Nega men, nega endi? O'sha paytda, orzular dunyosi "bizning" tajribalarimiz mahalliy emasligini tushunar ekan, yashirin haqiqat oldida yotgan qismimiz hali ham so'rashi mumkin: "Nega men?", "Nega endi?" "Men bu jangga qanday loyiq edim?"

Nima uchun biz kasalmiz Ayurvedaning eng muhim usuli bu o'z-o'zini bilishdir. Ayurveda e'tiqodiga ko'ra, barcha kasalliklarimizning sabablari sut dunyosi va yorug'lik mavjudligi sababli noto'g'ri echimlar bilan izohlanadi. Hududda qanday muammo paydo bo'ldi?

Nega? Aqlli g'oyalar bolaning boshidan kelib chiqishi mumkin. Odamlar qalbining tubidan chiqadigan haqiqatni izlashga ehtiyoj sezadilar. Katta oilaning ehtiyojlari bizni farzandli onalardan uzoqlashtirgani kabi, haqiqatga bo'lgan ehtiyoj bizni g'oyalar yaratishga undaydi. Ale bu haqiqat

Nega? Bir boshoq uchun 634 rub. Xavotirli xabar uzoq vaqt davomida qo'shni hududning poytaxti bo'lib xizmat qilgan Falastin sohilidagi boy joy Kesariyaga yetib keldi. Saracensning Rim hududiga bostirib kirgan buyuk harbiy reydi Negev cho'lidan o'tib, to'g'ridan-to'g'ri yo'l oldi.

Nima uchun otalar buddizmga muhtoj va nega buddistlar ota bo'lishlari kerak? Men insonda paydo bo'ldim

Ko'rsatmalar

Grippga bo'lgan qiziqish orasida biz zamonaviy tibbiyotning barcha yutuqlaridan qat'i nazar, ushbu kasallikka qarshi mutlaqo samarali davolash usullari topilmaganini bilamiz. Natijada, odamlar kasallik davrida turli xil "buvisi" odatlariga murojaat qilishadi, masalan, ko'plab xom sabzavotlar, asal, o'simlik infuziyalari va boshqalarni ichish. Shunday qilib, bugungi kunda gripp bilan kasallangan odamlarning immunitetini yaxshilaydigan va o'zini o'zi qadrlaydigan dori-darmonlarni ishlatmasdan, yallig'lanishga qarshi dorilar mutlaqo panatseya emas. Yordam berish uchun chiplar har doim ham infektsiyani bartaraf eta olmaydi. Gripp, avvalgidek, tibbiyot olimlari uchun "noma'lum hudud" bo'lib qolishi ajablanarli emas.

Gripp virusining doimiy mutatsiyasi tufayli eng samarali dorilar hali topilmagan bo'lishi mumkin. Hali ham mumkinmi? Aniqroq qilib aytadigan bo'lsak, oziq-ovqatning omon qolishi mumkin emas, lekin virus ham tabiatdagi boshqa tirik organizmlar kabi omon qola oladi va yangi onglarga moslashadi. Vaqt o'tishi bilan gripp virusi o'zgaradi va turli xil oqimlarga chidamli turli shakllarga aylanadi.

Bugungi kunda gripp virusi o'zining mutatsion jarayonlarini boshdan kechirishining ikkita usuli mavjud, ular "antigenik drift" va "antigenik kasallik" deb ataladi. Gripp virusini yutmoqchi bo'lgan har qanday organizm unga har qanday zarar etkaza boshlaydi. Maxsus antikorlar hosil bo'lganda, ularning vazifasi gripp virusini yo'q qilish va tanani tozalashdir. Biroq, gripp virusi antikorlarga qarshi turish uchun tuzilishini o'zgartirib, bunday hujumga qarshi tura boshlaydi. Ushbu kurash natijasida grippning yangi, ilgari ma'lum bo'lmagan shakllari yaratilmoqda. Bundan tashqari, bu mutatsiya jarayonlari "antigenik". Tana tomonidan ishlab chiqarilgan antikorning mutatsiyasidan so'ng, virusning yangi shakli endi xavf tug'dirmaydi. Shuning uchun gripp immunitet tizimini osongina buzadi va tanadagi halokatli faoliyatini boshlaydi.

