).

Abortiv tip - yangi viruslarni qabul qilish bilan tugamaydi, klitinumdagi yuqumli jarayonning parchalari bir bosqich bilan uziladi.

Integratsion tip yoki virogeniya- klitin xromosomasida provirus va uning qo'shilishi (ustun replikatsiyasi) mavjudligida virus DNKsining rivojlanishi (integratsiyasi) bilan tavsiflanadi.

Viruslarning ko'payishi sprat bosqichlarida, birin-ketin o'zgarishlar natijasida rivojlanadi: virusning hujayralarga adsorbsiyasi; virusning klitinga kirib borishi; virusni "tarqatish"; klitinlarda virusli komponentlarning biosintezi; virusni shakllantirish; hujayralardan viruslarni yo'q qilish.

Adsorbsiya

Virusning hujayra bilan o'zaro ta'siri adsorbsiya jarayoni bilan bog'liq, shuning uchun viruslar hujayra yuzasiga yopishadi. Bu juda o'ziga xos jarayon. Virus hujayra membranasining teshiklarida - pro retseptorlarida adsorbsiyalanadi. Klitin retseptorlari turli xil kimyoviy tabiatga ega bo'lishi mumkin, ular oqsillar, oqsillar va lipidlarning uglevod komponentlari, lipidlardir. Bir klitin yuzasida o'ziga xos retseptorlar soni 104 dan 105 gacha o'zgarib turadi. Shuningdek, o'nlab va yuzlab virus zarralari klitinga adsorbsiyalanishi mumkin.

Klitina ichiga kirib borish

Ko'payish uchun virus simpatik klitinni bilishi shart. Teri virusi to'qima tropnisti deb atalishi mumkin - zdatnyst ínfíkuvat kitini qo'shiq turi. Shunday qilib, roslin viruslari barg to'qimasini yoki astar to'qimasini yoki ildiz tizimining hujayralarini yuqtiradi. Turlarga xos bakteriyalar viruslari - arxibakteriyalar viruslari E. coli klitinasiga zarar etkaza olmaydi va ko'pgina kolifaglar Shigel klitinasiga kira olmaydi. Viruslar va odamlarning eng aniq to'qimalarga xosligi. Shunday qilib, gepatit B viruslari gepatotsitlarga hujum qiladi, Epstein-Barr virusi (yashovchan infektsion mononuklyoz) B-limfotsitlarga tropik, BIL - T-limfotsitlarga, ichak viruslari - enterositlarga, volodymyut virusining kardiotropizmi, B tipidagi bo'lishi mumkin. Shunday qilib, polioviruslar nafas olish yo'llari, oshqozon-ichak trakti (GIT) va markaziy asab tizimi (CNS) klitinlari uchun tropikdir. Gepatit C virusi (HCV) limfotrop va gepatotropdir.

Viruslarning hujayralar va to'qimalarga o'ziga xos sporidligi ikkita mexanizm bilan tavsiflanadi:
- klitin yuzasida virusga xos retseptorlarning mavjudligi.
- virus yuzasi oqsillarini proteolitik parchalanishi uchun zarur bo'lgan va virusga yuqumli faollikni ko'rsatadigan fermentlarni faollashtirish tizimi o'rniga.

Viruslarning klitinga kirishining ikkita usuli mavjud: viropeksis va virusli membrananing klitin membranasi bilan infektsiyasi. Viruslarning adsorbsiyasidan so'ng viropeksiya bo'lsa, virus zarrasidan o'ch olish uchun klitin membranasining yorilishi va ichki vakuolaning birlashishi invaginatsiyasi (invaziyasi) sodir bo'ladi. Virusli vakuola har qanday to'g'ridan-to'g'ri sitoplazmaning turli hujayralariga yoki klitin yadrosiga o'tkazilishi mumkin. Yallig'lanish jarayoni kapsid yoki superkapsid qobig'ining sirt virusli oqsillaridan biri tomonidan amalga oshiriladi. Shubhasiz, virusning virusga kirish mexanizmlarini haqorat qilish istisno qilinmaydi, balki bitta bilan to'ldiriladi.

Turli xil biologik turlarda virusning usta tanasiga kirib borishi boshqacha.
1. Roslin viruslari turli yara infektsiyalari uchun xost tanasiga kirib, plazmodesmata, ksilema va floema bo'ylab tarqaladi.
2. Bakteriyalar viruslari - nuklein kislotani hujayralarga kiritish yoki virionga kirib borish yo'li bilan.
3. Viruslar ovqatlanish va ko'payish jarayonida xo'jayinning tanasini iste'mol qiladi.
4. Viruslar mavjudotlar va odamlar, xo'jayinning tanasi bilan kasallanganda, katlama yo'lidan o'tadi. Ba'zi viruslar (gripp virusi, rotaviruslar) ko'payadi va tanaga kirish joyida (infeksiyaning kirish eshigi) infektsiyani chaqiradi. Boshqa viruslar o'sha boshqa mexanizm yordamida xo'jayinning tanasini iste'mol qilib, kengayish bosqichidan o'tadi. Tanadagi virusning kengayishi viremiya (viremiya) bilan birga keladi - qonda virusning aylanishi, bu infektsiyaning umumlashtirilishini ko'rsatadi.

Tanadagi viruslarni ko'paytirish usullarini ajratib ko'rsatish:
1. Neyron yo'li (virus ertaki, herpes).
2. Limfa yo'li (reovirus, poliomavirus).
3. Hujayra komponentlari va qon plazmasi bilan bog'liq gematogen yo'llar (qizilcha virusi, gepatit B va C viruslari, sitomegalovirus, enteroviruslar).
Virusni biologik aql sifatida himoya qilish ekologik virus uyasining asosiy elementi bo'lgan mehmondo'st janob uchun xavfsizdir. Ustaning tirik organizmining salomatligi sezuvchanlik deb ataladi.

"Razdyagannya"

Uzoqdan infektsiyalangan virusli membranalarda "tarqalish" jarayoni o'sib bormoqda va ichki komponent virus, zdatnoy sabab yuqumli jarayon. "Rozdyagannya" virusi bosqichma-bosqich, bosqichma-bosqich kuzatiladi, hujayra yadrosi sitoplazmasining birinchi uchastkalarida, ko'pincha vikorist hujayrasi maxsus fermentlarni jalb qiladi. Virusning virusli membranani klitin membranasi bilan yuqtirish yo'li bilan kirib borishi bo'lsa, virusning klitinaga kirib borish jarayoni yoga "buzilishi" ning birinchi bosqichi bilan birlashtiriladi. Rivojlanishning yakuniy mahsuloti virusning yadrosi, nukleokapsid yoki nuklein kislotasidir.

Virus komponentlarining biosintezi

Klitina ichiga kirgan virusli nuklein kislota genetik ma'lumotni olib yuradi, chunki u klitinaning genetik ma'lumotlari bilan muvaffaqiyatli raqobatlashadi. U hujayra tizimlarining ishini buzadi, organizmdagi hujayralar va shilimshiq metabolizmiga e'tibor bermaydi va virusli naslni rivojlantirish uchun ishlatiladigan yangi virusli oqsillar va nuklein kislotalarni sintez qiladi.

Virusga genetik ma'lumotni amalga oshirish transkripsiya, tarjima va replikatsiya jarayonlariga bog'liq.

Viruslarni qoliplash (katlama).

Virusli nuklein kislotalar va oqsillarning sintezi bir-birini maxsus "tanishi" mumkin va etarli konsentratsiyada ular hidrofobik, sho'r va suvli aloqalar natijasida mo''jizaviy tarzda ta'sirlanadi.

Shunday ekan xayriya tamoyillari buklangan viruslar, scho mayut raznu tuzilishi:

1. Oraliq shakllarni quyishdan ko'p bosqichli jarayon orqali viruslarni qoliplash;

2. Oddiy mutatsiyaga uchragan viruslarning buklanishi virusli nuklein kislota molekulalarining kapsid oqsillari va o'rnatilgan nukleokapsidlar (masalan, poliomielit viruslari) bilan o'zaro ta'siriga ta'sir qiladi. Buklangan viruslarda nukleokapsidlar boshoqda hosil bo'ladi, ulardan superkapsid membranalarining oqsillari o'zaro ta'sir qiladi (masalan, gripp viruslari);

3. Viruslarning qoliplanishi ichki klitinoz membranalarda, shuningdek, klitinaning yadro va sitoplazmatik membranalarida sodir bo'ladi;

4. Kalıplama jarayonida katlamli tashkil etilgan viruslar saqlashdan oldin masterning tarkibiy qismlarini (lipidlar, uglevodlar) o'z ichiga oladi.