Gripp mutatsiyasining birinchi turi - "drift" darhol paydo bo'lmaydi, virus asta-sekin o'zgarib turadi, bu immunitet tizimi hali ham kasallik bilan kurashsa, organizm uchun hech qanday muammo tug'dirmaydi. Biroq, mutatsiyaning yana bir turi - "zsuv" - yanada jiddiyroq. Virus, qisqacha aytganda, yangi genetik birikmalar yaratib, tuzilishini sezilarli darajada o'zgartiradi. Mutatsiyaning boshqa turi orqali "qush" va "cho'chqa" kabi turli xil gripp turlari paydo bo'ldi. Bunday jiddiy shikastlangan tuzilma bilan immunitet tizimining virusi deyarli hech qanday kurashish imkoniyatiga ega emas, antikorning bo'laklari shunchaki yaratilmaydi. Virus tezroq tarqalgach, epidemiya boshlanadi va ko'p odamlar hayotini olib tashlaydi.

Nuklein kislotalar viruslar mutatsiyalarga moyil va o'zgarishlarning tez pasayishi. Ushbu jarayonlarning mohiyati nukleotidlar ketma-ketligidagi o'zgarishlar, ularni yo'q qilish (yo'q qilish), bir zanjirli molekulalarda nukleotidlar yoki juftlarni kiritish yoki qayta joylashtirish shaklida genetik kodning buzilishidadir. nuklein kislotalar. Muhim zarar yaqin nukleotidlar bilan ajratilishi yoki kattaroq joylarga kengaytirilishi mumkin. Viruslar o'z-o'zidan va qo'zg'atilgan mutatsiyalarni ko'rsatadi. Ularning biologik ahamiyati patogen kuchlarning qo'shilishi yoki isrof qilinishi, shuningdek, asosiy organizmning quritish mexanizmlariga nisbatan sezgirligini kamaytiradigan kuchlarning qo'shilishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Hayotiy muhim oqsillarning sintezi yoki funktsiyasini to'liq buzadigan mutatsiyalar ko'payishdan oldin sodir bo'lishi mumkin va ular o'limga olib keladigan mutatsiyalar deb ataladi. Ular etishmayotgan kodonlarning yo'qolishiga olib keladigan o'zgarishlarga (oqsil sintezi buzilgan) yoki qo'shimchalar yoki o'chirishlarning paydo bo'lishiga (genetik kodga chuqur zarar etkazadigan) asoslangan. Qo'shiqchi oqsilni sintez qilish qobiliyatini yo'qotish yoki uning funktsiyasini buzish natijasida paydo bo'lgan, qo'shiq aytish qobiliyatini yo'qotishga olib kelishi mumkin bo'lgan mutatsiyalar aqliy halokatli deb ataladi.

Viruslarning spontan mutatsiyalari

Spontan mutatsiyalar Ular turli xil tabiiy mutagenlar ta'sirida paydo bo'ladi va l: 10-8 virusli zarrachalar chastotasi bilan birlashadi. Ko'pincha ular retroviruslarda aniqlanishi mumkin, bu kattaroq bilan bog'liq yuqori chastotali shlyuz transkripsiyasidagi nosozliklar.

Viruslarning induktsiyalangan mutatsiyalari

Induksiyalangan mutatsiyalar turli xil kimyoviy vositalardan foydalaning va UV-buzilish (DNK viruslardan o'ch oladi). O'z-o'zidan yoki qo'zg'atilgan mutatsiyalar natijasida kelib chiqqan genomda fundamental farq yo'q. Shuni ta'kidlash kerakki, turg'un mutagenlar spontan mutatsiyalar chastotasini oshirmaydi. Tasniflashda virusli mutatsiyalar Ikki xil yondashuv mavjud: ular genotipning o'zgarishi tabiatiga va mutatsiya natijasida yuzaga keladigan fenotipning o'zgarishiga asoslanadi. Viruslarning genotipidagi o'zgarishlar kamdan-kam hollarda amalga oshiriladi, chunki ularning genomlarini batafsil modifikatsiya qilish kerak. Ko'pincha, fenotipik ko'rinishlar tadqiqot uchun qulayroq bo'lgan mutatsiyalar tomonidan o'zgartiriladi.

Viruslarning fenotipdagi mutatsiyasini ko'rsatish

Fenotipik ko'rinishlarning orqasida virusga mutatsiyalar bir necha guruhlarga ajratish mumkin.

Mutatsiyalar, fenotik ko'rinishlarga ega bo'lishi mumkin, viruslarning kuchini o'zgartirmaydi va faqat maxsus tahlil orqali aniqlanadi.

Mutatsiyalar, bu fenotipik namoyon bo'lishi mumkin (masalan, hujayra madaniyatida viruslar tomonidan yaratilgan blyashka hajmining o'zgarishi yoki viruslarning termostabilligi). Patogenlikni oshiradigan yoki kamaytiradigan mutatsiyalar nuqta mutatsiyalariga (alohida genlarda lokalizatsiya qilingan) va gen mutatsiyalariga (genomning kattaroq bo'limlarida birgalikda mavjud) bo'linishi mumkin.

Odamlar evolyutsiya orqali o'lishadi. Er yuzida sodir bo'lgan o'limlarning taxminan 30 foizi oddiy mikroorganizmlarning evolyutsiyasi bilan bog'liq bo'lishi mumkin, ular bizga doimo hujum qiladigan yuqumli agentlar - viruslar, zamburug'lar va bakteriyalardan boshlab, sog'lom tanamiz to'qimalari bilan tugaydi, ularda o'zgarishlar bo'lishi mumkin. ko'pincha saratonga olib keladi.

Eng yomon infektsiyalardan biri oddiy grippdir. Afsuski, bu taxminan 250 ming kishining hayotini oladi va yaqin kelajakda bundan ham ko'proq. Ma'lum bo'lgan eng yirik gripp epidemiyasi 1918 yildagi mashhur ispan grippi bo'lib, u yuzlab dunyo aholisiga ta'sir ko'rsatdi.

Gripp virusi shtammi

Har qanday biologik ob'ekt singari, teri virusi ham uning genomida yuzaga keladigan mutatsiyalar natijasida doimo o'zgarib turadi. Gripp virusi tez o'zgarib turadigan viruslardan biridir. Buning sabablaridan biri shundaki, uning genetik ma'lumotlari DNK emas, RNK molekulalari tomonidan kodlangan, masalan, bizning genomimiz; RNK oson mutatsiyaga uchragan molekuladir. Yana bir sabab shundaki, virus doimo reaksiyaga kirishadi: uning genomida paydo bo'ladigan ko'plab mutatsiyalar "qizil" bo'lib ko'rinadi, bu esa, masalan, odamlar o'rtasida yanada samaraliroq uzatilishiga imkon beradi.

Mutatsiyalarning to'planishi orqali gripp virusining kuchi asta-sekin o'zgaradi. Bizni eslatuvchi mutatsiyaning natijasi shundaki, u virusning antijenik kuchlarini o'zgartiradi, shuning uchun bizning immunitetimizdagi hujayralar ishlab chiqarish turli shtammlarda tan olinadi. Bunday xatti-harakatlar o'zgarishi antigenik drift deb ataladi. Antigen driftining ko'p qismi tropik kengliklarda sodir bo'lishi muhim, bu erda gripp mavsumiy epidemiyalar ko'rinishiga ega emas va butun mintaqada inson populyatsiyasida bir xil darajada bo'ladi. Va Pivnichnya va Pivdennya pívkuli o'qi - shubhasiz, ko'krak qayin va olcha-zhovtnada - tez orada yangi epidemiyalar paydo bo'ladi. JSST vaktsina uchun yangi omborni vaktsinani amalda qo'llash boshlanishidan olti oy oldin tavsiya qiladi, ya'ni u uzoq vaktsina sikliga ega bo'ladi.