Klitindan viruslarni o'chiring

Klitindan virusli nasl paydo bo'lishining ikkita asosiy turi mavjud. Birinchi turdagi - vibuxovy - ko'p sonli viruslarning bir soatlik chiqishi bilan tavsiflanadi. Bu klitinda shvidko jini bor. Bunday chiqish yo'li viruslar uchun xosdir, chunki u superkapsid membranani yo'q qilmaydi. Yana bir turi - brunkuvannya. Vín pritamanniy vyrusam, yaki mayut supercapsidnu qobiq. Katlamaning oxirgi bosqichida katlanmış viruslarning nukleokapsidi hujayrali plazma membranasiga o'rnatiladi, virusli oqsillar bilan o'zgartiriladi va bosqichma-bosqich vypinayut. Vipinanya natijasida nukleokapsid uchun qasos oladigan "nirk" o'rnatiladi. Potim "nirka" vídokremlyuêtsya víd kitini. Shunday qilib, bu viruslarning yangi qobig'i ularning hujayradan chiqishi jarayonida hosil bo'ladi. Bunday mexanizm yordamida klitin uch soat davomida virusni ishlab chiqarishi mumkin, bu esa dunyoning boshqa joylarida o'zining asosiy funktsiyalarini saqlab qoladi.

Viruslarning ko'payishning yangi tsiklini amalga oshirish uchun zarur bo'lgan soat, 5-6 yil ichida (gripp viruslari, tabiiy gripp va boshqalar) kichik miqdordagi deb (korteks virusi, adenovirus va boshqalar) uchun variant. O'rnatilgan viruslar yangi hujayralarni yuqtirishni boshlaydi va ular orqali ko'payish siklidan o'tadi.

Video: Fuqaroning hayoti va virus bilan o'zaro ta'siri.

Vidomi takí o'zaro ta'sir turi « virus-klitin»: samarali(Qizi populyatsiya tashkil etilgan), integrativ (virogeniya), muvaffaqiyatsiz(Qizi aholi joylashmaydi) va virus aralashuvi(Turli viruslar bilan sezgir hujayralarni infektsiyasi).

"Virus-klitin" samarali o'zaro ta'siri ko'pincha litik xarakterga ega bo'ladi, shuning uchun infektsiyalangan hujayralarning o'limi va lizisi tugaydi, bu qiz populyatsiyasining to'liq katlanmasından keyin sodir bo'ladi. Hujayralarning nobud bo'lishi omillarning boshlanishi bilan bog'liq: hujayralar oqsillari sintezini erta inhibe qilish, hujayralarga zarar etkazadigan toksik virusli komponentlarning to'planishi, lizosomalarning shikastlanishi va sitoplazmada bu fermentlarning yo'q qilinishi.

Integral o'zaro ta'sir, yoki virogeniya o'limga olib kelmang. Virusning nuklein kislotasi asosiy hujayra genomining genomiga kiritiladi va yoga kabi ishlaydi. ombor qismi. Shu kabi intermodallarning eng aniq namunasi - lizogeniya bakteriyalar va klitinning virusli transformatsiyasi.

Abortiv munosabatlar qizi populyatsiyalar paydo bo'lgunga qadar ishlab chiqarmang va dam olish kerak bo'lgan virus va klitin o'rtasidagi o'zaro ta'sirda (klitin siklining G0 bosqichi) yoki klitin virus bilan kasallangan bo'lsa, u (nuqsonli) ustunlikni o'zgartiradi. Buzuq viruslar va nuqsonli viruslar o'rtasidagi farq. Birinchidan, ular mustaqil va funktsional qobiliyatsiz ekanliklarini ta'kidlaydilar, chunki ularning ko'payishi uchun ularga "yordamchi virus" kerak (masalan, adeno bilan bog'liq virusni ko'paytirish uchun adenoviruslarning mavjudligi kerak). Boshqalar esa katta qiz populyatsiyalarining rivojlanishi davrida hosil bo'lgan nuqsonli guruhni tashkil qiladi (masalan, bo'sh kapsidlar yoki qobiqsiz nukleokapsidlar o'rnatilishi mumkin). Noto'g'ri virionlarning maxsus shakli psevdovirionlar bo'lib, ular asosiy hujayraning nuklein kislotasini kapsidgacha o'z ichiga oladi.

Virus aralashuvi ikkita virus bilan kasallanganda kuzatiladi. Gomologik (hujayralarni sporadne viruslari bilan yuqtirganda) va geterologik (ular shubhasiz ko'rishga xalaqit beradigan) aralashuvni ajrating. Bu hodisani ishchilarning har qanday kombinatsiyasi uchun ayblash kerak emas, ba'zida ikki xil virus bir vaqtning o'zida ko'payishi mumkin (masalan, qobiq va poliomielit viruslari). Interferentsiya yoki hujayra ingibitorlarining bir virusi (masalan, IFN) tomonidan induksion hujayralar tomonidan amalga oshiriladi, bu esa boshqasini ko'paytirishni hisobga oladi yoki retseptor apparati hujayralari, birinchi virus tomonidan hujayralar metabolizmi tomonidan amalga oshiriladi. boshqasini ko'paytirishni o'z ichiga oladi.

Zagalna virusologiyasi.

1. Viruslar biologiyasining xususiyatlari

Viruslar Vira qirolligini tashkil etuvchi mikroorganizmlardir. Rasmiy belgilar:

1) faqat bitta turdagi nuklein kislotadan (RNK yoki DNK) qasos olish;

2) oqsillarni sintez qilish va energiya tizimlarining kuchini yuvmang;

3) klitin tashkiloti bilan aralashmang;

4) disjunktiv (tan olish) ko'payish usuliga ega bo'lishi mumkin (oqsillar va nuklein kislotalarning sintezi turli oylarda va turli vaqtlarda sodir bo'ladi);

6) viruslar bakterial filtrlardan o'tadi.

Viruslar ikki shaklga ega bo'lishi mumkin: post-klitin (virion) va ichki klitin (virus). Virioni shaklining orqasida quyidagilar bo'lishi mumkin:

1) yumaloq;

2) tayoqchaga o'xshash;

3) to'g'ri bagatokutnikiv ko'rinishida;

4) ipga o'xshash va ichida.

Rosmíri í̈x kolivayutsya 15-18 dan 300-400 nm gacha.

Virionning markazida oqsil qobig'i bilan qoplangan virusli nuklein kislotasi - qat'iy tartibli tuzilishga ega bo'lgan kapsid mavjud. Kapsid membranasi kapsomerlardan kelib chiqqan. Nuklein kislota va kapsid qobig'i nukleokapsidni tashkil qiladi.

Buklangan holda tashkil etilgan viruslarning nukleokapsidi superkapsid membrana bilan qoplangan bo'lib, u funktsional jihatdan turli xil lipidlar, oqsillar va uglevodlar tuzilmalarini o'z ichiga olishi mumkin. Budova DNK-i RNK-viruslari boshqa mikroorganizmlarning shaxsiy kompyuterlari bilan mutlaqo mos kelmaydi. Ba'zi viruslarda DNK urasil bilan qoplangan.

DNK bo'lishi mumkin:

1) ikki barobar;

2) bitta nayzali;

3) kaltsiyli;

4) dvolantsyuzhkovy, yana bir qisqa lansetli ale;

5) dvolantsyuzhkovo, lekin biri bilan uzluksiz, ikkinchisi esa nayzalar bilan parchalanadi. RNK bo'lishi mumkin:

1) bitta ip;

2) chiziqli egizak ip;

3) chiziqli bo'laklangan;

4) kaltsiyli;

5) qasos ikkita bir xil bir zanjirli RNK.

Virus oqsillari quyidagilarga bo'linadi:

1) genomik - nukleoproteinlar. Virusli nuklein kislotalarning replikatsiyasini va virusga ko'payish jarayonini himoya qiling. Bu fermentlar, ular uchun asosiy molekula yoki oqsillarning nusxalari soni ko'payadi, ularning yordami uchun genetik ma'lumotni amalga oshirishni ta'minlaydigan nuklein kislotasi matritsasida molekulalar sintezlanadi;

2) kapsid membranasining oqsillari - o'z-o'zidan buklanish uchun to'planishi mumkin bo'lgan oddiy oqsillar. Hidi geometrik to'g'ri tuzilmalarda shakllanadi, ularda simmetriyaning har xil turlari mavjud: spiral, kubik (to'g'ri bagatokutniklar o'rnatiladi, yuzlar soni suvoro doimiy) chi zmishany;

3) superkapsid qobiq oqsillari - ce katlama oqlar, Funktsiya uchun ajoyib. Ularning rahunok vídbuvaê vzaêmodíya vírusív íz sezgir kitina uchun. Retseptor funktsiyasini o'ldiring.

Superkapsid qobig'ining o'rta oqlari ko'rinadi:

a) yakirni sincaplar (bir zarba bilan badbo'y hid sirtga tarqaladi, qolganlari esa chuqurlikka yaqinlashadi; virionning hujayra bilan aloqasi ta'minlanadi); b) fermentlar (membranalarni yo'q qilishi mumkin);

c) gemagglyutinin (gemagglyutinatsiya deb ataladi); d) Rabbiy hujayrasining elementlari.

2. Viruslarni tasniflash tamoyillari

Da Viruslarning tasnifi quyidagi toifalarga asoslanadi:

nuklein kislota turi (DNK va RNK), y strukturasi, iplar soni (bir yoki ikkita), virus genomini yaratishning o'ziga xos xususiyatlari;

viruslarning rozmiri va morfologiyasi, kapsomeralar soni va simmetriya turi;

superkapsidning mavjudligi;

efir va deoksixolatga sezuvchanlik;

klitinada ko'payish joyi;

antijenik kuch va in.

Viruslar noyob genom yaratishi mumkin, parchalar DNK yoki RNKni yo'q qilishi mumkin. Bu quyidagilarga bo'linadi: a) DNK qasosi; b) RNK viruslari.

Hidi jaranglaydi haploidni, tobto. Mayut bitta genlar to'plami. Virus genomi turli xil nuklein kislotalar bilan ifodalanadi: ikki zanjirli, bir zanjirli, chiziqli, kalsiy, parchalangan.

Ê shuningdek, salbiy (minus zanjirli RNK) genomli RNK viruslari. Cix viruslari RNK ning minus qatori faqat retsessiv funktsiyaga ega.

Viruslarning morfologiyasi qo'shimcha elektron mikroskop yordamida o'rganiladi, shuning uchun ular kichik (18-400 nm) va bakteriya qobig'ining tarkibi bilan solishtirish mumkin.

Víríonív shakli har xil bo'lishi mumkin:

a) tayoqsimon (tyutyun mozaika virusi), b) kulsimon (skazu virusi), v) sharsimon (poliomielit virusi, VIL), d) ipsimon (filovirus),

e) spermatozoidga o'xshash narsada (boy bakteriofag).

Ular shunchaki virusning paxmoqlari va paxmoqlarini yoyishadi.

Oddiy yoki konvertsiz viruslar nuklein kislotadan va kapsid deb ataladigan oqsil qobig'idan iborat. Kapsid morfologik bo'linmalardan iborat bo'lib, ular takrorlanadi - kapsomerik. Nuklein kislota va kapsid birma-bir o'zaro ta'sir qilib, nukleokapsidni tashkil qiladi.

Katlama yoki tunik viruslar kapsid otochenny lipoprotein qobig'i (superkapsid yoki peplos) deb ataladi. Tsya tunik - virus bilan kasallangan hujayralar membranalarining membranalarining o'xshash tuzilishi. Glikoproteinli tikanlar yoki tikanlar (peplomeri) virus qobig'ida joylashgan. Matrix M-oqsillar deyakyh viruslar qobig'i ostida bulg'angan.

Simmetriya turi. Kapsid yoki nukleokapsid simmetriyaning spiral, ikosahedral (kubik) yoki katlama turi bo'lishi mumkin. Virusli nuklein kislotadan o'ch olish uchun (masalan, gepatit A viruslari, gerpes, poliomielitda) kapsidli izometrik bo'sh tananing eritmalari simmetriyasining ikosahedral turi. Nukleokapsidga o'xshash tuzilishga ega bo'lgan bog'lanish simmetriyasining spiral turi (masalan, gripp virusi).

3. Viruslarni etishtirish usullari.

Viruslarni etishtirishning asosiy usullari:

1) biologik - laboratoriya jonzotlarining infektsiyasi. Virus bilan kasallanganida, jonzot kasal bo'lib qoladi. Agar kasallik rivojlanmasa, unda patologik o'zgarishlar soat ostida aniqlanishi mumkin. Jonivorlar immunologik zarardan aziyat chekmoqda. Prote barcha viruslardan uzoqda jonzotlarning organizmlarida etishtirilishi mumkin;

2) rivojlanayotgan tovuq embrionlarida viruslarni etishtirish. Tovuq embrionlari inkubatorda o'sadi 7-10 kun, keyin esa etishtirish uchun g'alaba. Ushbu modelda to'qimalarning barcha turdagi mikroblari infektsiyadan oldin zaifdir. Ammo tovuq embrionlarida hamma viruslar ko'payib, rivojlana olmaydi.

INFEKTSION natijasida quyidagilar paydo bo'lishi mumkin:

1) embrionning o'limi;

2) nuqsonlar va rivojlanish: membranalar yuzasida blyashka - plaklar mavjud bo'lib, ular o'lik hujayralar to'plami bo'lib, viruslardan o'ch oladi;

3) Alantoist mintaqasida viruslarning to'planishi (titrlash yo'lidan ta'sirlangan);

4) to'qima madaniyatida ko'payish (virusni etishtirishning asosiy usuli).

To'qima madaniyatining quyidagi turlari ajratiladi:

1) transplantatsiya qilingan - to'la hujayralar madaniyati; katta mitotik faollikka ega bo'lishi mumkin;

2) birlamchi tripsinizatsiya - yaki tripsin bilan tan olingan birlamchi ishlov berish; Bu jarayon hujayralararo aloqalarni yo'q qiladi, natijada okremik hujayralar ko'rsatiladi. Dzherelom - bu organlar va to'qimalar bo'lsin, ko'pincha - embrion (mayut yuqori mitotik faollik).

Klitin to'qimalarining madaniyatini qo'llab-quvvatlash uchun vikorist maxsus vositadir. Tse rídkí zhivilny sredovishcha yig'iladigan ombori, scho místít aminokislotalar, uglevodlar, o'sish omillari, dzherela oqsili, antibiotiklar va klitin to'qima madaniyatining rivojlanishini baholash uchun ko'rsatkichlar.

To'qimalar madaniyatida viruslarning ko'payishi uning sitopatik kasalligi bo'yicha baholanishi mumkin, chunki u virus turiga qarab boshqa xarakterga ega.

Sitopatik viruslarning asosiy ko'rinishlari:

1) virusning ko'payishi yakslarda morfologik o'zgarishlar bilan hujayralarning o'limi bilan birga bo'lishi mumkin;

2) deyakí vírusi yig'lab g'azab kítin i utavlennya boy-yadro syncytyy;

3) klitinlar o'sishi mumkin, ammo suyultiriladi, natijada ulkan klitinlar o'rnatiladi;

4) klitinlar inkluzyonlarga ega (yadro, sitoplazmatik, aralash). Qo'shilish qizilo'ngach (eozinofil inklyuziya) yoki qora (bazofil inklyuziya) bo'lishi mumkin;

5) Xuddi viruslar gemagglyutininlar bo'lishi mumkin bo'lgan to'qimalar madaniyatida ko'paygandek, hujayralarni ko'paytirish jarayonida eritrotsitlarni adsorbsiya qilish qobiliyati (gemadsorbtsiya) ortadi.

4. Virusologik usul; asosiy bosqichlari.

Virusli kasalliklarning etiologik diagnostikasi virusologik, viruskopik, serologik va molekulyar genetik usullar bilan amalga oshiriladi. Qolgan uchta usul ekspress diagnostika sifatida ishlatilishi mumkin.