Gripp virusining evolyutsiyasi

Gripp virusi evolyutsiyasi antigenlarning ortib borishi bilan bir qatorda antigenlarni yo'q qilish bilan ham tavsiflanadi - virus kuchining tubdan o'zgarishi, bu reassortment bilan bog'liq. Gripp virusi inson xromosomalariga o'xshash sakkizta segmentda qayd etilgan genomga ega. Agar hukmdorning hujayrasi bir vaqtning o'zida ikki xil shtammning ikkita virus zarrasi bilan infektsiyalangan bo'lsa, bu segmentlar aralashishi mumkin va yangi kuchga ega bo'lgan yangi virusli qism paydo bo'lishi mumkin, bu ko'pincha bitta ota shtammining segmentlaridan iborat.mu va qisman boshqa narsa. . Bunday qayta assortimentli shtammlar ko'pincha Vatan shtammlari organlari tomonidan ta'qib qilinadi va ba'zan katta epidemiyalarga olib keladi. 20-asrning barcha eng katta pandemiyalari, biz bilganimizdek, 50-70-yillardagi pandemiyalar, shuningdek, eng muhimi, 1918 yildagi ispan grippi, ehtimol, ko'p jihatdan shunday qayta assortimentlar bilan qo'zg'atilgan. turli xil turlari organizmlar, masalan, qushlar, cho'chqalar, otlar aralashtiriladi va inson immuniteti ilgari ta'sir qilmagan yangi narsa berildi.

Virusning mutatsiyasining bashorati

Gripp evolyutsiyasi uzatildimi? Qisqa muddatli istiqbolda, ha. Yaqinda ilmiy robotlar Agar siz uning keyingi evolyutsiyasi haqida bilsangiz, keyingi evolyutsiyani qisman virusga o'tkazish mumkinligini ko'rsating. Agar siz evolyutsionistlarni yaxshi ko'rsangiz, evolyutsiya daraxtini o'stirishingiz mumkin. Bundan tashqari, eng keng tarqalgan gripp virusi A juda xarakterli shaklga ega: u qattiq yog'ochdan yasalgan, undan kalta ignalar mavjud. Agar siz bunday shakldagi daraxtni o'stirsangiz, tez orada patogen bilan kasallanishingiz mumkin. Evolyutsion jihatdan muvaffaqiyatli ko'rinadigan va tez o'zgarishlar bilan ajralib turadigan bitta chiziq bor, shuning uchun insoniyatning kollektiv immunitet tizimi qulashdan oldin nishonga butun soatni o'qqa tutadi. Uning ostida so'nib qoladigan boshqa chiziqlar bor. Bu xilma-xillik tufayli u barqaror ravishda sodir bo'ladi.

Joriy siklning taxminan xilma-xilligini, joriy siklda kuzatilayotgan shtammlardan qaysi biri joriy siklda epidemiyaga olib kelishini tushunish uchun siz oqimdagi mutatsiyalardan xabardor bo'lishingiz kerak. bitta va bir xil bo'lish. Virus o'zining epitoplarida ko'p sonli mutatsiyalarni to'plaganligi sababli, uning sirt oqsillari immunitet tizimiga "ko'rinadigan" joylarda, eng muhimi, immunitet tizimiga ta'sir qilmaydi. , va shuning uchun juda samarali. Biroq, ichki genlarda mutatsiyalar mavjud bo'lganligi sababli, bu mutatsiyalar juda virulentdir - ular virusning kamroq o'rnatilishiga to'sqinlik qiladi va bunday chiziqlar o'ladi. Epitoplar va boshqa joylarda potentsial evolyutsiya muvaffaqiyatini virusga uzatuvchi mutatsiyalar asosida matematik model ishlab chiqilishi mumkin. Bundan tashqari, siz virusning qancha shtammlari evolyutsion jihatdan muvaffaqiyatli bo'lishini va kelajakda tarqalishda davom etishini ko'rishingiz mumkin. Bunday yondashuvlar cheklovlarga olib kelishi mumkin; Misol uchun, genlar o'rtasidagi o'zaro ta'sirni tushuntirish hali mumkin emas. Gripp virusi 11 genga ega bo'lib, ularning barchasi birin-ketin tartib bilan o'zaro ta'sir qiladi. Bunday tanazzulga oid prognozlarga ko'ra, bizning guruhlarimizni qirg'in qilish hidning haqiqatan ham muhimligini ko'rsatgan bo'lsa-da, hid hali ham pasaymoqda. Qisqa muddatli istiqbol muhim ahamiyatga ega.

Uzoq muddatli evolyutsiyani virusga o'tkazish, antigenlarni yo'q qilishning oldini olish ancha murakkabroq. Hech bo'lmaganda, ular qo'rqadigan shtammlar jiddiy epidemiyaning boshlanishiga olib kelishi mumkin bo'lgan reassortant ishlab chiqarishini tushunishni o'rganish kerak. Bunday o'tkazmalarning ishlashi umuman mumkin emas, chunki kiritish uchun juda ko'p omillar mavjud. Bu erda odamlar kim bilan ko'proq aloqada bo'lganiga hayron bo'lish kerak, yuqtirishni boshlash juda muhim, chunki ko'proq virulentlik bilan odamdan odamga o'tishni "boshlash" osonroq.

Epidemiya qanday sodir bo'ladi

Epidemiyalar aholi orasida ilgari mavjud bo'lgan hollarda paydo bo'lishi mumkin. Misol uchun, 2016 yilgi joriy epidemiyaga odamlarda birinchi marta 2009 yilda aniqlangan gripp virusi sabab bo'ldi. Ushbu eng jiddiy epidemiyalar odamlar uchun yangi bo'lgan shtammlardan kelib chiqadi. Agar bunday epidemiyani o'chirish kerak bo'lsa, bir nechtasi paydo bo'lishi mumkin. Hayvonlar odamlar bilan muloqot qilganda, odamlarni yuqtirishga qodir bo'lgan patogenning bir varianti paydo bo'lishi mumkin; Bu variant odamlarga yuqishi mumkin; Agar siz qo'shimcha mutatsiyalarni qo'shishingiz mumkinligini aniqlasangiz, uni odamlarga samarali tarzda yuqtirishga imkon berasiz. Bunday sharoitlarda terining zo'ravonligini baholash qiyin, shuning uchun biz kelajakda epidemiyani uzata olmaymiz.

Cho'chqa grippi H1N1

Grippning barcha tarqalishining taxminan uchdan ikki qismi "cho'chqa" deb nomlanuvchi H1N1 2009 pandemiya shtammi bilan bog'liq. Ushbu virus odamlarga cho'chqalardan yuqishi mumkin, garchi xuddi shu narsa boshqa ko'plab viruslar uchun ham amal qiladi: cho'chqalardan yuqish odamlardan yangi shtammlarning paydo bo'lishi uchun javob beradigan mexanizmning bir qismidir. H1N1/09 ​​hukumati uzoq davom etadigan sayohatdir: uning segmentlarining bir qismi parranda grippidan, ba'zilari cho'chqa grippidan, ba'zilari esa inson H3N2 dan kelib chiqqan, bu hali ham infektsiyaning sababi ii. Barcha segmentlar birin-ketin yig'ilgan erituvchi qozon cho'chqaga aylandi. H1N1/09 ​​dan o'lim darajasi biz uzoq vaqtdan beri kasal bo'lgan birlamchi gripp bilan bir xil ekanligi darhol aniq bo'ladi (garchi bu erda nuanslar mavjud). Aslida, H1N1/09 ​​mavsumiy grippga aylandi va biz yana ko'p odamlarni yo'qotishimiz mumkin.

Grippga qarshi universal emlash

Grippga qarshi samarali vaktsina mavjud. Ammo muammo shundaki, u asta-sekin qarib boradi, chunki virus tezda rivojlanib, antigenik kuchini o'zgartiradi va immunitetimiz uchun yana noma'lum bo'lib qoladi. Vaktsina asta-sekin yangilanishi kerak. Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti (JSST) barcha ishlab chiqaruvchilarga unda mavjud bo'lishi mumkin bo'lgan uchta dozani qoplaydigan uch valentli vaktsinaning yangi ta'minotini qat'iy tavsiya qiladi. Eng trivalent vaktsina ulardan himoya qiladi. Men, shubhasiz, ortiqcha immunitetni va shunga o'xshash shtammlarni tushunishni xohlayman antijenik organlar Uning uchta bo'lagi bor, ularni o'g'irlash ham yomon. Grippga qarshi tupurishdan ehtiyotkorlik bilan qochishingizni tavsiya qilamiz va bu to'g'ri. Ushbu turdagi trivalent vaktsina H1N1 / 09 ni o'z ichiga oladi, shuning uchun bahorda boshlanganlar bir vaqtning o'zida g'alaba qozonishadi. Bo'linish sizni haqoratlanmasligingizga kafolat bermaydi, aksincha, odamning ishonchini pasaytiradi.