Diagnostikaning virusologik usuli.

Kíntsevoyu usuli ê ídentifíkatsíya vírusív chi serologik varianti turiga qadar. Virusologik usul bir necha bosqichlarni o'z ichiga oladi: 1) kuzatish uchun material tanlash; 2) virusli materialni qayta ishlash; 3) sezgir tirik tizimlarning material bilan ifloslanishi; 4) tirik tizimlarda viruslarni ko'rsatish; 5) ko'rilgan viruslarni titrlash; 6) immun reaksiyalarda viruslarni aniqlash.

1. Materialni keyingi ko'rib chiqish uchun ko'rib chiqish. Suddan oldingi qoidalar bo'yicha infektsiyaning dastlabki davrida amalga oshiriladi, bu materialning uchinchi tomon mikroflorasi bilan ifloslanishini va tibbiyot xodimlarining infektsiyasini oldini oladi. Materialni tashish paytida virusning inaktivatsiyasini oldini olish uchun u muvozanatli tuz tarkibi, antibiotiklar va oltingugurt albuminidan iborat bo'lgan virus tashish muhitiga (VTS) joylashtiriladi. Materiallar issiqlik izolatsiyasiga ega bo'lgan maxsus idishda va muzdan saqlanish uchun yopiq plastik qoplarda tashiladi. Agar kerak bo'lsa, material -20C da olinadi. Teri - kuzatish uchun material, ona markalash va yorliq uchun javobgardir

kazyvkoy prizvishcha kasal, moddiy turi, yogo panjara sana, rozgornuty klinik tashxis va ínshí vydomosti.

Kasallikning xususiyatiga qarab, kuzatish uchun material quyidagilar bo'lishi mumkin: 1) halqumning burun qismidan tampon va farenksdan tampon; 2) orqa miya; 3) axlat va rektal tamponlar; 4) boshpana; 5) kesish; 6) seroz bo'shliqlardan ridina; 7) kon'yunktivitdan smear; 8) shu jumladan pufakchalar; 8) qismli material.

Orofarenksdan zmivani olib tashlash uchun vikorist 15-20 ml VTS. VTS chayqash paytida kasalliklar 1 marta cho'ziladi va steril flakondan flakonni oladi.

Steril paxta sumkasi bilan orqa faringeal devordan smear oling, tilning ildiziga spatula bilan bosing. Tampon 2-3 ml VTSga solinadi, yuviladi va siqiladi.

Miya omurilik mintaqasi o'murtqa ponksiyon bilan mustahkamlanadi. 1-2 ml miya omurilik suyuqligi steril idishlarga solinadi va laboratoriyaga yetkaziladi.

Najasdan 2-3 kun davomida steril flakonda namuna oling. Olib tashlangan materialdan Hanks viski brendidan 10% suspenziya tayyorlanadi. Suspenziya 3000 aylanish tezligida santrifüjlanadi, supernatant chiqariladi, unga antibiotiklar qo'shiladi va steril idishlar yaqiniga joylashtiriladi.

Venepunktur paytida umumiy 5-10 ml dan olingan qon, geparin qo'shilishi bilan defibrinlanadi. Sog'lom qon muzlatilmasligi kerak, antibiotiklar berilmasligi kerak. Sirovatkadan namuna olish uchun qon namunalari 37 C da termostatda 60 ta ipdan tortib olinadi.

Seroz bo'shliqlardan ridina 1-2 ml miqdorida teshilishda chiqariladi. Vatan darrov g'alaba qozonadi yoki muzlagan lagerda saqlanadi.

Konyunktivadan smear steril tampon bilan olinadi va VTS yaqiniga joylashtiriladi, shundan so'ng olingan materialni sentrifugalash amalga oshiriladi va u muzlatiladi.

Vmist pufakchalari ingichka igna bilan shprits bilan AOK qilinadi va VTSga joylashtiriladi. Materiallar shisha slaydlarda yoki muhrlangan steril kapillyarlarda yoki ampulalarda quritilgan smearlarga o'xshab, laboratoriyaga qo'llaniladi.

Seksiyonel material aseptika qoidalariga rioya qilgan holda, ehtimol, erta muddatlardan tanlanadi. Teri testini tanlash uchun vikorist steril asboblar to'plami bilan ta'minlanadi. Tanlangan matolar miqdori 1-3 g ni tashkil qiladi, shuning uchun ular steril flakonlarga joylashtiriladi. Orqa organlardan (miya, limfa tugunlari va boshqalar) namunalar oling. Oshqozonning ildizigacha bo'shatilgan ko'krak to'qimalarini oling. Steril piss va steril natriy xlorid eritmasi qo'shilishi bilan markazdagi to'qimalarning bo'laklarini olib tashlang, shundan so'ng material santrifüj qilinadi. Nanosadovu ridina flakondan olinadi, antibiotiklar qo'shiladi. Virusologik tadqiqot uchun material darhol g'alaba qozonadimi yoki -20 da olinadimi?

2. Virusli materialni qayta ishlash. Suputny bakterial mikroflora ko'rinishidagi materialni tanlash usuli yordamida amalga oshiriladi. Buning uchun fizikaviy va kimyoviy usullar mavjud. Fizik usullar: 1) turli bakterial filtrlar orqali filtrlash; 2) sentrifugalash. Kimyoviy usullar: 1) superkapsidni yo'q qilmaslik uchun virus aniqlanganda materialni efir bilan qayta ishlash; 2) materialga geptan va freon qo'shish; 3) antibiotiklarni kiritish (penitsillin - 200-300 OD/ml; streptomitsin - 200-500 mkg / ml; nistatin - 100-1000 OD/ml).

laboratoriya mavjudotlari. Oq sichqonlar, gvineya cho'chqalari, hamsterlar, quyonlar va boshqalar mavjud. Oq sichqonlar viruslarning ko'p turlariga eng sezgir. Jonivorlarning yuqish usuli virusning to'qimalarga tropizmi bilan belgilanadi. Neyrotrop viruslar (ertak viruslari, polioviruslar va boshqalar) ko'rilganda miyadagi infektsiya turg'unlashadi. Intranazal infektsiya buddnik ko'rinishida amalga oshiriladi nafas olish yo'llari infektsiyalari. Keng tarqalgan vikoristovuyutsya vnutrishnyom'azovy, vnutryshnyovenny, vnutrishnyocherevny,

sifatsiz va boshqa infektsiya usullari. Infektsiyalangan jonzotlar efir bilan biriktiriladi, ular yorilib, tebranadi, organ va to'qimalardan materialni oladi.

Tovuq embrionlari. Keng tarqalgan va ulardan foydalanish oson. Tovuq embrionlarini 5 dan 14 kungacha vicomumda ekish. Yuqtirilgan tovuq embrionlari ovoskopiyadan oldin: ular o'zlarining hayotiyligini belgilaydilar, tarozida brakonerlangan ayiqning kordonini va embrion o'sadigan joyni ("embrionning qora ko'zlari") belgilaydilar. Tovuq embrionlari bilan ishlash steril asboblar (cımbız, shprits, qaychi va boshqalar) bilan steril qutida amalga oshiriladi. Parchani olgandan so'ng, robot asboblari 70% etil spirti bilan zanyuryuyut qilinadi va hujum qilishdan oldin ular yuviladi. Qobiqni yuqtirishdan oldin tovuq embrioni yondirilgan alkogolli tampon va yod bilan spirt bilan artib oling. Embrionga kiritiladigan qo'shimcha materialning hajmi 0,1-0,2 ml ni tashkil qiladi. Bitta materialdan viruslarni ko'rish uchun kamida 4 ta tovuq embrioni talab qilinadi.

5. Viruslarning sezgir klitinlar va omillar bilan o'zaro ta'siri bosqichlari, qurilish shikastlanishi.

Virionning tirik klitinum bilan o'zaro ta'siri bosqichlar spratida o'rnatiladi. Kob (tayyorgarlik) davrida virion klitinumga birikadi, y ning o'rtasiga kiradi, shundan so'ng virionning oqsil qobig'i parchalanib, nuklein kislota hosil qiladi (3). Virusli infektsiyaning biriktirilish (yashirin) davri, bu davrda infektsiyalangan hujayralarda virus zarralari mavjudligini boshqa usullar bilan aniqlash mumkin emas - Batkiv virioni ma'lum. Bu davrda klitinaga kirib borgan virusli nuklein kislotasi naslning virusli komponentlarini, virus uchun vikariy, xostning fermentativ tizimini sintezini tashkil qiladi. Ko'payish sikli qiz virionlarning shakllanishi va ularning hujayralarining chiqishi (oxirgi davr) bilan tugaydi.