Grippning o'zi rivojlanayotganligini hisobga olsak, agar biz barcha shtammlardan himoya qiladigan universal vaktsinani ishlab chiqa boshlasak, unchalik ahamiyatli bo'lmaydi. Hozirda bunday vaksina yo'q, garchi bir qator nomzodlar klinik sinovdan o'tmoqda. Qiyinchilik shundaki, immunitet tizimi virusning sirt oqsillarini (gemagglutinin va neyraminidaza) "ko'radi", virus osongina va og'riqsiz o'zgarishi mumkin. Shuning uchun, davolanish kerak bo'lgan immunitet tizimiga emlashni tushuntirish muhimdir.

Shtammli grippning parcha sintezi

Gollandiyadan kelgan bir guruh va Yaponiyadan kelgan guruh o'rtasida juda ko'p ish bo'ldi, bu erda vorislar odamlar orasida yuqishi mumkin bo'lgan qush grippining shtammini qo'lda sintez qilishga harakat qilishdi. Ular muvaffaqiyatga erishdilar. Uning roboti axloqiy jihatdan hurmatga sazovor edi, chunki hamma sintetik shtammlar laboratoriyadan "oqib ketishi" mumkinligidan qo'rqishgan, shuning uchun ularning dahosini kiritib bo'lmaydi. Shaxsiy kirish yovuzlikni shu tarzda sintez qilish mumkin. Biz endi rasmiylar odamlarga yuqishi mumkin bo'lgan qush grippi shtammini qanday keltirib chiqarishi mumkinligini bilamiz.

Gripp virusi - mutatsiya chempioni
Gripp shaklini uch-besh million kishiga o'tkazish juda muhim, ularning 500 minggachasi gripp yoki uning asoratlari tufayli vafot etadi (uchun). keling, JSSTga beraylik). Grippga qarshi davolanish kasallik bilan kasallanish darajasini sezilarli darajada kamaytiradi. Biroq

Sil yoki sil kabi kasalliklarga javoban, birinchi kasallik yoki yallig'lanishdan keyin immunitet zaiflashadi va normal hayotning samarali davom etishidan mahrum bo'ladi; gripp, isitma bilan kasallangan ko'pchilik .

Immunitet tizimining samaradorligi immunitet tizimining tashqi infektsiyalarni - viruslar va bakteriyalarni tan olishi va davolash darajasi bilan belgilanadi. Birinchi marta infektsiyalangan yoki zararlanganda, immunitet tizimi virusli zarralar va bakteriyalar bilan bog'lanib, ularni yo'q qiladigan antikorlarni - molekulalarni ishlab chiqarishni boshlaydi. Go'yo antikorlar ishlab chiqarilgandek, immunitet ularni umr bo'yi yo'q qiladi.

Chunki odam yana bir xil infektsiyani yuqtirganda, immunitet rivojlanadi va infektsiya tezda yo'qoladi. Aynan shu tamoyil qobiq, sil va boshqa kasalliklarga qarshi parchalanishni davolash uchun ishlatiladi. Nima uchun bu mexanizm grippning virusdan qochishiga va grippning tez orada yana tupurishiga imkon beradi?

Buning ikkita sababi bor. Persha bizning immunitet tizimimiz va virus o'rtasidagi o'zaro ta'sirning o'ziga xos xususiyati hisoblanadi. Gripp virusi zarralari yuzasi gemagglutinin (HA) va neyraminidaza (NA) deb ataladigan ikkita oqsil molekulalari bilan qoplangan (bo'lim rasm). Ushbu oqsillarning turlari inson grippining turli turlariga, masalan, H1N1 (gemagglutinin 1-tur, neyraminidaza-1-toifa) ga bo'linadi. Inson immunitet tizimi ushbu oqsillarni muvaffaqiyatli bog'laydigan antikorlarni ishlab chiqaradi. Muammo shundaki, bu antikorlar juda kuchli. HA va NA tuzilishidagi kichik o'zgarishlar antikorlarning ular bilan bog'lanish va virusni yo'q qilish qobiliyatini yo'qotishiga olib keladi.

Immunitet tizimi nuqtai nazaridan, allaqachon ma'lum bo'lgan virusning bunday o'zgartirilgan versiyalari butunlay yangi infektsiyalarga o'xshaydi.

Boshqacha qilib aytganda, virusga yordam berish yangi (va biz uchun foydasiz) hokimiyat uchun - Shvetsiya inqilobini yaratish uchun juda foydali. Boshqa barcha organizmlar singari, gripp virusi ham epizodik mutatsiyalarga moyil. Bu viruslarning genetik ma'lumotlari bo'linganligini anglatadi genetik ma'lumot viruslar - otalar. Shunday qilib, mutatsiyalar asta-sekin HA va NA oqsillarining yangi variantlarini yaratadi. Biroq, gripp virusi kattaroq tirik organizmlardan va boshqa viruslardan tez o'zgarishi mumkin:

Virus oqsillari millionlab yillar davomida to'plangan mutatsiyalarni to'plash uchun gripp virusiga bir necha yil yoki oydan ko'proq vaqt kerak bo'ladi.

Shunday qilib, biz real vaqt rejimida gripp virusi evolyutsiyasini kuzatishimiz mumkin.

Bunday mutatsiyalar eski shtamm uchun "o'rgatilgan" immunitet tizimi mutatsiyaga uchragan virusni mutatsiyaga uchraganidan ko'ra yomonroq tan olishiga olib keladi. Immunitet tizimi o'lmagan viruslar bilan samarali kurashar ekan, mutant viruslar ko'payib, tobora ko'proq zararlanadi. Katta miqdor odamlarning. Bu Charlz Darvin tomonidan kashf etilgan tabiiy tanlanishning klassik jarayoni.

Immun tizimi bizni himoya qilishni tanlaydi va beixtiyor bizga xizmat qiladi.

Taxminan bir soatdan so'ng - odatda ikki yoki uch soatdan keyin - mutatsiyaga uchramagan eski shtamm (virusning bir varianti) butunlay nobud bo'ladi va mutant virus yangi dominant shtammga aylanadi. Aksariyat odamlarning immun tizimi yangi shtammga dosh bera boshlaydi va tsikl takrorlanadi. Virus va immunitet tizimi o'rtasidagi bu "distillash" o'nlab yillar davomida davom etmoqda.

Gripp bilan qanday kurashish kerak

Gripp bilan qanday kurashish mumkin? Immunitetimizga yordam berishning ko'plab usullari mavjud. Birinchidan, virusga qarshi dorilar, masalan, oseltamivir (tijoratda Tamiflu brendi ostida tanilgan) yoki amantadin, tanadagi virusga to'sqinlik qiladigan antiviral preparatlar yaratiladi. Afsuski, viruslar bir xil mutatsiya va tabiiy tanlanish jarayoni orqali asta-sekin bunday dorilarga qarshilik ko'rsatadi:

Shunday qilib, ehtimol, butun virus 2009 yilda tarqalgan H1N1 kichik turiga tegishli va oseltamivirga (Tamiflu) chidamliligi aniqlangan.

Aks holda, ular immunitet tizimini virusning kichikroq qismlarini tanib olishga o'rgatishmoqchi (men bu haqda yozganman).

Uchinchidan, biz kelajakda virusning qaysi shtammi eng keng tarqalgan bo'lishini aniqlashga harakat qilmoqdamiz. Ishlashni o'rganar ekanmiz, iste'mol dunyosida immunitetimizni "qayta tayyorlashimiz" mumkin va shu bilan kelgusi mavsumda omon qoladigan shtammning shikastlanishining oldini olishimiz mumkin va bizning immun tizimimiz irritdan tiklanish poygasini boshlaydi. . Vlasna,

Bugungi kunda Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti teri grippiga qarshi emlash omborini yangilamoqda.

Biroq, ba'zida - vaqti-vaqti bilan - eng muhimi, vaktsina ishlab chiqilgan bir xil shtamm emas; Bunday holda, bo'linish kamroq samarali ko'rinadi. Shuning uchun, aynan shtammga o'tish hujumda eng keng tarqalgan va grippga qarshi kurashdagi eng muhim vazifalardan biri bo'ladi.