Ortiqcha muhitdan zarrachalarni bo'g'ib tashlash uchun bakteriyalar o'z-o'zidan emas, balki o'sishi osonroq. Shuning uchun bakteriofaglar o'ziga xos xususiyatlarga ega yoriq bakterial devorning taglik qoplami uchun biriktirma. Quyruqning oxirida bakterial membranani ajratib turadigan maxsus ferment mavjud. Keyin dumining mikroskopik "tartibsizligi" shoshiladi va fagning nuklein kislotasi shprits yordamida bi-in'ektsiya kabi hujayraning o'rtasiga "tarqaladi". Natijada fagning oqsil qobig'i hujayra yuzasida ortiqcha to'ldiriladi va hujayraning o'rtasida nuklein kislotasi qolmaydi.

Nuklein kislota St zdijsnyuyut muddatda yangi virusli nasl yaratish dasturi. Bu asl dalillar bilan tasdiqlangan. Away razdyliti Sit ularning tarkibiy qismlari omborlarida - oqsillar va nuklein kislotalar. Ma'lum bo'lishicha, klitinning infektsiyasi va STning ko'payishi klitinga virusli nuklein kislota qo'shilgandan keyingina mumkin bo'lgan. Boshqacha qilib aytganda, Sitning nuklein kislotalari yuqumli kuchga ega bo'lish uchun o'z-o'zidan Sent hosil qilishi mumkin. Aks holda, ikkita Sent ombor tarkibiy qismlariga bo'linib, keyin "ortiqcha kiyingan": bitta Stgacha bo'lgan yadrolar ikkinchisining qobig'ida "kiyingan". Olib tashlangan duragaylar sezgir klitinlar bilan kasallangan. Aniq bo'ldiki, "kiyingan" Sankt zdatni haqoratlari ko'payadi va o'rnatilgan nasl, nuklein to-o'sha qimmat mistiv gibrid Sanktdan oldingi kabi boshlanadi.

Klitina ichiga kirib ketgan virusli nuklein kislotasi ko'payishning barcha jarayonlarida ishtirok etadi B. Klitina nutqining metabolizmini e'tiborsiz qoldiradigan va sintezini ta'minlaydigan erta oqsillar deb ataladigan oqsillarni sintez qilish uchun. nuklein kislotalar qiz qismlari. Ularning qabul qilinishi Batkivning nuklein kislotasining o'z-o'zidan ko'chirilishi natijasidir. Sent-ning nuklein kislotasiga kiritilgan genetik ma'lumotlar oqsillar omborini ko'rsatadi, undan so'zda aytilganlarning qiz qismlari olinadi. píznikh bilkív. DNK-z da V.ning sitoinformatsiyani amalga oshirishi klitin uchun eng muhim yoʻlni bosib oʻtadi: DNK informatsion RNKni (transkripsiya) sintez qiladi, bu esa oqsillarni keyingi biosintezi (translatsiya) orqali amalga oshiriladi. Nuklein kislotalarda ST ning RNK o'lchovi birlashtirilgan va genetik va informatsion funktsiyalarni bajaradi: RNK replikatsiyada va translatsiyada (nuklein kislotalar va ST oqsillari ishtirokida) ishtirok etadi.

Boy Sankt pobudova bilkovyh membranalar va okremo o'rniga ichki da. Klitina "napratsovuê" okremi tafsilotlar, yaky zatem zadnuyutsya, utvoryuyuchi virusli qismlari. Agar infektsiyalangan hujayrada mumkin bo'lgan virusli zarrachalar uchun "tayyorlangan" etarli miqdorda to'plangan bo'lsa, bu tafsilotlarning ikki qavatli (tarkibi) kabidir. Ushbu jarayonning jarayoni klitin qobig'i yaqinida, go'yo yangi taqdirni qabul qilgandek eshitila boshlaydi (4). Virusli qismning omborida ko'pincha klitinga xos bo'lgan nutqlar topiladi, unda Art. Misol uchun, Sankt-grippda virusli zarralarni shakllantirishning yakuniy bosqichi, qaysidir ma'noda, klitin membranasini to'p bilan o'rab olishdir. Shunday qilib, klitina nafaqat "yillar" va "smock" St, balki ajralish va "kiyim" í̈x.

ST va CLITINY o'rtasidagi o'zaro ta'sirning qolgan bosqichi, qoida tariqasida, ahamiyatsiz emas. Povnotsíní vírusny chastki, scho ochiq-oydin, svihodko vykhodit zvníshnê seredovische. Bakteriofaglarning avlodlarini ko'rish ham o'ziga xosdir. U fagning ko'payishi bilan parallel ravishda hujayralarda to'planib, ularning qulashi va o'limiga olib keladigan ma'lum bir ferment ta'sirida bakterial hujayralarning rivojlanishi (lizisi) bilan birga keladi. Siz uni qanday ko'rayotganingizni mikroskop ostida aniq ko'rishingiz mumkin. Ba'zi bakteriyalar tebranishga o'xshaydi, bakteriyalarning boshqa tebranishlarida (o'rtada yoki uchidan birida) ular qandaydir sarg'ish orqali ochiladi. Bitta o'lik bakteriyadan yuzlab yangi fag zarralari paydo bo'lishi mumkin. Faglarning ko'payishi jarayoni uch marta, docklar har doim bakteriyaning fagiga sezgir. Sankt-visp, poliomielit, ensefalit uchun yuzlab, ba'zan esa minglab qizi viruslar o'rtasida tipik shved kasalligi ham mavjud. Inshí Sit odamlar va mavjudotlar (B. herpes, parotit, reovirus) kamolotga dunyoda klitin chiqadi. Tsí St klitinlarning o'limiga qadar, klitinlarning sintetik manbalaridan asta-sekin foydalanib, ularning yo'q bo'lib ketishi bilan ko'payish tsikllari spratining o'sishi sodir bo'ladi. Bir nechta depressiyalarda ST hujayralar o'rtasida to'planib, kristalga o'xshash klasterlarni (V. skaz, adenovirus va ing) hosil qilishi mumkin, chunki ular inklyuziya deb atashadi (5). Gripp, skaz, psittakoz, tomirlarning varikoz kengayishi, sitoplazmada tromblar, sitoplazmada klitin, bahorgi ensefalit, sariq isitma, gerpes va poliomielitda - yadroda aniqlanadi; ba'zi infektsiyalar bo'lsa, inklyuziya ham yadroda, ham sitoplazmada ma'lum edi. Qolgan taqdirlarni o'rganish shuni ko'rsatdiki, eng muhim hollarda u Sankt-Peterburg koloniyasiga kiritilgan. Virusli infektsiyalarda ichki klitinoz qo'shimchalarning yuqori o'ziga xosligi tashxis uchun belgini tanlash imkonini beradi. Masalan, miya nerv hujayralarida sitoplazmatik qo'shimchalarning mavjudligi (negro jismlari deb ataladi) skaz infektsiyasining asosiy dalilidir, ammo o'ziga xosdir. Epiteliya klitinlarida aniqlangan yumaloq yoki oval shaklni (tiltsya Gvar-níêri deb ataladi) qabul qilish virusning kasalligini ko'rsatadi. Bundan tashqari, inklyuziya ensefalit, chaqaloq orqa miya falaji, oyoq va og'iz kasalliklari va boshqa kasalliklar uchun tavsiflanadi. Hatto o'zlarining inklyuziyalari, kristall shaklini shakllantirish, roslin viruslarini o'rnatish.

Shunday qilib, Sitning ko'payishi hech qanday taqqoslanmaydigan tarzda maxsus ko'rinadi. Bir guruh virus zarralari klitinning o'rtasiga kirib, virusli nuklein kislotalarga aylanadi. Keyin biz mumkin bo'lgan virus zarralari tafsilotlarini tayyorlaymiz. Ko'payish yangi virusli zarralarni to'plash va ularning o'rtada paydo bo'lishi bilan tugaydi. Belgilangan bosqichlarning har biri normal tsiklning yo'q qilinishiga olib keladimi yoki Sitning ko'payishining tashqi bo'g'ilishiga yoki qobiliyatsiz naslning paydo bo'lishiga olib keladimi.

Virus va xost mijozi o'rtasidagi o'zaro ta'sirning asosiy bosqichlari.

1. Adsorbsiyani tetiklash mexanizmi, virus va xostdagi o'ziga xos retseptorlarning o'zaro ta'siri (gripp virusida gemagglutinin mavjud, inson immunitet tanqisligi virusida glikoprotein gp 120).

2. Superkapsidning hujayra membranasi yoki endotsitoz bilan kirib borishi (pinotsitoz).

3. Nuklein kislotalarning faollashishi - nukleokapsidning "buzilishi" va nuklein kislotaning faollashishi.

4.Nuklein kislotalar va virus oqsillarining sintezi, tobto. virusni kiritish bo'yicha o'sha yogo robotining ustasi mijozining tizimlariga buyurtma berish.

5. Virusli nuklein kislota replikatsiya nusxalarining kapsid oqsili bilan katlanishi.

6. Klintinidan virus zarralarini olib tashlash, tunik viruslar tomonidan superkapsid qo'shish.

6. Virusli infektsiya shakllari.

Makroorganizm darajasida virusli infektsiyalarning asosiy shakllari viruslar bilan kasallanganda boshqa viruslardan qo'rqadiganlar tomonidan tubdan ta'sirlanmaydi.

O'rnatilgan qiz populyatsiyalari va xarakterli klinik ko'rinishlari bilan mahsuldor virusli infektsiya infektsiyalangan organizmda faqat sezgir klitinlar tomonidan namoyon bo'lishi mumkin, bunda hushyorning reproduktiv tsikli kuzatiladi. Masalan, poliomielit signali faqat primatlar va odamlarning HKT va CNS hujayralarida takrorlanishi mumkin.

Abortiv infektsiya virus sezgir bo'lmagan hujayralarga (masalan, leykemiya virusi inson tanasiga kirganda) yoki keyingi reproduktiv tsiklni ta'minlamaydigan hujayralarga (masalan, G0 hujayrali tsikl bosqichida bo'lganlar) kirib kelganida rivojlanadi. ). Zdatnist klin qiladi

virusga xos reproduktiv jarayonlarning ta'siri ostida, shuningdek, IFNni e'tiborsiz qoldirish, turli viruslarga qarshi har qanday yo'naltirishning ruslarga qarshi ta'siri.

Turg'un virusli infektsiya virus va infektsiyalangan klitinaning bunday o'zaro ta'siriga sabab bo'ladi, xuddi qolgan uchtasi odatdagidek klitin funktsiyalarini buzadi. Hujayralar infektsiyalanishi bilanoq ular bo'linadi, klon infektsiyalanadi. Shunday qilib, yuqtirgan klitinlar sonining ko'payishi tanadagi xatoning umumiy populyatsiyasining ko'payishiga olib keladi. Prote doimiy virusli infektsiyalar klitinning funktsiyalarini buzishi mumkin, bu esa klinik ko'rinishga olib kelishi mumkin. Odamlarda qo'shiq dunyosida doimiy infektsiyalarning rivojlanishi havoda yotadi. Misol uchun, sigirning qizilcha virusi yoki sitomegalovirus (CMV) bilan intrauterin infektsiyasi budilnikning qovurilgan soatgacha davom etishiga olib keladi. Xomilaning yuqumli agentga immunitet reaktsiyasini rivojlantirish ehtimoli bilan bog'liq alomatlar paydo bo'lishi.

Yashirin (biriktirilgan) virusli infektsiya. O'sha soatda, doimiy infektsiyalar qiz virusi populyatsiyalarining doimiy solinishi bilan birga bo'lganligi sababli, yashirin infektsiyalar bilan, hidlar vaqti-vaqti bilan joylashadi. Shu kabi tibbiyot xodimlarining reproduktiv sikli keyingi bosqichlarda keskin yaxshilanadi va turli omillar ta'sirida faollashadi. Yashirin infektsiyalar gerpesviruslarning ko'pchiligiga xos bo'lib, ular takroriy va progressiv bo'lmagan kasallik bilan tavsiflanadi. Oraliq infektsiyalar *lot. in-, ko'ndalang, + arrareo, buti bir nechta organlarda kichik miqdordagi signalning asemptomatik aylanishi bilan birga keladi. Buning yordamida signalni faqat maxsus usullar bilan aniqlash mumkin. Shunga o'xshash lezyonlarning asemptomatik tashilishida klinik ko'rinishlar tufayli ko'proq kasallanish mavjud. Kasallikning aniq belgilari bo'lmagan bir qator infektsiyalar uchun bu muddat zastosovuyut. Odamlarda virusli infektsiyalar amaliyotida ko'pincha subklinik infektsiyaning muqobil atamasi qo'llaniladi. Vlasne va yashirin infektsiyalar surunkali davom etadigan inparatní ínfektsíí deb ajralib turishi mumkin, bu bilan organizm va kurtak o'rtasidagi muvozanat tiklanadi.

Quruq (kriptojenik) virusli infektsiya - bu bir nechta bo'shliqlarda (masalan, asab ganglionlarida) faol bo'lmagan holatda o'zini namoyon qiladigan virusli infektsiyaning bir shakli. Klinik jihatdan infektsiya faqat tananing himoya kuchlarining keskin zaiflashishi tufayli o'zini namoyon qiladi. Masalan, suvchechak bilan birlamchi infektsiya paytida paydo bo'ladigan 3-turdagi herpes virusi odatda tanada saqlanadi. Immunitetning buzilishi bilan (asosan zaif bemorda) operativ qobiliyatdan mahrum qilish shaklida kasallikning qaytalanishi kamroq bo'ladi.

Virusli infektsiyalarning aksariyati arzimas inkubatsiya davri (oylar va yillar) bilan tavsiflanadi, uning davomiyligi uyg'otuvchi soat ko'payib, to'qimalarning tobora aniq qisqarishiga olib keladi. Shu bilan birga, budnik klitinlarning koloniya guruhida ko'paytiriladi, ammo daedalning incremental infektsiyasi uning sonidan kattaroqdir. Kasallik muhim lezyonlarning rivojlanishi va bemorlarning o'limi bilan tugaydi. Katta virusli infektsiyalar, sklerozan panensefalit, VIL-infektsiya va boshqalardan oldin.

7. Virusga qarshi immunitetning xususiyatlari.

Antiviral immunitet T-yordamchilari tomonidan virus antijenini taqdim etish bosqichida boshlanadi.

Virusli infektsiyalarda kuchli antigen taqdim etuvchi kuch dendritik hujayralar bo'lishi mumkin va in oddiy herpes va retrovirus infektsiyalari - Langerhans hujayralari.

Vujuddan, yoga antijenlaridan va virus bilan kasallangan hujayralardan virusni zararsizlantirish va yo'q qilish uchun immunitet ko'rsatmalari. Virusli infektsiyalarda utvoryuyutsya antikorlar, u bilan zararlangan virus yoki hujayralar to'g'ridan-to'g'ri rivojlantirish. Kimda virusga qarshi immunitetni rivojlantirishda antikorlarning ishtirok etishining ikkita asosiy shakli kuzatiladi:

1) virusni antikorlar bilan neytrallash; tse pereshkodzhaê yoga ichkariga kirib boradigan virus klitinini qabul qilish. Fagotsitozga qarshi qo'shimcha antikorlar uchun virusni opsonizatsiya qilish;

2) immunniy lizis infikovanix virusom klitin uchun uchastyu antitil Pri dií antitil na antigeni, ekspresovani na poverxni infikovanoí̈ klitini, do tsógo kompleksu priêdnuêtsament IZ podalshoyu yo'g'o faol tsivilizatsiyani ko'paytirish, shchití zaítísí tísílí tísílí tísílí tísílí tísílí tísílíí tísílí tílííí tísílí tílííí tísílí tílíí tílííí tísílí.