Bizning guruhimiz (Jonatan Dushoff, Joshua Plotkin, Georgiy Bazikin va Sergey Kryajimskiy) bir necha yillardan beri gripp virusi va boshqa organizmlar evolyutsiyasi ustida ishlamoqda. Bizning tadqiqotimiz Prinston universitetida professor Saymon Levinning laboratoriyasida boshlandi, biz turli aspirantlar edik. Eng boshidanoq biz amaliy ovqatlanishdan (kelajak muhim shtammlarni qanday qilib eng samarali tarzda uzatish) va asosiy oziqlanish evolyutsiyasidan ilhomlantirdik, masalan,

Grippning evolyutsiyasi qanday, bevosita yoki epizodik.

Yakuniy tadqiqot loyihamizning maqsadlari HA va NA oqsillarining turli qismlarida yuzaga keladigan mutatsiyalar o'rtasidagi o'zaro ta'sirni aniqlash edi. O'ng tomonda, aytaylik, HA oqsilidagi bir xil mutatsiya, xuddi shu oqsilning boshqa qismlarida mutatsiyalar sodir bo'lgan bo'lsa ham, virusning chaqaloqlik davrida turli xil oqibatlarga olib kelishi mumkin. Masalan, A mutatsiyasi virusning immun tizimiga faqat B mutatsiyasiga ega bo'lgan juftlikda "ko'rinmas" bo'lishiga imkon beradi, xuddi mutatsiyaga uchragan teri virus uchun xuddi shunday. Virusning genetik ketma-ketligidagi statistik naqshlarni tahlil qilish orqali epistatik deb ataladigan bunday juft mutatsiyalarni aniqlash mumkin. Ularning hammasini isrof qildilar.

Bunday tahlil faqat genetik ketma-ketlikni aniqlash, "tartibga solish" xavfi keskin pasaygan taqdirdagina mumkin bo'ladi.

Maʼlumotlar bazasida roʻyxatga olingan gripp virusining genetik ketma-ketligi soʻnggi besh yil ichida olti barobardan ortiq oʻsdi va 150 mingtani tashkil etdi. Ushbu ma'lumotlar miqdori so'nggi 100 yil ichida gripp virusida sodir bo'lgan epistatik mutatsiya juftlarini aniqlash uchun etarli.

Ma'lum bo'lishicha, grippda epistatik mutatsiyalar soni juda ko'p, shuning uchun immunitet tizimining hujumlarini oldini olish yoki antiviral doriga qarshilikni aniqlash mumkin, ehtimol virusning yanada o'ziga xos variantlari, chunki men kerak bo'lishi mumkin. mutatsiyalar kombinatsiyasi. Masalan, oseltamivir preparatiga qarshilik 2009 yilda NA oqsilida kamida uchta o'ziga xos mutatsiyaga ega bo'lishi mumkin bo'lgan viruslarda paydo bo'lgan.

Amaliy nuqtai nazardan, gripp virusidagi mutatsiyalarning epistatik ekanligi bizga yaqin kelajakda oldingi mutatsiyalardan keyin oldinga siljishni boshlaymiz, deb taxmin qilish imkonini beradi. Muvaffaqiyatli kombinatsiya uchun virus barcha kerakli mutatsiyalarni "tanlagan" bo'lsa-da, biz butun kombinatsiyani tashuvchi shtammga qarshi yangi vaktsina ishlab chiqishimiz mumkin, bu faqat bir necha oy ichida kengayadi yoki o'limga olib keladi c.

Ushbu va boshqa mutatsiyalarning boshqalar bilan birlashganda muvaffaqiyatini aniqlash uchun mutatsiyalar o'rtasidagi o'zaro ta'sir qanday sodir bo'lishini tushunish kerak.

Va hid HA va NA oqsillarining tuzilishiga qanday kuchli va kuchli ta'sir qiladi, shuningdek, immunitet tizimining ushbu oqsillarning o'zgartirilgan versiyalariga qanday ta'sir qilishiga ta'sir qiladi. Ushbu oziqlanish hozirda faol o'rganilmoqda, ayniqsa Pensilvaniya Universitetidagi Joshua Plotkin guruhi, biz faol ravishda ta'qib qilmoqdamiz, shuningdek, boshqa guruhlar.