Antikorlarning etarli darajada konsentratsiyasi virusning ko'payishini ko'rsatishi mumkin. Ba'zi antikorlar virusni hujayralardagi turli proteolitik fermentlardan himoya qilishi mumkin, bu esa hayotni saqlab qolsa, virus kuchliroq bo'lguncha ko'payishiga olib kelishi mumkin.

Virusni zararsizlantiradigan antikorlar virusda o'rta asossiz topiladi, agar u holda bir hujayraga hujum qiladigan vinlar boshqasiga kengaysa.

Agar virus aylanma antikorlar bilan aloqa qilmasdan hujayralardan sitoplazmatik joylarning hujayralariga o'tadigan bo'lsa, immunitetning rivojlanishida asosiy rolni hujayra mexanizmlari o'ynaydi, bizni o'ziga xos sitotoksik T-limfotsitlar, T-effektorlar kasalligi oldida qo'zg'atadi. Sitotoksik T-limfotsitlar klitin-maqsad bilan vositachi aloqada bo'lmagan holda, penetratsiyani oshiradi va tebranish osmotik shishiradi, membranalarni ochadi va ularni o'ng o'rtada chiqaradi.

Klitinlarning yopishish zonasida membrana fermenti tizimlarining faollashuvi bilan o'zaro ta'sirlarning sitotoksik ta'siri mexanizmi, klitinlar va limfotoksinlar orasidagi sitoplazmatik mistiklarning zichligi. Maxsus T-qotillar virus bilan kasallanganidan keyin 1-3 kun o'tgach paydo bo'ladi, ularning faolligi tyzhen orqali maksimal darajaga etadi va keyin asta-sekin kamayadi.

Antiviral immunitet omillaridan biri interferondir. Vín virusning ko'payishi sohalarida joylashadi va virus genomining transkripsiyasining o'ziga xos galvanizatsiyasiga va klitin-maqsadida to'plangan virusdan oshib ketadigan virusli mRNKning tarjimasini inhibe qiladi.

Antiviral immunitetning barqarorligi o'zgaruvchan. Bir qator infektsiyalar (tovuq isitmasi, parotit, qobiq, qizarish) bo'lsa, immunitet barqaror bo'lib, takroriy infektsiyalar kam uchraydi. Kamroq barqaror immunitet dyhal yo'llari (gripp) va ichak infektsiyalari bilan rivojlanadi.

8. Interferon. Bu virusga qarshi immunitetning roli.

Interferon (lot. inter - o'zaro va ferio - jang qilish) - ruslarga qarshi immunitetni ta'minlaydigan oqsil tabiatining omili. Interferon umurtqali mavjudotlarning klitinlari (limfotsitlar va makrofaglar) tomonidan induktorlar holatida (viruslar bilan aloqa qilishda) ko'rinadi. Interferon viruslarga sezgir bo'lgan hujayralar sonini o'zgartirib, viruslarning ko'payishini bostiradi. Interferonga antiviral ta'sir qilish mexanizmi, shubhasiz, ma'lum metabolitlarni qabul qilish bilan bog'liq bo'lib, ular turga xos virusli oqsillarning sintezini istisno qiladi.

Interferon, krim di viruslarning chiqarilishi turli mikroorganizmlar va ularning hayotiy mahsulotlari, sintetik poliribonukleotidlar va boshqa yarimparchalanish davri tomonidan qo'zg'atilishi mumkin.

Ayniqsa interferon va organizmlarda kamroq faollik ko'rsatadiganlar, shu jumladan ko'rishlar soni, tobto. Men kotibni ko'rmoqdaman. Interferonning molekulyar og'irligi uni ishlab chiqaradigan mavjudotlar shaklida yotqizilishi va 13-170 mingga aylanishi kerak. Vídomo kilka vídyv íninterferonív, yakyh nayvazhlivyshe znachenya alfa-, beta-gamma-íinterferonív. Organizmlarda odamlarda asosan alfa1-, alfa2-i alfa3-interferon metabollanadi. yx molekulyar og'irligi 18-25 ming yoki ko'pincha 5,5 dan 7,5 minggacha bo'ladi. Interferon molekulalarining N-terminallarida, qoida tariqasida, ularning biologik rivojlanishi uchun muhim bo'lgan o'rnatilgan disulfid bog'lanishida ishtirok etadigan sisteinning ortiqcha miqdori mavjud. Interferonning ushbu soatida virusli, nafas olish va yuqumli kasalliklarni davolash uchun vikoratsiya samarali bo'ladi. Interferonning mikrobiologik sintezi gen muhandisligi usullaridan foydalangan holda amalga oshirildi. Interferon geni E. coli bakteriyasi genomida ishlatiladi, chunki u sintezini ta'minlaydi.

Baliqlarda, qushlarda, sudralib yuruvchilarda, shuningdek, savtlarda di-interferonning keng spektrining ruslarga qarshi nutqi aniqlandi. Ilgari, hid virusli shovqin tufayli aniqlangan, agar mavjudot bitta virus bilan kasallangan bo'lsa, u boshqa shubhasiz virus bilan infektsiyaga chidamli.

Interferonlarning turlari

Interferonlarning har xil turlari aniqlandi; teri klonlash uchun genlar. Limfotsitlar tomonidan ishlab chiqariladigan kamida 14 ta alfa-interferon mavjud. Beta-interferonlar fibroblastlar tomonidan ishlab chiqariladi. Gamma-interferonning chiqishi viruslar tomonidan qo'zg'atilmaydi.

Interferonlarning virusga qarshi faollik mexanizmi

Virusli infektsiya bo'lsa, hujayralar interferonni sintez qiladi va uni hujayralararo bo'shliqlarda chiqaradi va infektsiyalanmagan sezgir hujayralarning o'ziga xos retseptorlari bilan bog'lanadi.

Interferondan foydalanish shu tarzda antiviral bo'lishi mumkin. Interferon infuzionini tan olgan hujayralarda kamida ikkita gen tushkunlikka tushadi va ikkita fermentning sintezi boshlanadi.

Birinchisi, protein kinaz, ribosoma fosforil oqsili va oqsil sintezi uchun zarur bo'lgan boshlang'ich omil bo'lib, shu bilan mRNK translatsiyasini sezilarli darajada kamaytiradi.

Boshqa ferment virus yoki Xudo kabi mRNKning degradatsiyasiga olib keladigan yashirin endonukleazni faollashtiradigan qisqa polimer adenik kislotaning hazm bo'lishini katalizlaydi.

9. Virusli infektsiyalarning oldini olish tamoyillari. Virusli infektsiyalarda qo'llaniladigan dorilar guruhlari.

Virusli infektsiyalarning faol bo'lakli profilaktikasi, zokrema va rejalashtirilgan profilaktika uchun jonli virusga qarshi vaktsinalar keng qo'llaniladi. Xushbo'y hid infektsiyalar xostida qarshilikni, antikorlarni va klitin-effektorlarni yo'q qilishni, shuningdek, interferon sintezini rag'batlantiradi.

Asosiy jonli virusga qarshi vaktsinalar: gripp, sigir,

poliomielit (Seibina-Smorodintsev-Chumakov), parotit, sigir qizilchaga qarshi, quturishga qarshi, sariq isitmaga qarshi,

genetik muhandislik gepatit B vaktsinasi - Engeriks St.

Virusli infektsiyalarning oldini olish uchun virusli vaktsinalar ham qo'llaniladi: Shomil ensefaliti, Omsk gemorragik isitmasi, poliomielit (Salk), gepatit A (Harviks 1440),

quturganlarga qarshi (HDSV, Pasteur Merie), shuningdek, kimyo - gripp.

Passiv profilaktika va immunoterapiya uchun grippga qarshi gamma-globulin, quturishga qarshi gamma-globulin, grippga qarshi gamma-globulin,

2 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun (o'rtada) va katta yoshdagi zaiflashgan bolalar uchun antikorozif gamma globulin, sulfanilamidlar bilan grippga qarshi sirovatka.

Virusli infektsiyalarning passiv oldini olishning universal usuli - interferon va endogen interferonning induktori.

Boshqa kimyoterapevtik dorilarning aksariyati virusga qarshi faollikka ega emas, ammo ularning rivojlanishining ko'proq mexanizmlari asfiksiyalangan mikrobial metabolizmga ega, viruslarda esa yuqori metabolik tizim mavjud emas. Virusli virusli infektsiyalarda antibiotiklar va sulfanilamidlar bakterial asoratlarni oldini olish ehtimoli kamroq. Proteinlar ishlab chiqilgan va antiviral faollikka ega bo'lishi mumkin bo'lgan kemoterapevtik kasalliklar rivojlanadi.

Birinchi guruh - anormal nukleozidlar. Virusli nuklein kislotalarning nukleotidlariga yaqin bo'lgan, ammo nuklein kislotasi omboriga kiritilgan kundalik badbo'y hid uchun normal faoliyat uchun xavfsiz emas. Ushbu preparatlardan oldin inson immunitet tanqisligi virusiga (VILinfektsiya) qarshi faol bo'lgan azidotimidin preparati kiradi. Ushbu preparatlarning oz miqdori klitin uchun makroorganizm uchun yuqori toksiklikka ega.

Boshqa bir guruh dorilar hujayralardagi viruslarning so'rilishini buzadi. Hidi kamroq zaharli, yuqori tebranish va undan ham istiqbolli bo'lishi mumkin. Cethiosemicarboson va yoga halokatli, asiklovir (zovirax) - herpetik infektsiya, rimantadin va yoga o'likdir - gripp A va boshqalar.

Terapiyaning universal usuli, shuningdek, oldini olish, virusli infektsiyalar - interferon.

10. Virusli infektsiyalarning serodiagnostikasi, vikariy reaktsiyalar natijasida.

Virusli infektsiyalarni tashxislashning serologik usullari Galvanik gemagglyutinatsiya. Virus aralashuvining sitopatik ta'sirini galvanizatsiya qilish. To'g'ridan-to'g'ri immunofluoresans. Immunoelektron mikroskopiya. Ko'proq virusli infektsiyalar uchun diagnostika uchun zarur bo'lgan immun reaktsiyalar rivojlanadi. Klinik reaktsiyalar limfotsitlar yoki boshqa yuqumli agentlarning sitotoksisitesi yoki ularni maqsadli hujayralar bilan yuqtirish testlarida baholanadi yoki ular Ag va mitogenlar o'rtasidagi farqni ko'rsatadigan limfotsitlarning sog'lig'ini ko'rsatadi. Amaliy laboratoriyalarning hayotiyligi kamdan-kam hollarda klinik reaktsiyalarning og'irligini ochib beradi. Antiviral antikorlarni aniqlashning eng keng tarqalgan usullari. PH virusning o'ziga xos AT bilan aralashuvi tufayli sitopatogen ta'sirni bostirishga asoslangan. Ko'rinmas virusni sotuvda mavjud bo'lgan antiseptiklar bilan mag'lub qilish mumkin va ikkinchi inkubatsiyadan so'ng ular monoballs klitiniga kiritilishi kerak. Klitinning o'lim soni infektsion agentning yo'qligi va AT mavjudligi bilan tasdiqlanadi. Gemagglyutinatsiyaning galvanizatsiyasi RTGA viruslarni aniqlash, turli eritrotsitlar aglutinatsiyasini qurish uchun ishlatiladi. Madaniy vosita o'zgarib borayotgan kimga, uyg'otuvchi soatdan qasos olish uchun, tijorat anti-syrofoam bilan, madaniyatga klitinni kiritish kerak. Inkubatsiyadan so'ng, madaniyat gemagglyutinatsiyaga aniqlanadi va bir kun ichida vvy uchun vysnovok virusga qarshi virus yo'qligi haqida tekshirilishi kerak. Virus interferensiyasining sitopatik ta'sirini galvanizatsiyalash. Virus interferensiyasining sitopatik ta'sirini galvanizatsiya qilish reaktsiyasi sezgir klitinlar madaniyatida kiritilgan sitopatogen virusga xalaqit beradigan xatoni aniqlash uchun o'rnatilishi kerak. Madaniy muhitda bo'lgan odam uchun virusdan qasos olish, emlash, tijorat syrowortni (masalan, agar u shubha qilingan bo'lsa, qizilcha virusiga) joriy etish, inkubatsiya qilish va boshqa madaniyatni yuqtirish; undan 1-2 kun oldin sitopatogen virusni kiriting (masalan, u ECHO-virus bo'lsin). Sitopatogen ta'sirning mavjudligi uchun shuni ta'kidlash kerakki, birinchi madaniyat AT ning turg'unligiga sabab bo'lgan virus bilan kasallangan. To'g'ridan-to'g'ri immunofloressensiya Eng ko'p ma'lum bo'lgan testlar orasida to'g'ridan-to'g'ri immunofluoressensiya reaktsiyasi (eng sezgir, sezgir) edi. Masalan, sitopatogen ta'sir uchun CMV identifikatsiyasi kamida 2-3 yilni tashkil qiladi va monoklonal AT ning vikariy belgilari bilan identifikatsiya 24 yildan keyin amalga oshirilishi mumkin. Shunga o'xshash reagentlarni yig'ishda ular virus bilan kasallangan madaniyatlarga kiritilishi va inkubatsiya qilinishi mumkin. Qo'shimcha lyuminestsent mikroskop bilan kuzatib boring (infektsiyalangan hujayralar floresansining mavjudligini aniqlashga imkon beradi). Immunoelektron mikroskopiya (oldingi usulga o'xshash) identifikatsiya qilish imkonini beradi boshqacha ko'ring viruslar aniqlangan elektron mikroskop(masalan, turli xil herpes viruslarini ko'ring), morfologik xususiyatlar asosida o'sishi mumkin emas. Vikoristni aniqlash uchun antiseptiklarning joyi aniqlanadi turli yo'llar bilan AT, lekin yoga zastosuvannya chegaradosh usuli uchun bu yo'l murakkabligi.

qon syrovats antiviral antijismlar (AT) aniqlash. RTGA. RZK. RIF. Antiviral antikorlarni aniqlashning immunosorptiv usullari. Eng oddiy va eng qulay pidhid - syrovatlarda virusga qarshi antikorlarni (AT) aniqlash. Qon namunalarini ikki marta olish kerak: 2-3 kun ichida klinik belgilar paydo bo'lganidan keyin beparvolik bilan. Kulrang ayolning ikkita zarbasini tugatish juda muhimdir. Bir martalik kuzatuv natijalarini qoldiq deb hisoblash mumkin emas, chunki SIM-kartaning ishdan chiqishidan AT ko'rinishini keltirib chiqarish mumkin emas. Iloji boricha, scho AT oldingi infektsiyadan keyin aylanadi. Bunday vaziyatda tiklanish davrida olib tashlangan qolgan sirovatkaning rolini qayta ko'rib chiqish muhimdir. Birinchi namunani tanlash davrida kasallikning mavjudligi uchun bu boshqa namuna olinganda aniqlangan AT titrining biroz pastroq o'sishini ko'rsatadi. Quyida keltirilgan usullar kasallikning birinchi soatida tasdiqlangan va ta'sir qilishdan keyin aylanib yuradigan antikorlarni (AT) farqlashga imkon bermaydi (bu davrning davomiyligi turli infektsiyalar uchun o'zgaruvchan). Adekvat diagnostika uchun ikkita namunada AT titrlarining sezilarli o'sishini tasdiqlash kerak, keyin birinchi namuna o'tkir bosqichda, ikkinchisi esa qarish davrida (2-3 kundan keyin) saqlanadi. Otrimani natijalari retrospektiv bo'lishi mumkin va epidemiologik davolash uchun ko'proq ma'lumotlar. RTHA viruslarda gemagglyutininlarga qarshi sintez qilingan antikorlarni aniqlaydi (masalan, gripp virusi). Usul kasal odamda shunga o'xshash antikorlarni (AT) aniqlashni osonlashtiradi. RSK - virusli infektsiyalarni serodiagnostika qilishning asosiy usuli (o'rtada mavjud). Reaktsiya IgM va IgG ning komplementatsiyasini ko'rsatadi, lekin farqlanmaydi; reaktsiya natijalarini optimallashtirish uchun reaktsiyani shakllantirish xodimlar uchun yangi ko'nikmalarni talab qiladi. RIF. Agar infektsiyalangan to'qimalarning biopsiyasini olish mumkin bo'lsa va savdo AT to'plamlari mavjud bo'lsa,